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	<title>生物化学与分子生物学/DNA复制的起始阶段： - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-13T10:01:51Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} '''(一)DNA复制的起始点'''  很多实验都证明：复制是从DNA分子上的特定部位开始的，这一部位叫做复制起...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/DNA%E5%A4%8D%E5%88%B6%E7%9A%84%E8%B5%B7%E5%A7%8B%E9%98%B6%E6%AE%B5%EF%BC%9A&amp;diff=176164&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T05:23:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(一)&lt;a href=&quot;/DNA&quot; title=&quot;DNA&quot;&gt;DNA&lt;/a&gt;复制的起始点&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  很多实验都证明：复制是从DNA&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;上的特定部位开始的，这一部位叫做复制起...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
'''(一)[[DNA]]复制的起始点'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
很多实验都证明：复制是从DNA[[分子]]上的特定部位开始的，这一部位叫做复制起始点(originof replication)常用ori或o表示。[[细胞]]中的DNA复制一经开始就会连续复制下去，直至完成细胞中全部[[基因组]]DNA的复制。DNA复制从起始点开始直到终点为止，每个这样的DNA单位称为[[复制子]]或复制单元(replicon)。在[[原核细胞]]中，每个DNA分子只有一个复制起始点，因而只有一个复制子，而在[[真核生物]]中，DNA的复制是从许多起始点同时开始的，所以每个DNA分子上有许多个复制子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA复制起始点有结构上的特殊性，例如：[[大肠杆菌]][[染色体]]DNA复制起始点Oric由422个[[核苷酸]]组成，是一系列对称排列的[[反向重复序列]]，即回文结构(palindrome)，其中有9个核苷酸或13个核苷酸组成的[[保守序列]]，这些部位是大肠杆菌中DnaA[[蛋白]]识别的位置，大肠杆菌染色体DNA是环状双链DNA，它的复制是典型的“θ”型复制(由于形状像希腊字母θ)。从一个起点开始，同时向两个方向进行复制，当两个复制方向相遇时，复制就停止。而有些[[生物]]的DNA复制起始区是一段富含A.T的区段。这些特殊的结构对于在DNA复制起始过程中参与的酶和许多[[蛋白质]]分子的识别和结合都是必须的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''(二)DNA复制的方向：'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1)定点开始双向复制：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这是[[原核生物]]和真核生物DNA复制最主要的形式，从一个特定[[位点]]解链，沿着两个相反的方向各生长出两条链，形成一个复制泡，用电子显微镜可以观察到复制泡的存在(图16－5)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gracm4fq.jpg|SV40DNA；复制泡生长的电镜图谱}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图16－5　SV40DNA；复制泡生长的电镜图谱&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)定点开始单向复制：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[质粒]]colE1是个典型的例子，复制从一个起始点开始，以同一方向生长出两条链，形成一个[[复制叉]](replication fork)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)两点开始单向复制：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[腺病毒]]DNA的复制是从两个起点开始的，形成两个复制叉，各以一个单一方向复制出一条新链(图16－6)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gracm7w5.jpg|DNA的半不连续复制和复制泡的形成}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图16-6　DNA的半不连续复制和复制泡的形成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之DNA复制的起点及方向不仅原核细胞与[[真核细胞]]不同，就是同属于原核生物和真核生物的不同种属也有相当大的差异(图16－7)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|graclyhb.jpg|DNA[[链生]]长方向的三种机制}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图16-7　DNA链生长方向的三种机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''(三)DNA复制起始[[引发体]]的形成及所参与的酶和蛋白质：'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[解链酶]](helicase)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA开始复制时首先在起始点处解开双链，反应是在一种解链酶(helicase)的[[催化]]下进行的。解链酶需要[[ATP]]分解供给能量。大肠杆菌中DnaB蛋白就有介[[链酶]]活性，与随从链的模板DNA结合，沿5′→3′方向移动，还有一种叫做Rep蛋白和[[前导链]]的模板DNA结合沿3′→5′方向移动。解链酶的作用就是打开DNA双链之间的氢键。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[单链]][[结合蛋白]]：(single strand binding proteins,SSBP)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
它与解开的[[单链DNA]]结合，使其稳定不会再度螺旋化并且避免[[核酸内切酶]]对单链DNA的水解，保证了单链DNA做为模板时的伸展状态，SSBP可以重复利用(图16－8)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gracm1h5.jpg|大肠杆菌DNA复制叉中复制过程简图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图16-8　大肠杆菌DNA复制叉中复制过程简图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.引发体的形成：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA复制起始的关健步骤是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，随从链DNA的合成也随着开始。由于前导链的合成是连续进行的，所以它的起始相对简单，而随从链的合成是不连续进行的，所以引发阶段比较复杂。大肠杆菌的引发[[前体]]由Dna B. Dna C和单链结合蛋白组成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1)[[引物]]酶(primase)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
它是一种特殊的[[RNA]][[聚合酶]]，可催化短片段RNA的合成。这种短RNA片段一般十几个至数十个核苷酸不等，它们在DNA复制起始处做为引物。RNA引物的3′桹H末端提供了由DNA聚合酶催化形成DNA分子第一个[[磷酸二酯键]]的位置。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)引发体(primosome)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
高度解链的模板DNA与多种蛋白质因子形成的引发前体促进引物酶结合上来，共同形成引发体，引发体主要在DNA随从链上开始，它连续地与引物酶结合并解离，从而在不同部位引导引物酶催化合成RNA引物，在引物RNA的3′桹H末端接下去合成DNA片段，这就是随从链[[不连续合成]]的开始。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{生物化学与分子生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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