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	<title>生物化学与分子生物学/启动子 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 启动子(promoter，P)是指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。操纵元至少...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:27:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%90%AF%E5%8A%A8%E5%AD%90&quot; title=&quot;启动子&quot;&gt;启动子&lt;/a&gt;(promoter，P)是指能被&lt;a href=&quot;/RNA&quot; title=&quot;RNA&quot;&gt;RNA&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6&quot; title=&quot;聚合酶&quot;&gt;聚合酶&lt;/a&gt;识别、结合并启动&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0&quot; title=&quot;基因&quot;&gt;基因&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%BD%AC%E5%BD%95&quot; title=&quot;转录&quot;&gt;转录&lt;/a&gt;的一段&lt;a href=&quot;/DNA&quot; title=&quot;DNA&quot;&gt;DNA&lt;/a&gt;序列。操纵元至少...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[启动子]](promoter，P)是指能被[[RNA]][[聚合酶]]识别、结合并启动[[基因]][[转录]]的一段[[DNA]]序列。操纵元至少有一个启动子，一般在第一个[[结构基因]]5′侧上游，控制整个结构基因群的转录。用RNA聚合酶与分离的一段DNA双链混合，再加入外切[[核酸酶]]去水解DNA，结果只有被RNA聚合酶识别结合而被保护的那段DNA不被水解，由此可以测出启动子的范围及其序列。虽然不同的[[启动子序列]]有所不同，但比较已经研究过的上百种[[原核生物]]的启动子的序列，发现有一些共同的规律，它们一般长40－60bp，含A桾[[碱基对]]较多，某些段落是很相似的，这些相似的保守性段落称为共有性序列(consensus sequences)。如图19-4所示，启动子一般可分为识别(R,recognition)、结合(B,binding)和起始(I, initiation)三个区段。转录起始第一个[[碱基]](通常标记位置为＋1)最常见的是A；在－10bp附近有TATAAT一组[[共有序列]]，因为这段共有序列是Pribnow首先发现的，称为Pribnow盒(Pribnow box)；在－35bp处又有TTGACA一组共有序列 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 启动子名称&lt;br /&gt;
| | －35区&lt;br /&gt;
| | -10区&lt;br /&gt;
| | +1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | P trp&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……TTAACT…&lt;br /&gt;
| | N7……A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | P tyr-tRNA&lt;br /&gt;
| | ……TTTACA……&lt;br /&gt;
| | N16……TATGAT…&lt;br /&gt;
| | N7…G……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | P lac&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……TATGTT…&lt;br /&gt;
| | N7…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | P recA&lt;br /&gt;
| | ……CTGATG……&lt;br /&gt;
| | N17……TATAAT…&lt;br /&gt;
| | N7…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | P ara&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……TACTGT…&lt;br /&gt;
| | N7…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | λPR&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……GATAAT…&lt;br /&gt;
| | N6…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | λ[[PL]]&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……GATACT…&lt;br /&gt;
| | N6…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | T7 A2&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……TACGAT…&lt;br /&gt;
| | N6…A……&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | fd Ⅷ&lt;br /&gt;
| | ……TTGACA……&lt;br /&gt;
| | N17……TATAAT…&lt;br /&gt;
| | N6…G……&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|grao4vto.jpg|原核生物基因转录起始区}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图19-4　原核生物基因转录起始区&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不同的启动子序列不同，与RNA聚合酶的亲和力不同，启动转录的频率高低不同，即不同的启动子起动基因转录的强弱不同，例如：PL、PR、PT7属强启动子，而P1ac则是较弱的启动。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[启动子]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{生物化学与分子生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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