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2014-02-06T07:33:10Z

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[[细胞核]]（nucleus）是[[遗传信息]]的载体，[[细胞]]的调节中心，其形态随细胞所处的周期阶段而异，通常以间期核为准。

细胞核外被[[核膜]]。核膜由内外二层各厚约3nm的[[单位膜]]构成，中间为2～5nm宽的间隙（核周隙）；核膜上有直径约50nm的微孔，作为核浆与胞浆间交通的[[孔道]]，其数目因细胞类型和功能而异，多者可占全核表面积的25％；在[[肝细胞]]核据估算约有2000个核孔。

核浆主由[[染色质]]构成，其主要成分为[[脱氧核糖核酸]]（DNA），并以与[[蛋白质]]相结合的形式存在，后者由[[组蛋白]]与非组蛋白组成。染色质的NDA现在已可用多种方法加以鉴定和定量测定。

核内较粗大浓缩的、碱性染料深染的团块状染色质为[[异染色质]]，呈细颗粒状弥散分布的、用普通[[染色]]法几乎不着色的染色质则为[[常染色质]]。一部分异染色质也可以上述两种状态存在。从[[生化]]角度看，异染色质不具遗传活性，相反，常染色质则大部分具遗传活性。

间期核的染色质模式还反映细胞的功能状态。一般而言，大而淡染的核（浓缩染色质少）提示细胞活性（如蛋白质和酶的合成）较高；小而深染的核（浓缩染色质较多）则提示细胞活性有限或降低。

'''（一）细胞损伤时细胞核的改变'''

'''1、核大小的改变''' 核的大小通常反映着核的功能活性状态，功能旺盛时核增大，核浆淡染，[[核仁]]也相应增大和（或）增多。如果这种状态持续较久，则可出现[[多倍体核]]或形成[[多核巨细胞]]。多倍体核在正常情况下亦可见于某些功能旺盛的细胞，如肝细胞中可见约20％为多倍体核。在[[病理]]状态下，如晚期[[肝炎]]及实验性[[肝癌]]前期等均可见多倍体的肝细胞明显增多。

核的增大除见于功能旺盛外，也可见于细胞受损时，最常见的情况为细胞[[水肿]]。这主要是细胞量匮乏或毒性损伤所致，是核膜[[钠泵]][[衰竭]]导致水和电解质运输障碍的结果。这种核肿大又称为[[变性性核肿大]]。

相反，当细胞功能下降或细胞受损时，核的体积则变小，染色质变致密，如见于器官[[萎缩]]时。与此同时核仁也缩小。

'''2．[[核形]]的改变''' [[光学显微镜]]下，各种细胞大多具有各自形状独特的核，可为圆形、椭圆形、梭形、杆形、[[肾形]]、印戒形、空洞形以及奇形怪状的不规则形（图1－1）等。在电镜下由于切片极薄，切面可以多种多样，但均非核的全貌。核的多形性和深染特别多见于恶生[[肿瘤细胞]]，称为核的异型性（atypia）。

'''3.核结构的改变 '''细胞在衰亡及损伤过程中的重要表征之一是核的改变，主要表现为核膜和染色质的改变。

核浓缩（karyopyknosis）：染色质在核浆内聚集成致密浓染的大小不等的团块状，继而整个细胞核收缩变小，最后仅留下一致密的团块，是为核浓缩。这种浓缩的核最后还可再崩解为若干碎片（[[继发性]][[核碎裂]]）而逐渐消失。

核碎裂(karyorrhexis)：染色质逐渐边集于核膜内层，形成较大的高电子密度的染色质团块（图1－2）。核膜起初尚保持完整，以后乃在多处发生断裂，核逐渐变小，最后裂解为若干致密浓染的碎片。

[[核溶解]](karyolysis)：变致密的结成块状的染色质最后完全溶解消失。即核溶解。核溶解变可不经过核浓缩或核碎裂而一开始即独立进行。在这种情况下，受损的核很早就消失。

上述染色质边集（即光学显微镜下所谓的核膜浓染）、核浓缩、核碎裂、核溶解等核的结构改变为核和细胞不可[[复性]]损伤的标志，提示活体内细胞死亡（[[坏死]]）。

'''4.核内包含物'''（intranuclear inclusions）　在某些细胞损伤时可见核内出现各种不同的[[包含物]]，可为胞浆成分（[[线粒体]]、[[内质网]]断片、[[溶酶体]]、[[糖原]]颗粒、脂滴等），亦可为非细胞本身的异物，但最常见的还是前者。这种胞浆性包含物可在两种情况下出现：①胞浆成分隔着核膜向核内[[膨突]]，以致在一定的切面上看来，似乎胞浆成分已进入核内，但实际上大多仍可见其周围有核膜包绕，其中的胞浆成分常呈变性性改变（如[[髓鞘]]样结构，膜碎裂等）。这种包含物称为胞浆性假包含物（图1－3）；②在有丝分裂末期，某些胞浆结构被封入形成中的子细胞核内，以后出现于子细胞核中，称为真性胞浆性包含物。

{{图片|gj5pwti6.jpg|[[恶性肿瘤]]细胞的奇异形核}}

图1－1 恶性肿瘤细胞的奇异形核

图中央为一巨大的瘤细胞核，核膜曲折凹陷，使核呈奇异形（[[纤维肉瘤]]的电镜照片）

[[Image:gjb9sttn.jpg]]

图1－2　[[细胞核]][[染色质]]边集中[[毒性]][[肝炎]]的[[肝细胞]]×8000

[[Image:gjb9ss2v.jpg]]

图1－3　核内假[[包含体]]

[[垂体]][[嗜酸性细胞]]瘤的瘤[[细胞]]，左侧瘤细胞核内可见一卵圆形包含体，有膜包绕，内含[[细胞器]]和胞浆分泌颗粒×8400

非胞浆性（异物性）核内包含物的种类繁多，性质各异。在真性[[糖尿病]]时，肝细胞核内可有较多[[糖原]]沉积。在常规切片制作过程中，糖原被溶解，核内出现或大或小的空洞（糖尿病性空洞核）。在铅、铋、金等重金属[[中毒]]时，核内亦可出现丝状或颗粒状真性[[包含物]]，其中有时含有相应的重金属（如[[铅中毒]]时）。此外，在某些[[病毒性疾病]]如[[DNA]][[病毒感染]]时，可在电镜下检见核内[[病毒]]颗粒，如聚积成较大集团（如[[巨细胞]]包含体病），则亦可在光学显微镜下检见，表现为较大的核内包含物。

'''5．核仁的改变''' 核仁（nucleolus）为[[核蛋白体]][[RNA]][[转录]]和转化的所在。除含[[蛋白]]的均质性[[基质]]外，电镜下核仁主由线团状或网状电子致密的[[核仁丝]]（nucleolonema）和网孔中无结构的低电子密度的无定形部（pars amorpha）组成。核仁无界膜，直接患浮于核浆内。

形态上和[[生物]]上核仁由3种不同的成分构成：①[[原纤维]]状成分，内含蛋白质及与其相结合的45S－rRNA；②细颗粒状成分，主要由12S－rRNA构成，为核仁的[[嗜碱性]]成分；③细丝状成分，仅由来自胞浆的蛋白质构成，穿插于整个[[核仁内]]。3种核仁成分的空间排列状态可反映细胞的[[蛋白合成]]活性，例如：

壳状核仁：原纤维状成分集中位于核仁中央，细颗状成分呈壳状包绕于外层。这种细胞的合成活性甚低。

海绵状核仁：这种核仁的原纤维状与细颗状成分呈海绵状（或线团状）排列。这种细胞的合成活性升高。大多数所谓的“工作核”具有这种核仁。

高颗粒性核仁：由海绵状核仁转化而成，原纤维状成分几乎消失，核仁主要由颗粒状成分构成，故[[组织学]]上呈强嗜碱性，细胞的合成活性旺盛。这种核仁常见于[[炎症]]和肿瘤细胞。

低颗粒性核仁，与上述高颗粒性核仁相反，这种核仁的细颗粒状成分锐减，故电镜下原纤维状成分显得突出，电子密度较低。这种核仁常见于再生时，因此时细颗粒成分（rRNA）过多地被胞浆所利用。

分离性核仁：[[超微结构]]上3种核仁成分清楚地互相分离，原纤维状和细颗粒状成分减少。这种核仁变小，无活性，常见于核仁转录过程被[[抗生素]]、细胞抑制剂、[[缺氧]]和蝇菌素[[中毒]]等所完全阻断时。

由此可见，核仁的大小和（或）数目的多少常反映细胞的功能活性状态：大和（或）多的核仁是细胞功能活性高的表现，反之则细胞功能活性低。
{{病理学图书专题}}
==参考==
*[[细胞核]]

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