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	<title>生物化学与分子生物学/噬菌体载体 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 噬菌体（phage）是感染细菌的一类病毒，有的噬菌体基因组较大，加入λ噬菌和T噬菌体等；有...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%99%AC%E8%8F%8C%E4%BD%93&quot; title=&quot;噬菌体&quot;&gt;噬菌体&lt;/a&gt;（phage）是&lt;a href=&quot;/%E6%84%9F%E6%9F%93&quot; title=&quot;感染&quot;&gt;感染&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%8F%8C&quot; title=&quot;细菌&quot;&gt;细菌&lt;/a&gt;的一类&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E6%AF%92&quot; title=&quot;病毒&quot;&gt;病毒&lt;/a&gt;，有的噬菌体&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84&quot; title=&quot;基因组&quot;&gt;基因组&lt;/a&gt;较大，加入λ噬菌和T噬菌体等；有...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[噬菌体]]（phage）是[[感染]][[细菌]]的一类[[病毒]]，有的噬菌体[[基因组]]较大，加入λ噬菌和T噬菌体等；有的则较小，如M13、f1、fd噬菌体等。用感染[[大肠杆菌]]的λ噬菌体改造成的载体应用最为广泛。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
λ噬菌体由头和尾构成，其基因组是长约49kb的线性双链[[DNA]][[分子]]，组装在[[头部]][[蛋白质]]外壳内部，其序列已被全部测出。λ噬菌体感染时，通过[[尾管]]将基因组DNA注入大肠杆菌，而将其蛋白质外壳留在菌外。DNA进入大肠杆菌后以其两端12bp的互补[[单链]]粘末端环化成环状双链，可以两种不同的方式繁殖（图20-3）：①[[溶菌]]性方式（lyticpathway）：在营养充足，条件适合[[细菌繁殖]]时，利用[[宿主]]菌中的[[酶类]]和原料，λDNA上[[基因]]可按调控的顺序表达合成构成噬菌体头、尾和尾丝所需的各种蛋白质，λDNA经多次复制合成许多[[子代]]λDNA，于是装配成许多子代的λ噬菌体，最后裂菌，释放出许多新的λ噬菌体。②[[溶原性]]方式（lysogenic pathway）：进入细菌的λDNA可整合(integrate）入细菌的[[染色质]]DNA中，随细菌[[染色体]]DNA复制，传给细菌后代，这个稳定潜伏在细菌染色质DNA中的λDNA称为[[原噬菌体]](prophage)，含有原噬菌体的细菌称为溶源菌(lysogen)。λDNA的整合是可逆的，原噬菌体可从宿主DNA中切出，进入溶菌性方式的繁殖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|grarqmii.jpg|λ噬菌体的溶菌和溶原繁殖方式}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图20-3　λ噬菌体的溶菌和溶原繁殖方式&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
λ噬菌体整个基因组如图20-4所示，可分为三个部分，①左臂：从A到J长约20kb，其中的基因编码构成头部、尾部、尾丝对组装完整噬菌体所需要的蛋白质。②中段：长约20kb，是λDNA整合和切出，溶原生长所需的序列。③右臂：长约10kb，是[[调控区]]，控制溶菌和溶原生长最重要的调控基因和序列、以及λDNA复制起始均在这区域内。左右臂包含λDNA复制、噬菌体[[结构蛋白]]合成、组装成熟噬菌体、溶菌生长所需全部序列；对溶菌生长来说，中段是非必需的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用λ噬菌体作载体，主要是将外来目的DNA替代或插入中段序列，使其随左右臂一起包装成噬菌体，去感染大肠杆菌，并随噬菌体的溶菌繁殖而繁殖。现在广泛使用的λ噬菌体载体也是已作过许多人工改造的，主要的改造是：①设计去除λDNA上的一些限制性酶切点。这是因为λDNA较大，序列中的限制性酶切点过多，妨碍其应用。②在中段非必需区，替换插入某些标志基因如上述的可供蓝白筛选lacI-lacZ’序列，和多克隆[[位点]]等。由此可构建出两类λ噬菌体作载体；一类是插入型载体，可将外来序列插中段，常用的λgt系列载体，一般容许插入5-7kb外来DNA；另一类是转换型载体，即可用外来DNA替代中段，如IMBL系列载体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|grarqqy2.jpg|[[野生型]]λ噬菌体DNA及相应的λ噬菌体DNA图谱}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图20-4　野生型λ噬菌体DNA及相应的λ噬菌体DNA图谱&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
插入或置换中段外来的DNA长度是有一定限制的，当噬菌体DNA长度大于野生型λ噬菌体基因组105%或小于78%时，包装而成的噬菌体存活力显著下降。所以λ噬菌体载体可插入长5-20kb的外来DNA，这比[[质粒]]载体能插入的DNA长得多；而且包装的λ噬菌体感染大肠杆菌要比质粒转化细菌的效率高得多，所以λ噬菌体载体常用于构建cDNA文库或[[基因组文库]]。但λ噬菌体载体的克隆操作要比质粒载体复杂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果将左右臂和中段都去除，仅留下λDNA而端包装噬菌体所必需的cos序列，再加上质粒的复制序列、标志基因、多克隆位点等，就可构成cos质粒或称为粘粒的载体。粘粒可插入45kb长的外源DNA，然后用λ噬菌体外壳[[蛋白]]包装成噬菌体，感染大肠杆菌后，粘粒的DNA能以质粒的形式在细菌中繁殖而被克隆。所以粘粒主要用于DNA文库的构建。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{生物化学与分子生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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