https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E5%87%BA%E8%83%9E%E4%B8%8E%E5%85%A5%E8%83%9E%E5%BC%8F%E7%89%A9%E8%B4%A8%E8%BD%AC%E8%BF%90 2026-04-26T01:05:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%87%BA%E8%83%9E%E4%B8%8E%E5%85%A5%E8%83%9E%E5%BC%8F%E7%89%A9%E8%B4%A8%E8%BD%AC%E8%BF%90&diff=176612&oldid=prev 2014-02-06T05:34:14Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>对一些大分子物质或固态、液态的物质团块，可通过<a href="/%E5%87%BA%E8%83%9E" title="出胞">出胞</a>和<a href="/%E5%85%A5%E8%83%9E" title="入胞">入胞</a>进行转运。 出胞主要见于细胞...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[细胞]]对一些大分子物质或固态、液态的物质团块，可通过[[出胞]]和[[入胞]]进行转运。<br /> <br /> 出胞主要见于细胞的分泌活动，如[[内分泌腺]]把[[激素]]分泌到细胞外液中，[[外分泌腺]]把酶株颗粒和粘液等分泌到腺管的管腔中，以及[[神经细胞]]的[[轴突]]末梢把[[神经递质]]分泌到[[突触间隙]]中。根据在多种细胞进行观察，细胞的各种[[蛋白]]性分泌物先是在[[粗面内质网]][[生物合成]]；在它们由[[内质网]]到[[高尔基复合体]]的输送过程中，逐渐被一层膜性结构所包被，形成分泌[[囊泡]]；后者再逐渐移向特定部位的[[质膜]]内侧，准备分泌或暂时贮存。有些细胞的分泌过程是持续进行的，有些则有明显的间断性。分泌过程或一般的出胞作用的最后阶段是：囊泡逐渐向质膜内侧移动，最后囊泡膜和质膜在某点接触和相互融合，并在融合处出现裂口，将囊泡一次性的排空，而囊泡的膜也就变成了[[细胞膜]]的组成部分（图2-5）。这个过程主要是由膜外的特殊化学信号或膜两侧[[电位]]改变，引起了局部膜中的[[Ca]]&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;通道的开放，由内流的Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;(内流的Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;也有的进而引发细胞内Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;贮存库释放Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;)触发囊泡的移动、融合和排放。最近在[[肥大细胞]]的研究表明，囊泡与质膜的融合，可能与预先“装配”在两侧膜上的类似形成[[细胞间通道]]的那种[[蛋白质]][[分子]]有关（见下节），当两者“对接”时，囊泡内容与细胞外液相沟通；以后由于组成通道的蛋白质各[[亚单位]]分散开来，造成原孔洞的扩大，完成囊泡内容的快速排出，囊泡膜也伸展开来，成为细胞膜的一部分。<br /> <br /> {{图片|gm8sxf9o.gif|分泌物的出胞过程}}<br /> <br /> 图2-5 分泌物的出胞过程　图 2-6 [[受体]]介导式入胞过程示意图<br /> <br /> 分泌囊泡逐渐向细胞膜内侧面靠近，两者的膜<br /> <br /> 相互融合，融合处膜膜断裂，分泌物排出，而后囊泡膜成为细胞膜的组成部分<br /> <br /> 入胞和出胞相反，指细胞外某些物质团块（如侵入体内的[[细菌]]、[[病毒]]、异物或[[血浆]]中[[脂蛋白]]颗粒、大分子营养物质等）进入细胞的过程。入胞进行时，首先是细胞环境中的某些物质与细胞膜接触，引起该处的质膜发生内陷，以至包被吞食物，再出现膜结构的断离，最后是异物连同包被它的那一部分膜整个地进入[[细胞浆]]中。<br /> <br /> 一种通过被转运物质与膜表面的特殊[[受体蛋白质]]相互作用而引起的入胞现象，称为受体介导式入胞。通过这种方式进入细胞的物质已不下50余种，包括以[[胆固醇]]为主要成分的血浆[[低密度脂蛋白]]颗粒、结合了铁离子的[[运铁蛋白]]、结合了[[维生素B]]&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;的运输蛋白、多种生长调节因子和[[胰岛素]]等一部分[[多肽]]类激素、[[抗体]]和某些[[细菌毒素]]，以及一些病毒（[[流感]]和[[小儿麻痹病毒]]）等（图示2-6）。首先是细胞环境中的某物质为细胞膜上的相应受体所“辨认”，发生特异性结合；结合后形成的[[复合物]]通过它们在膜结构中的横向移动，逐渐向膜表面一些称为衣被凹陷（coated pit）的特殊部位集中。衣被陷处的膜与一般膜结构无明显差异，只是向细胞内部呈轻度下凹，而且在膜的胞浆侧有一层高电子密度的覆盖物，后者经分析是由多种[[蛋白质组]]成的有序结构；当受体复合物的聚集使衣被凹陷成为直径约0.3μm的斑片时(可以在约1分钟的时间内完成),该处出现膜向胞浆侧的进一步凹入,最后与细胞膜断离,在胞浆内形成一个分离的吞食泡,这称为内移(internalization)；原来附在衣被凹陷内侧的蛋白性结构，现在正好位于吞食泡膜的外侧，仍面向胞浆；但在吞食泡形成后不久，这种蛋白结构就消失，可能是溶解在胞浆中，大概还可以再用于在细胞膜上形成新的衣被凹陷。这类蛋白质的功能，据认为是为吞食泡的形成提供所需的能量。失去了这种特殊的附膜蛋白结构的吞食泡，进而再与胞浆中称为胞内体（endosome）的球状或管状膜性结构相融合，此胞内体的特点是内部具有较低的PH值环境，有助于受体同与它结合的物质分离；以后的过程是这些物质（如进入细胞的低密度脂蛋白颗粒和铁离子等）再被转运到能利用它们的[[细胞器]]，而保留在胞内体膜上的受体，则与一部分膜结构形成较小的循环小泡，移回到细胞膜并与之融合，再成为细胞的组成部分，使受体和膜结构可以重复使用（图2-6）。据测算，在人工[[培养液]]中的[[吞噬细胞]]1小时内通过形成吞食泡而进入胞浆的细胞膜面积，大约相当于原细胞膜总面积的50%-200%，而实际细胞膜的总面积并未明显改变，可见通过上述以胞内体为转站的膜的[[再循环]]，不仅维持了细胞膜的总面积的相对恒定，而且使相应的受体可以反复使用。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{生理学图书专题}}</div>

112.247.67.26