https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E5%B1%80%E7%81%B6%E6%80%A7%E8%8A%82%E6%AE%B5%E6%80%A7%E8%82%BE%E5%B0%8F%E7%90%83%E7%A1%AC%E5%8C%96 2026-04-26T23:14:05Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%B1%80%E7%81%B6%E6%80%A7%E8%8A%82%E6%AE%B5%E6%80%A7%E8%82%BE%E5%B0%8F%E7%90%83%E7%A1%AC%E5%8C%96&diff=197190&oldid=prev 2014-02-06T10:42:57Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 局灶性节段性<a href="/%E8%82%BE%E5%B0%8F%E7%90%83%E7%A1%AC%E5%8C%96" title="肾小球硬化">肾小球硬化</a>（focal　segmental glomeralosclerosis）病变为局灶性，节段性，仅累及少数或部分肾小...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 局灶性节段性[[肾小球硬化]]（focal　segmental glomeralosclerosis）病变为局灶性，节段性，仅累及少数或部分[[肾小球]]。病变的肾小球[[毛细血管]]丛呈节段性硬化，是引起[[肾病综合征]]常见的原因之一。多见于儿童和青年人。此型[[肾炎]]病变为进行性，病人对[[激素]]治疗效果不理想。多继续发展为[[弥漫性硬化性肾小球肾]]炎。<br /> <br /> 【[[病理]]变化】<br /> <br /> 病变为局灶性，往往从[[肾皮质]]深部[[近髓]]质部分的少数肾小球开始。早期仅少数肾小球受累，其他肾小球无明显病变或病变轻微。病变的肾小球毛细血管丛的部分毛细血管萎陷，系膜增宽、硬化、玻璃样变（图12-21）。系膜内和毛细血管内常有脂滴和玻璃样物质沉积。有时可见吞噬[[脂类]]的泡沫[[细胞]]聚积。电镜下可见硬化部分毛细血管[[基底膜]]皱缩，厚薄不均匀。其间可见电子致密物和脂滴沉积。[[上皮细胞]]足突消失。[[免疫荧光检查]]可见病变肾小球内有[[免疫球蛋白]]和[[补体]]沉积，主要为IgM和C3。<br /> <br /> {{图片|gj6wy497.jpg|局灶性节段性肾小球硬化}}<br /> <br /> 图12-21 局灶性节段性肾小球硬化<br /> <br /> 肾小球毛细血管丛的一段硬化，玻璃样变<br /> <br /> 病变继续发展，受累的肾小球逐渐增多。有些肾小球毛细血管丛可全部[[纤维化]]、硬化、玻璃样变（球性硬化）。相应的[[肾小管]]也[[萎缩]]、纤维化。肾间质纤维组织[[增生]]，有少量[[淋巴细胞]]和[[单核细胞]][[浸润]]，有时并可见泡沫细胞聚积。[[晚期]]，大量肾小球硬化可发展为弥漫性硬化性肾小球肾炎而导致[[肾功能不全]]。<br /> <br /> 【临床病理联系和结局】<br /> <br /> 局灶性节段性肾小球硬化病人约80％表现为肾病综合征。但与一般肾病综合征不同，其中约2/3同时伴有[[血尿]]，并常有[[高血压]]。大量[[蛋白尿]]，多为非选择性。病人对激素治疗效果不好，有效率仅为20％～30％。病变为进行性，常继续发展，可导致肾功能不全。一般儿童预后比成年人好。<br /> ==参看==<br /> *[[局灶性节段性肾小球硬化]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{病理学图书专题}}</div>

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