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	<title>生物化学与分子生物学/真核生物DNA复制的特点 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} DNA复制的研究最初是在原核生物中进行的，有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。真核生物比原核...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/DNA&quot; title=&quot;DNA&quot;&gt;DNA&lt;/a&gt;复制的研究最初是在&lt;a href=&quot;/%E5%8E%9F%E6%A0%B8%E7%94%9F%E7%89%A9&quot; title=&quot;原核生物&quot;&gt;原核生物&lt;/a&gt;中进行的，有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。&lt;a href=&quot;/%E7%9C%9F%E6%A0%B8%E7%94%9F%E7%89%A9&quot; title=&quot;真核生物&quot;&gt;真核生物&lt;/a&gt;比原核...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[DNA]]复制的研究最初是在[[原核生物]]中进行的，有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。[[真核生物]]比原核生物复杂得多，但DNA复制的基本过程还是相似的。在这里我们主要讨论一些重要的区别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|graeejhh.jpg|[[端粒酶]][[催化]]端区[[TG]]链的合成}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图16－16　端粒酶催化端区TG链的合成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.与原核生物不同，真核生物DNA复制有许多起始点，例如[[酵母]]S.cerevisiae的17号[[染色体]]约有400个起始点，因此，虽然真核生物DNA复制的速度(60[[核苷酸]]/每秒钟)比原核生物DNA复制的速度(E.coli1700核苷酸/每秒钟)慢得多，但复制完全部[[基因组]]DNA也只要几分钟的时间。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.SV40[[病毒]]DNA主要依靠[[宿主]][[细胞]]中的DNA复制体系进行DNA的复制，这是了解真核生物DNA复制的体外模型。在真核生物DNA[[复制叉]]处，需要两种不同的酶。DNA[[聚合酶]]α(polα)和DNA聚合酶δ(polδ)。polα和[[引物]]酶紧密结合，在DNA模板上先合成[[RNA]]引物，再由polα延长DNA链，这种活性还要复制因子C参与。同时结合在引物模板上的PCNA([[增殖]][[细胞核]][[抗原]]Proliferating cell nuclear antigen)此时释放了polα，然后由polδ结合到生长链3′末端，并与PCNA结合，继续合成[[前导链]]。而随从链的合成靠polα紧密与引物酶结合并在复制因子C帮助下，合成岗崎片段(图16－15)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.由于真核生物染色体是线性DNA，它的两端叫做端区(telomeres)，端区是由重复的[[寡核苷酸]]序列构成的。例如酵母的端区[[重复序列]]是5′G(1?)T(3)3′。前面讲到所有[[生物]]DNA聚合酶都只能催化DNA从5′→3′的方向合成，因此当复制叉到达线性染色体末端时，前导链可以连续合成到头，而由于随从链是以一种不连续的形式合成岗崎片段，所以不能完成线性染色体末端的复制，如果这个问题不解决，真核生物在细胞分裂时DNA复制将产生5′末端隐缩，使DNA缩短，近十多年的研究表明，真核生物体内都存在一种特殊的[[反转录酶]]叫做端粒酶(telomerase)，它是由[[蛋白质]]和RNA两部分组成的，它以自身的RNA为模板，在随从链模板DNA的3′桹H末端延长DNA，再以这种延长的DNA为模板，继续合成随从链(图16－16)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由此可见端粒酶在保证染色体复制的完整性上有重要意义。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{生物化学与分子生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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