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	<title>病理学/甲状腺功能低下 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA&quot; title=&quot;甲状腺&quot;&gt;甲状腺&lt;/a&gt;功能低下（hypothyroidism）是&lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA%E7%B4%A0&quot; title=&quot;甲状腺素&quot;&gt;甲状腺素&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%BC%BA%E4%B9%8F&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;分泌缺乏（页面不存在）&quot;&gt;分泌缺乏&lt;/a&gt;或不足而出现的&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;综合征&quot;&gt;综合征&lt;/a&gt;，其病因包括：①甲状...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[甲状腺]]功能低下（hypothyroidism）是[[甲状腺素]][[分泌缺乏]]或不足而出现的[[综合征]]，其病因包括：①甲状腺实质性病变，如[[甲状腺炎]]，[[外科手术]]或[[放射性同位素]]治疗造成的[[腺组织]]破坏过多，[[发育异常]]等；②甲状腺素合成障碍，如长期[[缺碘]]、长期[[抗甲状腺]]药物治疗、先天性甲状腺素合成障碍、可能由于一种[[自身抗体]]（[[TSH]][[受体]]阻断[[抗体]]）引起的特发性甲状腺功能低下等；③[[垂体]]或[[下丘脑]]病变。根据发病年龄不同可分为[[克汀病]]及[[粘液水肿]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）克汀病'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
克汀病（cretinism）又称[[呆小症]]，是[[新生儿]]或幼儿时期甲状腺功能低下的表现，多见于[[地方性甲状腺肿]]病区。主要原因是缺碘，在[[胎儿]]时期，母亲通过[[胎盘]]提供的甲状腺素不足，而胎儿甲状腺及出生之后本身也不能合成足够的[[激素]]。[[散发病例]]多由于先天性甲状腺素合成障碍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要表现为[[大脑]]发育不全，[[智力低下]]，因为甲状腺素对胎儿及新生儿的脑发育特别重要。此外尚有骨形成及成熟障碍，表现为[[骨化中心]]出现延迟，[[骨骺]]化骨也延迟，致四肢短小，形成[[侏儒]]。头颅较大，[[鼻根]]宽且扁平，呈马鞍状，[[眼窝]]宽，加上表情[[痴呆]]，呈特有的愚钝颜貌。应该指出，在出生后数月内不易察觉智力低下及[[骨骼]][[发育障碍]]，而这时又正是脑发育的关键时期，到[[症状]]出现再给甲状腺素治疗已无济于事，因此出生后应及早查血，如果[[T4]]、T3降低及TSH增高，可确定为甲状腺功能低下。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）粘液水肿'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
粘液水肿（myxedema）是少年及成年人甲状腺功能低下的表现，患者[[基础代谢]]显著低下并由此带来各器官功能降低，组织间隙中有大量氨基[[多糖]]（[[透明质酸]]、[[硫酸软骨素]]）沉积而引起粘液水肿，可能是由于该物质分解减慢所致。患者开始表现为[[怕冷]]、[[嗜睡]]、女性患者有[[月经不规则]]，以后动作、说话及思维均减慢，出现粘液水肿。[[皮肤]]发凉、粗糙，手足[[背部]]及颜面尤其是[[眼睑]]苍白浮肿。氨基多糖沉着在[[声带]]导致声音嘶哑，沉着在心肌可引起[[心室]]扩张，沉着在肠管引起肠[[蠕动]]减慢及[[便秘]]等。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[甲状腺功能低下]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{病理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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