https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E6%80%A7%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87 2026-04-25T23:53:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E6%80%A7%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87&diff=199041&oldid=prev 2014-02-06T11:07:07Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E6%80%A7%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87" class="mw-redirect" title="肌萎缩性侧索硬化症">肌萎缩性侧索硬化症</a>（amyotrophic　lateral sclerosis，<a href="/ALS" class="mw-redirect" title="ALS">ALS</a>）的病变累及<a href="/%E9%94%A5%E4%BD%93%E6%9D%9F" title="锥体束">锥体束</a>上、下神经元，上神经元在...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[肌萎缩性侧索硬化症]]（amyotrophic　lateral sclerosis，[[ALS]]）的病变累及[[锥体束]]上、下神经元，上神经元在[[大脑皮质]]，其[[轴索]]经过[[内囊]]、[[脑干]]及[[皮质脊髓束]]与脑[[运动神经]]核或[[脊髓前角]]下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、[[下肢肌]][[萎缩]]，[[无力]]，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无感觉障碍，病程一般2～6年。<br /> <br /> 本病的病变多自[[脊髓]]向上发展，波及脑干乃至[[大脑]]的运动区。下运动神经元变性消失，以颈、腰膨大区最为显着，脊髓[[前根]]及其支配的[[肌肉萎缩]]。上[[运动神经元]]大量变性消失伴[[星形胶质细胞]][[增生]]。肉眼观，[[中央前回]]萎缩明显。在[[延髓麻痹]]型病例中，脑运动神经核特别是第Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ及Ⅻ[[神经核]]的[[神经细胞]]变性脱失，偶见神经细胞被吞噬，提示持续性神经细胞丢失。残留的[[神经元]]皱缩成鬼影状。<br /> <br /> [[运动神经元病]]的病因和发病机制尚不清楚。野生小鼠自发性运动神经元病系由C型[[RNA]][[病毒]]引起，但与人类[[疾病]]有无关系尚不清楚。值得注意的是关岛Chamorro族和日本纪伊半岛中本病的[[发病率]]高，该两地区土壤中含锰甚高，饮水中钙的含量也高，[[尸检]]病例脊髓中含锰量也甚高，因而锰、钙在发病中的作用已受到注意。<br /> {{病理学图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[肌萎缩性侧索硬化症]]<br /> {{Hierarchy footer}}</div>

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