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2014-02-06T06:52:51Z

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[[结核杆菌]]的[[感染]]途径主要是[[呼吸道]]，故[[结核病]]中最常见的是[[肺结核病]]。肺结核病可因初次感染和再次感染[[结核菌]]时机体反应性的不同，而致肺部病变的发生发展各有不同的特点，从而可分为[[原发性]]和[[继发性肺结核]]病两大类。

'''（一）[[原发性肺结核]]病'''

第一次感染结核杆菌所引起的肺结核病称原发性肺结核病，多发生于儿童，故又称儿童型肺结核病。但也偶见于未感染过结核杆菌的青少年或成人。

1．病变特点结核杆菌被吸入肺后，最先引起的病变称为原发灶。原发灶通常只有一个，偶尔也有二个甚至二个以上者。常位于[[通气]]较好的上叶下部或下叶上部靠近肺膜处。以[[右肺]]多见。病变开始时是[[渗出]]性变化，继而发生[[干酪样坏死]]，[[坏死]]灶周围有结核性[[肉芽组织]]形成。肉眼上，原发灶常呈圆形，直径多在1cm左右，色灰黄。结核杆菌很快侵入[[淋巴管]]，循[[淋巴]]流到所属[[肺门]]淋巴结，引起结核性[[淋巴管炎]]和[[淋巴结炎]]。表现为[[淋巴结肿大]]和干酪样坏死。肺的原发灶、淋巴管炎和肺门淋巴结结核三者合称为[[原发综合征]]（primary complex）（图18-2），是原发性肺结核病的病变特点。

{{图片|gj705p4k.jpg|肺结核病原发综合征}}

图18-2 肺结核病原发综合征

右侧肺膜下白色病灶为原发性，肺门部圆形白色病灶为干酪样变的肺门淋巴结

原发性肺结核病的[[症状]]轻微而短暂，常无明显的[[体征]]，很多患儿均在不知不觉中度过，仅表现[[结核菌素试验]]阳性。少数病变较重者，可出现倦怠、[[食欲减退]]、[[潮热]]和[[盗汗]]等中毒症状，但很少有[[咳嗽]]、[[咯血]]等呼吸道症状。

2．发展和结局绝大多数（98％）原发性肺结核病患者由于机体免疫力逐渐增强而自然痊愈。小的病灶可完全吸收或[[纤维化]]，较大的干酪样坏死灶则发生[[纤维]]包裹和[[钙化]]（图18-3）。

{{图片|gj705n7l.jpg|肺内钙化的[[肺结核]]原发灶}}

图18-3 肺内钙化的肺结核原发灶

有时肺内原发病灶虽已愈合，而肺门淋巴结内的病变继续发展，结核菌通过淋巴道蔓延至附近[[淋巴结]]，使肺门附近更多的淋巴结受累，形成[[支气管淋巴结结核]]。经适当治疗后这些病灶仍可包裹、钙化而痊愈。

少数患儿在此时因[[营养不良]]或患其他[[传染病]]（如[[流感]]、[[麻疹]]、[[百日咳]]、[[白喉]]等），使机体[[抵抗力]]下降，病变因而恶化，肺内及肺门淋巴结病变继续扩大，并通过以下的途径播散（图18-4）。

{{图片|gj705o81.jpg|肺原发性结核病播散途径示意图}}

图18-4 肺原发性结核病播散途径示意图

（1）淋巴道播散：肺门淋巴结病变恶化进展时结核杆菌可经淋巴管到达[[气管分叉]]处、[[气管]]旁、[[纵隔]]及[[锁骨]]上、下淋巴结引起病变（图18-5）。如果淋巴管因结核病变而被阻塞，结核菌则可逆流到达[[腹膜]]后及[[肠系膜淋巴结]]。预淋巴结亦可受累而肿大，此时喉头或[[扁桃体]]多有结核病灶存在。病变淋巴结肿大，出现干酪样坏死，并可互相粘连形成肿块。

{{图片|gj705rcb.jpg|肺结核原发综合征和肺门淋巴结结核}}

图18-5 肺结核原发综合征和肺门淋巴结结核

原发灶扩大，肺门淋巴结高度肿大，干酪化

（2）血道播散：结核杆菌侵入血流后经血道播散。若进入血流的菌量较少而机体的免疫力很强，则往往不致引起明显病变。如有大量[[细菌]]侵入血流，机体免疫力较弱时，则可引起[[血源]]性结核病。

（3）[[支气管]]播散：肺原发灶的干酪样坏死范围扩大，侵及相连的支气管，[[液化]]之坏死物质可通过支气管排出，形成空洞。同时，含有大量结核杆菌的液化坏死物还可沿支气管播散，引起邻近或远隔的肿组织发生多数[[小叶]]性[[干酪样肺炎]]灶。肺门淋巴结干酪样坏死亦可侵破支气管而造成支气管播散（图18-6）。但原发性肺结核病形成空洞和发生支气管播散者较少见。

{{图片|gj705ucq.jpg|肺结核支气管播散}}

图18-6 肺结核支气管播散

图中箭头示干酪化的气管分叉淋巴结溃[[穿支]]气管，引起两侧小叶性干酪样肺炎及空洞形成

肺结核原发综合征恶化进展发生血道播散时，引起的血源性结核病有以下三种类型：

1）全身[[粟粒性结核病]]：当肺原发灶中的干酪样坏死灶扩大，破坏了[[肺静脉]]分支，大量结核杆菌由肺静脉经左心至[[大循环]]，可播散到全身各器官如肺、脑、[[脑膜]]、肝、脾、肾等处，形成[[粟粒性结核]]，称为急性全身性粟粒性结核病。肉眼见各器官内密布大小一致、分布均匀、灰白带黄、圆形的粟粒大小之[[结核结节]]。镜下，可为含菌较少的[[增生]]性病变，也可为含菌很多的渗出、坏死性病变。临床上，病情危重，有[[高热]]、[[衰竭]]、[[食欲不振]]、盗汗、[[烦躁不安]]等明显[[中毒症状]]，[[肝脾肿大]]，常有[[脑膜刺激征]]。若能及时治疗预后仍属良好，少数病例可因[[结核性脑膜炎]]死亡。

在机体抵抗力极差或用大量[[激素]]、[[免疫抑制药]]物或[[细胞毒性]]药物后，可发生严重的结核性[[败血症]]，为最剧烈的急性血源性全身性结核病，患者常迅速死亡。[[尸检]]时，在各器官内见无数小坏死灶，灶内含很多结核杆菌，灶周几乎无细胞反应可见，因而有无反应性结核病之称。此种病人可出现类似[[白血病]]的血像，称[[类白血病反应]]（leukemoid reaction）。

2）肺粟粒性结核病：又称[[血行播散型肺结核]]病。[[急性粟粒性肺结核病]]常是全身粟粒性结核病的一部分。偶尔，病变也可仅局限于两侧肺内。这是由于支气管周围肺门或纵隔淋巴结干酪样坏死破入附近的[[静脉]]（如无名静脉、[[颈内静脉]]、[[上腔静脉]]），含大量结核菌的液化物经右心和[[肺动脉]]播散至双肺所引起。肉眼观，双[[肺充血]]，重量增加，切面暗红，密布灰白或灰黄色粟粒大小的[[结节]]，微隆起于切面（图18-7），并显露于肺膜表面。

{{图片|gj705q3h.jpg|肺粟粒性结核病}}

图18-7 肺粟粒性结核病

图中白色点状病灶为粟粒性结核灶

慢性粟粒性肺结核病多见于成年人，这时肺原发综合征业已钙化痊愈，结核杆菌由肺外（骨关节、泌尿生殖道及[[肾上腺]]等处）结核病灶较长期、间歇性地进入血流，播散于肺内，形成新旧不等的病变。间隔时间可为数月甚至数年。患者多因结核性脑膜炎死亡。

3）肺外器官结核病：或称[[肺外结核]]病，大多是原发性肺结核病经血道播散的后果。在原发综合征期间如有少量结核杆菌经原发灶内的[[毛细血管]]侵入血流，则能在肺外某些器官（骨关节，泌尿生殖器官、[[神经系统]]、[[浆膜]]、[[皮肤]]等）内形成个别的结核病灶。这些病灶可自愈或潜伏下来，经过较长时间后，当机体抵抗力下降时乃恶化进展为肺外器官结核病。

'''（二）继发性肺结核病'''

继发性肺结核病（secondary　pulmonary tuberculosis）是指再次感染结核菌所引起的肺结核病，多见于成年人，故又称成人型肺结核病。肺内的病变常开始于[[肺尖]]，称再感染灶。关于再感染灶的形成机制有以下两种学说：①外源性再感染学说，认为继发性肺结核的发病是由外界重新感染所致，与原发性肺结核无任何联系；②内源性再感染学说，认为继发性肺结核病的再感染灶大多是由原发性肺结核病血源性播散时在肺尖部形成的病灶。在机体免疫力下降时，潜伏的病灶可发展为继发性肺结核病。此外，也可是肺内未愈合的原发灶内的结核菌经小支气管蔓延或由肺外器官结核病灶内的结核菌经血道播散至肺的结果。

继发性肺结核病患者对结核杆菌已有一定的免疫力或过敏性，所以继发性肺结核病与原发性肺结核病的病变有以下不同特点：①病变多从肺尖开始，这可能与人体直立位时该处[[动脉]]压低、血循环较差，随血流带去的[[巨噬细胞]]较少，加之通气不畅，以致局部组织抵抗力较低，细菌易在该处繁殖有关。②由于[[变态反应]]，病变发生迅速而且剧烈，易发生干酪样坏死，同时由于[[免疫反应]]较强，在坏死灶周围每有以增生为主的病变，形成结核结节。免疫反应不仅能使病变局限化，而且还可抑制细菌的繁殖，防止细菌沿淋巴道和血道播散，因此肺门淋巴结一般无明显病变，由血源播散而引起全身粟粒性结核病者亦极少见。病变在肺内蔓延主要通过受累的支气管播散。③病程较长，随着机体免疫反应和变态反应的消长，[[临床经过]]常呈波浪起伏状，时好时坏，病变有时以增生性变化为主，有时则以渗出、坏死变化为主，常为新旧病变交杂。

因此，继发性肺结核病的病变和[[临床表现]]都比较复杂。根据其病变特点和临床经过可分为以下几种主要类型：

1．局灶型肺结核病变多位于肺尖下2～4cm处，右肺较多。病灶可为一个或数个，一般约0.5～1cm大小，多数以增生性病变为主，也可为渗出性病变，中央发生干酪样坏死。如病人免疫力较强，病灶常发生纤维化、钙化而痊愈。临床上病人常无明显自觉症状，多在体检时发现，属无[[活动性肺结核]]一类。如病人免疫力降低时，可发展成为浸润型肺结核。

2．浸润型肺结核是临床上最常见的一种类型，属于活动性肺结核。大多是局灶型肺结核发展的结果，少数也可一开始即为浸润型肺结核。病变中央常有较小的干酪样坏死区，周围有广阔的病灶周围炎包绕。镜下，[[肺泡]]内充满浆液、[[单核细胞]]、[[淋巴细胞]]和少数[[中性粒细胞]]，病灶中央常发生干酪样坏死。病人常有低热、盗汗、食欲不振、全身[[无力]]等中毒症状和咳嗽、咯血等。痰中常可查出结核杆菌。如能早期适当治疗，一般多在半年左右可完全吸收或部分吸收，部分变为增生性病变，最后，可通过纤维化、包裹和钙化而痊愈。

如病人免疫力差或未及时得到适当治疗，病变可继续发展，干酪样坏死灶扩大（[[浸润]]进展期）。坏死物质液化经支气管排出后形成急性空洞，洞壁粗糙不整，内壁坏死层中有大量结核杆菌，坏死层外可有薄层结核性肉芽组织包绕。从空洞中不断向外排出含菌的液化坏死物质，可经支气管播散，引起干酪样肺炎（溶解播散）。如靠近肺膜的空洞穿破肺膜，可造成[[自发性气胸]]；如果大量液化坏死物质进入[[胸腔]]，可发生结核性[[脓气胸]]。急性空洞一般较易愈合，如能给以及时和强有力的[[抗结核治疗]]，这种空洞可通过洞壁肉芽组织增生而逐渐缩小，最终形成[[瘢痕]]而治愈，或通过空洞塌陷，形成[[索状瘢痕]]愈合。若急性空洞经久不愈，则可发展为慢性纤维[[空洞型肺结核]]。

3．慢性纤维空洞型肺结核为成人慢性肺结核的常见类型，多在浸润型肺结核形成急性空洞的基础上发展而来。病变特点是在肺内有一个或多个厚壁空洞形成。同时在同侧肺组织，有时也可在对侧肺组织，特别是[[肺下叶]]可见由支气管播散引起的很多新旧不一、大小不等、病变类型不同的病灶，部位愈下病变愈新鲜。空洞多位于[[肺上叶]]，大小不一，呈不规则形，洞壁厚，有时可达1cm以上。洞内常见残存的梁柱状组织，多为有[[血栓形成]]并已[[机化]]闭塞的[[血管]]。空洞附近肺组织有显著纤维组织增生和肺膜增厚（图18-8）。镜下，洞壁分层：内层为干酪样坏死物质，其中有大量结核杆菌；中层为结核性肉芽组织；外层为增生的纤维组织。由于病情迁延，病变广泛，新旧不等，肺组织遭到严重破坏，可导致肺组织的广泛纤维化，最终演变为硬化型肺结核，使肺体积缩小、变形、变硬、肺膜广泛增厚并与胸壁粘连，可严重影响肺功能。

{{图片|gj705wc8.jpg|慢性纤维空洞型肺结核病（冠状切面）}}

图18-8 慢性纤维空洞型肺结核病（冠状切面）

右上叶，左上叶上部和左下叶上部都有厚壁空洞形成；肺门淋巴结无结核病变

临床上，病程常历时多年，时好时坏。症状的有无与病变的好转或恶化相关。由于空洞与支气管相通，成为结核病的[[传染源]]，故此型有开放性肺结核之称。如空洞壁的干酪样坏死侵蚀较大血管，可引起大咯血，严重者可危及生命，病人多因吸入大量[[血液]]而[[窒息]]死亡。如空洞穿破[[胸膜]]可引起[[气胸]]或脓气胸。经常排出含菌痰液可引起[[喉结核]]。咽下含菌痰液可引起[[肠结核]]。肺广泛纤维化还可导致[[肺动脉高压]]，引起[[肺源性心脏病]]。

较小的[[结核]]空洞经过适当治疗可发生瘢痕愈合。较大的空洞经治疗后，洞壁坏死物质脱落净化，洞壁结核性肉芽组织逐渐转变为纤维[[瘢痕组织]]，与空洞邻接的支气管[[上皮]]增生并向空洞内伸延，覆盖于空洞内面。此时空洞虽仍存在，但已属愈合。空洞的这种愈合方式称为开发性愈合。

4．干酪样肺炎此种[[肺炎]]发生在机体免疫力极低，对结核菌的变态反应过高之病人，可由浸润型肺结核恶化进展而来，或由急、慢性空洞内的细菌经支气管播散所致。按病变范围大小的不同而分为小叶性和大叶性干酪样肺炎。后者可累及一个[[肺叶]]或几个肺叶。肉眼观，肺叶肿大变实，切面呈黄色干酪样，坏死物质液化排出后可见有急性空洞形成（图18-9）。镜下，肺泡腔内有大量浆液纤维素性渗出物，内含主为巨噬细胞的炎性细胞，且见广泛的干酪样坏死。[[抗酸染色]]可查见大量结核菌。此型结核病情危重，目前已很少见。

{{图片|gj705tfb.jpg|干酪样肺炎}}

图18-9 干酪样肺炎

[[左肺下叶]]广泛性干酪化，肿大变实，数处形成边缘参差不齐的急性空洞。上叶亦被波及

5．[[结核球]] 又称结核瘤（tuberculoma），是孤立的有纤维包裹、境界分明的球形干酪样坏死灶，直径约2～5cm（图18-10）。多为一个，有时多个，常位于肺上叶。由于抗结核药物的广泛应用，结核球有明显增多的趋势。结核球可由浸润型肺结核转向痊愈时，干酪样坏死灶发生纤维包裹形成；亦可因结核空洞的[[引流]]支气管阻塞后，空洞由干酪样坏死物质填满而成；或由多个结核病灶融合而成。结核球为相对静止的病变，可保持多年而无进展，或发生部分机化和钙化而转向愈合，临床上多无症状。但亦可恶化进展，表现为干酪样坏死灶扩大、液化、溃破[[包膜]]、形成空洞和经支气管播散。因结核球干酪样坏死灶较大，周围又有纤维包裹，药物不易发挥作用，所以临床上多采取手术切除。

{{图片|gj705vgx.jpg|肺结核球}}

图18-10 肺结核球

为纤维包裹境界分明略呈同心圆层状的干酪样坏死灶

6．[[结核性胸膜炎]]在原发性和继发性肺结核病的各个时期均可发生，按病变性质可分为渗出性和增生性两种。

（1）渗出性结核性胸膜炎：较常见，大多发生于原发性肺结核病的过程中，且大多发生于原发综合征同侧胸膜。由肺原发灶或肺门淋巴结病灶中的结核菌播散至胸膜所引起，或为弥散在胸膜之结核菌体[[蛋白]]引起的[[过敏反应]]。患者多为较大的儿童或青年。病变主要表现为浆液纤维素性炎。浆液渗出量多时则引起[[胸腔积液]]，也可为血性[[胸水]]。当[[积液]]量不多，附有纤维素之胸膜[[壁层]]和[[脏层]]在[[呼吸]]时发生摩擦，可听到[[摩擦音]]。胸腔积液明显时，[[叩诊]]呈浊音，[[听诊]]时语颤和[[呼吸音]]减弱，并有肺受压及[[纵隔移位]]等体征。经积极治疗，一般可在1～2月后完全吸收而痊愈。如渗出物中纤维素较多，则可因发生机化而使[[胸膜增厚]]和粘连。

（2）增生性结核性胸膜炎：是由肺膜下结核病灶直接蔓延至胸膜所致。常发生于肺尖，多为局限性。病变以增生性变化为主，很少有胸腔积液。一般可通过纤维化而痊愈，并常使局部胸膜增厚、粘连。
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