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	<title>病理学/慢性进行性舞蹈病 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-24T21:07:09Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 慢性进行性舞蹈病又称Huntington舞蹈病，是一种常染色体显性遗传病，突变基因位于第4对...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:42:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85&quot; title=&quot;慢性进行性舞蹈病&quot;&gt;慢性进行性舞蹈病&lt;/a&gt;又称Huntington&lt;a href=&quot;/%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85&quot; title=&quot;舞蹈病&quot;&gt;舞蹈病&lt;/a&gt;，是一种&lt;a href=&quot;/%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;常染色体&quot;&gt;常染色体&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E6%98%BE%E6%80%A7&quot; title=&quot;显性&quot;&gt;显性&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85&quot; title=&quot;遗传病&quot;&gt;遗传病&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%AA%81%E5%8F%98%E5%9F%BA%E5%9B%A0&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;突变基因（页面不存在）&quot;&gt;突变基因&lt;/a&gt;位于第4对...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[慢性进行性舞蹈病]]又称Huntington[[舞蹈病]]，是一种[[常染色体]][[显性]][[遗传病]]，[[突变基因]]位于第4对[[染色体]]。患者的子女中半数可得病，男女患病机会均等，多在20～50岁开始发病。[[临床表现]]为舞蹈样动作及进行性[[痴呆]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脑明显缩小，重量小于1000g，最突出的是两侧[[尾状核]]和壳核的[[萎缩]]，以致[[侧脑室]]明显扩张。[[大脑皮质]]特别是额、[[顶叶]]萎缩显着，白质也减少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
镜下可见尾状核和壳核中选择性小神经[[细胞]]丢失，伴[[星形胶质细胞]][[增生]]和[[胶质纤维]]化，类似的病变可见于[[丘脑]]腹侧核和[[黑质]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病呈进行性发展，病程多为10～15年，最后死于[[并发症]]。&lt;br /&gt;
{{病理学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[慢性进行性舞蹈病]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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