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	<title>病理学/组织细胞增生症X - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“{{Hierarchy header}} 组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽肿（eosinophil...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E7%94%9F%E7%97%87&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;组织细胞增生症&quot;&gt;组织细胞增生症&lt;/a&gt; X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的&lt;a href=&quot;/%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF&quot; title=&quot;嗜酸性肉芽肿&quot;&gt;嗜酸性肉芽肿&lt;/a&gt;（eosinophil...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[组织细胞增生症]] X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的[[嗜酸性肉芽肿]]（eosinophilic　granuloma）3种[[疾病]]。这三种疾病的[[临床表现]]和[[病理]]变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-Christian病为慢性进行性疾病；嗜酸性肉芽肿为良性局限性组织细胞增生。这三种疾病的病变范围和预后不同。它们的共同特点是都有一种特殊的组织细胞即Langerhans[[细胞]][[增生]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Langerhans细胞属于[[单核吞噬细胞系统]]，来源于[[骨髓]]，由[[单核细胞]]转化而来。Langerhans细胞正常时分布于[[皮肤]]、[[口腔]]、[[食管]]和[[阴道]]粘膜，是一种树突状细胞，散在于[[上皮细胞]]之间，也存在于[[淋巴结]]、[[胸腺]]和脾等处。其直径约12μm，胞浆丰富，染[[伊红]]色，[[核形]]状不规则，有切迹或分叶状。Langerhans细胞具有CD1，HLA-DR和S-100[[蛋白]]等[[免疫]]标记。电镜下可见胞浆内有一特殊的[[细胞器]]称为Langerhans小体或Birbeck颗粒。这是一种呈杆状的管状结构，中央有一纵形条纹和横行平行排列的[[周期性]]条纹，形似一条小拉链。有时一端有泡状膨大似网球拍状。Birbeck颗粒是Langerhans细胞所特有的[[超微结构]]特征。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
组织细胞增生症X时，增生组织细胞的[[表型]]、[[细胞化学]]和功能等都与Langerhans细胞非常相似，因此目前认为组织细胞增生症X是Langerhans细胞或其前身的增生性疾病，故称之为Langerhans细胞性组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis）。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[组织细胞增生症X]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{病理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>119.187.88.238</name></author>
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