https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6%2F%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%9A%84%E4%BB%A3%E8%B0%A2 2026-04-12T10:33:29Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%9A%84%E4%BB%A3%E8%B0%A2&diff=176216&oldid=prev 2014-02-06T05:24:52Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 1.<a href="/%E4%B9%B3%E7%B3%9C%E5%BE%AE%E7%B2%92" title="乳糜微粒">乳糜微粒</a>(CM) 乳糜微粒是在<a href="/%E5%B0%8F%E8%82%A0" title="小肠">小肠</a>粘膜<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>中生成的，食物中的<a href="/%E8%84%82%E7%B1%BB" title="脂类">脂类</a>在细胞滑面<a href="/%E5%86%85%E8%B4%A8%E7%BD%91" title="内质网">内质网</a>上经再...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 1.[[乳糜微粒]](CM)<br /> <br /> 乳糜微粒是在[[小肠]]粘膜[[细胞]]中生成的，食物中的[[脂类]]在细胞滑面[[内质网]]上经再酯化后与[[粗面内质网]]上合成的[[载脂蛋白]]构成新生的(nascent)乳糜微粒(包括[[甘油三酯]]、[[胆固醇]]酯和[[磷脂]]以及poB48)，经[[高尔基复合体]]分泌到细胞外，进入[[淋巴循环]]最终进入[[血液]]。<br /> <br /> 新生乳糜微粒入血后，接受来自HDL的apoC和apoE，同时失去部分apoA，被修饰成为成熟的乳糜微粒。成熟[[分子]]上的apoCⅡ可激活[[脂蛋白脂肪酶]](LPL)[[催化]]乳糜微粒中甘油三酯水解为[[甘油]]和脂肪。此酶存在于[[脂肪组织]]、心和[[肌肉]]组织的[[毛细血管]][[内皮细胞]]外表面上。脂肪酸可被上述组织摄取而利用，甘油可进入[[肝脏]]用于糖异生。通过LPL的作用，乳糜微粒中的甘油三酯大部分被水解利用，同时apoA、apoC、胆固醇和磷脂转移到HDL上，CM逐渐变小，成为以含胆固醇酯为主的乳糜微粒残余颗粒(remnant)。[[肝细胞]]膜上的apoE[[受体]]可识别CM残余颗粒，将其吞噬入肝细胞，与细胞[[溶酶体]]融合，载脂蛋白被水解为[[氨基酸]]，胆固醇酯分解为胆固醇和脂肪酸，进而可被肝脏利用或分解，完成最终[[代谢]](图5-4)。<br /> <br /> {{图片|gra3gidx.jpg|乳糜微粒(CM)的代谢过程}}<br /> <br /> 图5-4　乳糜微粒(CM)的代谢过程<br /> <br /> [[TG]]：甘油三酯；pL：磷脂；Ch：胆固醇；ChE：胆固醇酯；ApO：载脂蛋白；HDL：[[高密度脂蛋白]]。<br /> <br /> 由此可见，CM代谢的主要功能就是将外源性甘油三酯转运至脂肪、心和肌肉等肝外组织而利用，同时将食物中外源性胆固醇转运至肝脏。<br /> <br /> 2.[[极低密度脂蛋白]](VLDL)<br /> <br /> VLDL主要在肝脏内生成，VLDL主要成分是肝细胞利用糖和脂肪酸(来自脂动员或乳糜微粒残余颗粒)自身合成的甘油三酯，与肝细胞合成的载脂蛋白apoB100、apoAI和apoE等加上少量磷脂和胆固醇及其酯。小肠粘膜细胞也能生成少量VLDL。<br /> <br /> VLDL分泌入血后，也接受来自HDL的apoC和apoE：apoCⅡ激活LPL，催化甘油三酯水解，产物被肝外组织利用。同时VLDL与HDL之间进行物质交换，一方面是将apoC和apoE等在两者之间转移，另一方面是在胆固醇酯转移[[蛋白]](cholesteryl ester transfer protein)协助下，将VLDL的磷脂、胆固醇等转移至HDL，将HDL的胆固醇酯转至VLDL，这样VLDL转变为[[中间密度脂蛋白]](IDL)。IDL有两条去路：一是可通过肝细胞膜上的apoE受体而被吞噬利用，另外还可进一步入被水解生成LDL(图5-5)。<br /> <br /> {{图片|gra3glc7.jpg|极低密度脂蛋白(VLDL)的代谢过程}}<br /> <br /> 图5-5　极低密度脂蛋白(VLDL)的代谢过程<br /> <br /> IDL：中间密度脂蛋白；LDL：[[低密度脂蛋白]]；<br /> <br /> 由此可见，VLDL是体内转运内源性甘油三酯的主要方式。<br /> <br /> 3.低密度脂蛋白(LDL)<br /> <br /> {{图片|gra3gfna.jpg|细胞对LDL的摄取和降解}}<br /> <br /> 图5-6　细胞对LDL的摄取和降解<br /> <br /> LDL由VLDL转变而来，LDL中主要脂类是胆固醇及其酯，载脂蛋白为apoB100。<br /> <br /> LDL在血中可被肝及肝外组织细胞表面存在的apoB100受体识别，通过此受体介导，吞入细胞内，与溶酶体融合，胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。这种胆固醇除可参与细胞生物膜的生成之外，还对细胞内胆固醇的代谢具有重要的调节作用：①通过抑制HMGCoA[[还原酶]](HMGCoa reductase)活性，减少细胞内胆固醇的合成；②激活[[脂酰]]CoA胆固醇酯酰[[转移酶]](acyl CoA:cholesterol acyltransferase，ACAT)使胆固醇生成胆固醇酯而贮存；③抑制LDL[[受体蛋白]][[基因]]的[[转录]]，减少LDL受体蛋白的合成，降低细胞对LDL的摄取(图5-6)。<br /> <br /> 除上述有受体介导的LDL[[代谢途径]]外，体内[[内皮]]网状系统的[[吞噬细胞]]也可摄取LDL(多为经过[[化学修饰]]的LDL)，此途径生成的胆固醇不具有上述调节作用。因此过量的摄取LDL可导致吞噬细胞空泡化。<br /> <br /> 从以上可以看出，LDL代谢的功能是将肝脏合成的内源性胆固醇运到肝外组织，保证组织细胞对胆固醇的需求。<br /> <br /> 4.高密度脂蛋白(HDL)<br /> <br /> HDL在肝脏和小肠中生成。HDL中的载脂蛋白含量很多，包括apoA、apoC、apoD和apoE等，脂类以磷脂为主。<br /> <br /> HDL分泌入血后，新生的HDL为HDL3，一方面可作为载脂蛋白[[供体]]将apoC和apoE等转移到新生的CM和VLDL上，同时在CM和VLDL代谢过程中再将载脂蛋白运回到HDL上，不断与CM和VLDL进行载脂蛋白的变换。另一方面HDL可摄取血中肝外细胞释放的游离胆固醇，经[[卵磷脂]]胆固醇酯酰转移酶(LCAT)催化，生成胆固醇酯。此酶在肝脏中合成，分泌入血后发挥活性，可被HDL中apoAI激活，生成的胆固醇酯一部分可转移到VLDL。通过上述过程，HDL密度降低转变为HDL2。HDL2最终被肝脏摄取而降解(图5-7)。<br /> <br /> {{图片|gra3gcyp.jpg|HDL代谢}}<br /> <br /> 图5-7　HDL代谢　PC表示[[磷脂酰胆碱]]，LysoPC表示[[溶解性]]磷脂酰胆碱<br /> <br /> 由此可见，HDL的主要功能是将肝外细胞释放的胆固醇转运到肝脏，这样可以防止胆固醇在血中聚积，防止[[动脉粥样硬化]]，血中HDL2的浓度与[[冠状动脉]]粥样硬化呈[[负相关]]。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{生物化学与分子生物学图书专题}}</div>

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