https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6%2F%E9%85%B6%E5%90%AB%E9%87%8F%E8%B0%83%E8%8A%82 2026-05-26T21:13:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/%E9%85%B6%E5%90%AB%E9%87%8F%E8%B0%83%E8%8A%82&diff=176180&oldid=prev 2014-02-06T05:24:03Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 除通过改变酶<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>的结构来调节细胞内原有酶的活性外，生物体还可通过改变酶的合成或<a href="/index.php?title=%E9%99%8D%E8%A7%A3%E9%80%9F%E5%BA%A6&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="降解速度（页面不存在）">降解速度</a>以控...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 除通过改变酶[[分子]]的结构来调节细胞内原有酶的活性外，生物体还可通过改变酶的合成或[[降解速度]]以控制酶的绝对含量来调节[[代谢]]。要升高或降低某种酶的浓度，除调节[[酶蛋白]]合成的诱导和[[阻遏]]过程外，还必须同时控制酶降解的速度，现分述如下：<br /> <br /> ===(一)酶蛋白合成的诱导和阻遏===<br /> <br /> 酶的[[底物]]或产物、[[激素]]以及药物等都可以影响酶的合成。一般将加强酶合成的[[化合物]]称为诱导剂(inducer)，减少酶合成的化合物称为阻遏剂(repressor)。诱导剂和阻遏剂可在[[转录水平]]或翻译水平影响[[蛋白质]]的合成，但以影响[[转录]]过程较为常见。这种调节作用要通过一系列[[蛋白质生物合成]]的环节，故调节效应出现较迟缓。但一旦酶被诱导合成，即使除去诱导剂，酶仍能保持活性，直至酶蛋白降解完毕。因此，这种调节的效应持续时间较长。<br /> <br /> 1.底物对酶合成的诱导作用　受酶[[催化]]的底物常常可以诱导该酶的合成，此现象在生物界普遍存在。高等动物体内，因有激素的调节作用，底物诱导作用不如[[微生物]]体内重要，但是,某些[[代谢途径]]中的关键酶也受底物的诱导调节。例如，若鼠的[[饲料]]中[[酪蛋白]]含量从8%增至70%，则[[鼠肝]]中的[[精氨酸酶]]的活性可增加2?倍。在食物消化吸收后，血中多种[[氨基酸]]的浓度增加，氨基酸浓度的增加又可以诱导氨基酸分解酶体系中的关键酶，如[[苏氨酸]][[脱水酶]]和[[酪氨酸]][[转氨酶]]等酶的合成。这种诱导作用对于维持体内游离氨基酸浓度的相对恒定有一定的[[生理]]意义。<br /> <br /> 2.产物对酶合成的阻遏　[[代谢反应]]的终产物不但可通过[[变构]]调节直接抑制酶体系中的关键酶或起催化起始反应作用的酶，有时还可阻遏这些酶的合成。例如，在[[胆固醇]]的[[生物合成]]中，β－羟－β－甲基戊二酰[[辅酶A]](HMgCoA)[[还原酶]]是关键酶，它受胆固醇的[[反馈]]阻遏。但这种反馈阻遏只在[[肝脏]]和[[骨髓]]中发生，肠粘膜中胆固醇的合成似乎不受这种反馈调节的影响。因此摄食大量胆固醇，浆胆固醇仍有升高的危险。此外，如δ-氨基-γ-[[酮戊酸]](ALA)[[合成酶]]，它是血红素合成酶系中的起始反应酶，它受血红素的反馈阻遏。<br /> <br /> 3.激素对酶合成的诱导作用　激素是高等动物体内影响酶合成的最重要的调节因素。[[糖皮质激素]]能诱导一些氨基酸[[分解代谢]]中起催化起始反应作用的酶和糖异生途径关键酶的合成，而[[胰岛素]]则能诱导[[糖酵解]]和脂肪酸合成途径中的关键酶的合成。<br /> <br /> 4.药物对酶合成的诱导作用<br /> <br /> 很多药物和毒物可促进[[肝细胞]][[微粒体]]中单[[加氧酶]](或称混合功能[[氧化酶]])或其他一些[[药物代谢酶]]的诱导合成，从而促进药物本身或其他药物的氧化[[失活]]，这对防止药物或毒物的[[中毒]]和累积有着重要的意义。其作用的本质，也属于底物对酶合成的诱导作用。另一方面,它也会因此而导致出现[[耐药]]现象。如，长期服用[[苯巴比妥]]的病人，会因苯巴比妥诱导生成过多的单加氧酶而使苯巴比妥药效降低。氨甲喋呤治疗[[肿瘤]]时，也可因诱导[[叶酸]]还原酶的合成而使原来剂量的氨甲喋呤不足而出现药物失效现象。<br /> <br /> ===(二)酶分子降解的调节===<br /> <br /> 细胞内酶的含量也可通过改变酶分子的降解速度来调节。[[饥饿]]情况下，精氨酸酶的活性增加，主要是由于酶蛋白降解的速度减慢所致。饥饿也可使[[乙酰辅酶]]A[[羧化酶]]浓度降低，这除了与酶蛋白合成减少有关外，还与酶分子的降解速度加强有关。苯巴比妥等药物可使[[细胞色素]]b5和NADPH－细胞色素P450还原酶降解减少，这也是这类药物使单加氧酶活性增强的一个原因。<br /> <br /> 酶蛋白受细胞内[[溶酶体]]中[[蛋白水解酶]]的催化而降解，因此,凡能改变蛋白水解酶活性或蛋白水解酶在溶酶体内分布的因素，都可间接地影响酶蛋白的降解速度。有关情况尚了解不多。总之，通过酶降解以调节酶含量的重要性不如酶的诱导和阻遏作用。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{生物化学与分子生物学图书专题}}</div>

112.247.67.26