https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6%2F%E8%84%B1%E6%B0%A7%E6%A0%B8%E7%B3%96%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8%E7%9A%84%E7%94%9F%E6%88%90 2026-04-09T22:41:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/%E8%84%B1%E6%B0%A7%E6%A0%B8%E7%B3%96%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8%E7%9A%84%E7%94%9F%E6%88%90&diff=176204&oldid=prev 2014-02-06T05:24:37Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/DNA" title="DNA">DNA</a>与<a href="/RNA" title="RNA">RNA</a>有两方面不同：(1)其<a href="/%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8" title="核苷酸">核苷酸</a>中<a href="/%E6%88%8A%E7%B3%96" title="戊糖">戊糖</a>为2脱氧核糖而非<a href="/%E6%A0%B8%E7%B3%96" title="核糖">核糖</a>。(2)含有<a href="/%E8%83%B8%E8%85%BA%E5%98%A7%E5%95%B6" title="胸腺嘧啶">胸腺嘧啶</a><a href="/%E7%A2%B1%E5%9F%BA" class="mw-redirect" title="碱基">碱基</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[DNA]]与[[RNA]]有两方面不同：(1)其[[核苷酸]]中[[戊糖]]为2脱氧核糖而非[[核糖]]。(2)含有[[胸腺嘧啶]][[碱基]]，不含[[尿嘧啶]]碱基。<br /> <br /> {{图片|gra7cpec.jpg|[[大肠杆菌]]硫[[氧化还原]]}}<br /> <br /> 图8-11　大肠杆菌硫氧化还原<br /> <br /> [[蛋白]]的320[[残基]][[亚单位]]结构图<br /> <br /> ==(一)脱氧核糖的生成：==<br /> <br /> 脱氧核糖核苷酸是通过相应[[核糖核苷酸]]还原，以H取代其核糖[[分子]]中C2上的[[羟基]]而生成，而非从脱氧核糖[[从头合成]]。此还原作用是在[[二磷酸]]核苷酸(NDP)水平上进行的。(此处N代表A、G、U、C等碱基)。<br /> <br /> [[催化]]脱氧核糖核苷酸生成的酶是核糖核苷酸[[还原酶]](ribonudeotide reductase)。已发现有三种不同的核糖核苷酸还原酶，此反应过程较复杂。核糖核苷酸还原酶催化[[循环反应]]的最后一步是酶分子中的[[二硫键]]还原为具还原活性的[[巯基]]的酶再生过程。硫氧化还原蛋白(thioredoxin)是此酶的一种[[生理]][[还原剂]]，由108个[[氨基酸]]组成，[[分子量]]约12kD。含有一对邻近的[[半胱氨酸]]残基(图811)。所含硫基在核糖核苷酸还原酶作用下氧化为二硫键，后者再在在硫氧化还原蛋白还原酶(thioredoxinreductase)催化，由NADPH供氢重新还原为还原型的硫氧化还原蛋白。因此，NADPH是NDP还原为dNDP的最终还原剂。(图8-12)<br /> <br /> 核糖核苷酸还原酶是一种[[变构酶]]，包括B1、B2两个[[亚基]]，只有B1与B2结合时。才具有[[酶活性]]。在DNA合成旺盛、分裂速度快的[[细胞]]中，核糖核苷酸还原酶系活性较强。<br /> <br /> {{图片|gra7csb4.jpg|大肠杆菌硫氧化还原蛋白的[[X线]]衍射结构}}<br /> <br /> 图8-12　大肠杆菌硫氧化还原蛋白的X线衍射结构<br /> <br /> ==(二)脱氧核糖核苷酸合成的调节==<br /> <br /> 四种dNTP的合成水平受到[[反馈]]调节，同时保持dNTP的适当比例也是细胞正常生长所必需的。实际上，缺少任一种dNTP都是致命的，而一种dNTP过多也可致突变，因为过多的dNTP可错误掺入DNA链中。核糖核苷酸还原酶的活性对脱氧核糖核苷酸的水平起着决定作用。各种dNTP通过[[变构]]效应调节不同脱氧核糖核苷酸生成。因为，某一种特定NDP经还原酶作用生成dNDP时，需要特定NTP的促进，同时受到另一些NTP的抑制(表82)。通过调节使4种dNTP保持适当的比例。<br /> <br /> 表8-2　核糖核苷酸还原酶的[[别构调节]]<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> | 作用物<br /> | 主要促进剂<br /> | 主要[[抑制剂]]<br /> |-<br /> | CDP<br /> | [[ATP]]<br /> | dATP、dGTP、dTTP<br /> |-<br /> | UDP<br /> | ATP<br /> | dATP、dGTP<br /> |-<br /> | ADP<br /> | dGTP<br /> | dATP、ATP<br /> |-<br /> | GDP<br /> | dTTP<br /> | dATP<br /> |}<br /> <br /> 例如，当存在混合的NDP[[底物]]时，由ATP促使CDP和UDP还原生成dUDP和dCDP。经dUDP转变为dTTP(后述)，dTTP则反馈抑制CDP和UDP还原，同时促进dGDP的生成，dGDP[[磷酸]][[化生]]成dGTP则抑制GDP、CDP和UDP的还原，而促进ADP的还原生成dADP。当dATP升高与酶<br /> <br /> {{图片|gra7cy8i.jpg|[[脱氧核苷]]酸合成调节网络}}<br /> <br /> 图8-13　脱氧核苷酸合成调节网络<br /> <br /> 活性[[位点]]结合，则抑制所有NDP的还原反应(图8-13)。细胞内dCTP和dTTP的适当比例并非由核糖核苷酸还原酶调节，而是通过脱氧[[胞嘧啶]][[脱氨酶]](deoxycytidinedeaminase)决定。此酶催化dUMP的生成，dUMP则是dTTP的[[前体]]。此酶受dCTP激活，受dTTP抑制。<br /> <br /> dNTP由dNDP磷酸化生成：<br /> <br /> {{图片|gra7d4c9.jpg|}}<br /> <br /> 由二磷酸核苷酸[[激酶]](mucleosidediphosphafe kinase)，催化与催化NDP磷酸化的反应相似。<br /> <br /> ==(三)脱氧[[胸腺嘧啶核苷]]酸的生成==<br /> <br /> 脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)是由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)[[甲基化]]生成。而dUMP由dUTP水解生成：<br /> <br /> {{图片|gra7cvfz.jpg|}}<br /> <br /> 体内进行此种“浪废”能量的反应过程的意义在于：细胞必须减少细胞内dUTP浓度以防止脱氧尿嘧啶掺入DNA中，因为合成DNA的酶系不能有效识别dUTP和dTTP。<br /> <br /> dUMP甲基化生成dTMP由胸腺嘧啶[[合成酶]](thymidylatesynthetase,TS)催化，N5，N10-甲烯FH4提供甲基(图8-14)。N5、N10-甲烯-FH4提供甲基后生成的FH2又可以再经[[二氢叶酸还原酶]]的作，重新生成[[四氢叶酸]]。<br /> <br /> {{图片|gra7d1ah.jpg|dTMP的生成}}<br /> <br /> 图8-14　dTMP的生成<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{生物化学与分子生物学图书专题}}</div>

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