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2014-02-06T05:34:08Z

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在[[反射]]活动中兴奋还必须通过[[反射弧]]的中枢部分。反射弧中枢部分兴奋的传布，不同于[[神经纤维]]上的[[冲动传导]]，其基本原因在于反射弧中枢部分的兴奋传布必须经过一次以上的[[突触]]接替，而[[突触传递]]比冲动传导要复杂的多。

=== （一）[[兴奋性突触后电位]]===

[[脊髓]]的单突触反射是反射弧最简单的一种反射，其[[感受器]]为[[肌梭]]，[[传入神经纤维]]与[[前角]][[运动神经元]]直接发生突触联系，因此便于用来进行突触传递的研究。如用[[微电极]]插入[[脊髓前角]]运动神经元细胞体内，可以没得其[[膜电位]]约为-70mV左右。当刺激相应[[肌肉]]肌梭的[[传入神经]]以发动单突触反射时，见到兴奋冲动进入脊髓后约0.5ms，细胞体的[[突触后膜]]即发生[[去极化]]，产以电紧张形式扩布到整个[[神经元]]细胞体。此种[[电位]]变化称为兴奋性突触后电位（excitatory postsynaptic potential,EPSP），电位的大小决定于传入神经刺激强度的大小。假如，刺激强度小，则[[突触后电位]]的幅度较小，并在几个毫秒的时间内逐渐趋于消失；假如刺激强度加大，则参与活动的突触数增多，电位变化总和起来，以致突触后电位的幅度加大。当突触后电位加大到一定程度后（例如膜电位由-70mV去极化到-52mV左右），则在[[轴突]]的始段部位产生[[动作电位]]，沿[[神经]]轴突扩布出去（图10-13）。轴突的始段部位比较细小，当细胞体出现兴奋性突触后电位时该部位出现外向电流的电流密度较大，因此始段部位是第一个爆发动作电位的地方。从上述的突触传递现象来看，神经元之间的突触传递与神经肌接头传递很类似，兴奋性突触后电位也如[[终板电位]]一样，乃是突触后膜产生[[局部兴奋]]的表现。神经肌接头传递是由[[神经末梢]]释放[[乙酰胆碱]]，提高[[终板]]膜对一价正离子的通透性，从而引致去极化，出现终板电位。突触传递也是由[[突触前膜]]释放某种[[兴奋性]][[递质]]，提高突触后膜对一价正离子（包括N+a和 K+，尤其是N+a）的通透性，从而引致去极化，出现兴奋性突触后电位。所以兴奋通过突触的机制如下：神经轴突的兴奋冲动→神经末梢突触前膜兴奋并释放[[化学]]递→递质经过[[突触间隙]]扩散并作用于突触后膜[[受体]]→突触后膜对一价正离子的通透性升高，产生局部兴奋，出现兴奋性突触后电位→兴奋性突触后电位在突触后神经元始段转化成[[锋电位]]，爆发扩布性兴奋→兴奋传至整个神经元。

{{图片|gmejn013.gif|兴奋性突触后电位}}

图10-13 兴奋性突触后电位

A：脊髓运动神经元细胞内电位，由传入神经冲动引起，

[[传入冲动]]多则兴奋性突触后电位加大，最后出现锋电位

B：扫描加快，以显示兴奋性突触后电位转化成锋电位

上线细胞内电位记录，下线：[[背根]]传入神经电位

在[[交感神经节]]后神经元和大脑皮层神经元细胞内电位记录中，除了能观察到上述快EPSP外，还可观察到慢突触后电位。慢突触后电位包括慢EPSP和慢IPSP（[[抑制性突触后电位]]），它们的[[潜伏期]]为100-500ms，持续可达几秒。慢EPSP一般认为是由于膜对K+的通透性下降而造成的，而慢IPSP是由于膜对K+的通透性增加而造成的。这些慢突触后电位的形成机制比较复杂，可能有不同的递质或受体参与。

=== （二）反射弧中枢部分兴奋传布的特征===

1．单向传布在人为刺激神经时，兴奋可由刺激点爆发后沿神经纤维向两个方向[[传导]]（双向性）；但在中枢内大量存在的化学性突触处，兴奋传布只能由[[传入神经元]]向[[传出神经元]]方向传布，也即兴奋只能由一个神经元的轴突向另一个神经元的[[胞体]]或突起传递，而不能逆和传布，单向传布是由突触传递的性质的决定的，因为只有突触前膜能释放[[神经递质]]。但是近来来的研究指出，突触后的[[靶细胞]]也能释放一些物质[[分子]]（如一氧化氮、[[多肽]]等）逆向传递到突触前末梢，改变突触前神经元的递质释放过程。因此，从突触前后的信息沟通角度来看，是双向的。

2．[[中枢延搁]]兴奋通过中枢部分比较缓慢，称为中枢延搁。这主要是因为兴奋越过突触要耗费比较长的时间，这里包括突触前膜释放递质和递质扩散发挥作用等环节所需的时间。根据测定，兴奋通过一个突触所需时间约为0.3-0.5ms。因此，反射进行过程通过的突触数愈多，中枢延搁所耗时间就愈长。在一些多突触接替的反射，中枢延搁可达10-20ms；而在那些和大脑皮层活动相联系的反射，可达500ms。所以，中枢延搁就是[[突触延搁]]。

3．总和在中枢内，由单根传入[[纤维]]的单一冲动，一般不能引起反射性传出效应。如果若干传入纤维同时传入冲动至同一神经中枢，则这些冲动的作用协同起来发生传入效应，这一过程称为兴奋的总和（图10-14）。因为中枢铁神经元与许多没的传入纤维发生突触联系，其中任何一个单独传入的冲动往往只引起该神经元的局部阈下兴奋，亦即产生较小的兴奋性突触后电位，而不发生扩布性兴奋。如果同时或差不多同时有较我的传入纤维兴奋，则各自产生的兴奋性突触后电位就能总和起来，在神经元的轴突始段形成较强的外向电流，从而爆发扩布性兴奋，发生反射的传出效应。局部阈下兴奋状态是神经元兴奋性提高的状态，此时神经元对原来不易发生传出效应的其他传入冲动就比较敏感，容易发生传出效应，这一现象称为易化。兴奋的总和包括[[空间性总和]]及时间性总和两类。

{{图片|gmejmyxk.gif|反射弧中枢内的兴奋部和分别刺激不同[[皮肤]]部位}}

图10-14 反射弧中枢内的兴奋部和分别刺激不同皮肤部位（Sα、Sβ的下降段），不引起反射效应，如两刺激同时应用，则出现反射性肌肉收缩（上线记录），[[时标]]（中线）

4.兴奋节律的改变在一反射活动中，如同时分别记录传入与传出的冲动频率，则可测得两者的频率不同。因为[[传出神经]]的兴奋节律来自传出神经元，而传出神经元的兴奋节律除取决于传入冲动的节律外，还取决于[[中间神经元]]和传出神经元的功能状态。

5．后放（后发放、后放电）在一反射活动中，刺激停止后，传出神经仍可在一定时间内继续发放冲动，这种现象称为后放。后放的原因是多方面的，中间神经元的环状联系是产生后放的原因之一。此外，在[[效应器]]发生反射[[反应时]]，其本身的感受装置（如肌梭）又受到刺激，兴奋冲动又由传入神经传到中枢，这些[[继发性]]传入冲动的[[反馈]]作用能纠正和维持原先的反射活动，这也是产生后放的原因之一。

6．对内环境变化的敏感性和易[[疲劳]]性在反射活动中，突触部位是反射弧中最易疲劳的环节。同时，突触部位也最易受内环境变化的影响，[[缺氧]]、[[二氧化碳]]、麻醉剂等因素均可作用于中枢而改变其兴奋性，亦即改变突触部位的传递活动。
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生理学/反射弧中枢部分的兴奋传布 - 版本历史

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