112.247.109.102：以“特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure)，又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中...”为内容创建页面

2014-01-27T05:28:36Z

以“特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure)，又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中...”为内容创建页面

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[[特发性癫痫综合征]]的[[临床类型]]既有部分性发作(partial seizure)，又有[[全面性发作]](generalized seizure)。主要包括儿童良性中央[[颞区]][[癫痫]] (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、[[失神]]发作、良性家族性[[新生儿]]癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年[[肌阵挛]]癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性[[强直]]-[[阵挛]]发作 (generalized tonic-clonicseizure，GTCS)等。
==特发性癫痫综合征的病因==
(一)发病原因

目前认为，[[特发性癫痫综合征]]大多数具有单基因遗传背景。

1.良性家族性[[新生儿]][[癫痫]](benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是[[常染色体]]显性遗传，存在[[遗传异质性]]，20世纪80年代[[基因连锁]]分析多个家系[[基因定位]]在20号[[染色体]]20q13.3，20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁，将20q命名为EBN1，8q命名为EBN2。家系研究表明，良性家族性[[婴儿]]癫痫基因定位于19号染色体短臂。

2.儿童良性中央[[颞区]]癫痫(benign rolantic epilepsy of childhood，BRE) 又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫 (benign childhood epilepsy with centro-temporal spike,BECTS)，属特发性[[部分性癫痫]]，为常染色体显性遗传。

3.儿童良性[[枕叶癫痫]] (benign occipital lobus epilepsy of childhood)为常染色体显性遗传，可能是良性中央颞区癫痫的[[变异]]型。

4.儿童[[失神]]性癫痫 (childhood absence epilepsy) 又称为密集性癫痫(pyknolepsy)，呈常染色体显性遗传，伴[[外显率]]不全，占全部癫痫患者的5%～15%。

5.青少年失神性癫痫(juvenile absence epilepsy)与[[肌阵挛]]失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy)，病因可能为[[异质]]性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种[[脑病]]的[[症状]]。

6.青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME) 近年来对上百个JME家系调查发现，[[先证者]]同胞80%出现症状，家系成员除表现JME，可有失神发作和GTCS等。115个JME家系基因连锁分析发现，相关[[基因]]与6号染色体短臂6p21.3紧密连锁，命名为EJM1，提示本病呈[[常染色体隐性遗传]]倾向。

(二)发病机制

单基因或[[多基因遗传]]均可引起痫性发作，已知150种以上少见的[[基因缺陷]][[综合征]]表现[[癫痫大发作]]或肌阵挛发作，其中[[常染色体显性遗传病]]25种，如[[结节性硬化]]、[[神经纤维瘤病]]等，[[常染色体隐性遗传病]]约100种，如家族性黑矇性[[痴呆]]、类球状[[细胞]]型[[脑白质营养不良]]等，以及20余种[[性染色体]][[遗传]]基因缺陷综合征。
==特发性癫痫综合征的症状==
1.良性家族性[[新生儿]][[癫痫]](benign familial neonmal convulsions，BFNC)是[[特发性癫痫综合征]]，10%～14%的患儿可发展为成人癫痫。家系研究表明，良性家族性[[婴儿]]癫痫[[基因定位]]于19号[[染色体]]短臂。

新生儿出生后2～3天发病，约6个月时停止发作，为局灶性或全身性[[肌阵挛]]发作，可伴[[呼吸]]暂停，多预后良好，不遗留[[后遗症]]，无精神发育迟滞。良性家族性婴儿癫痫多在生后3.5～12个月发病，主要表现局灶性发作。EEG检查常无特征性改变。

2.儿童良性中央[[颞区]]癫痫又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫，30%～40%的患儿同胞可有相同EEG异常，约10%出现临床发作，40%的近亲有热性[[惊厥]]。

(1)18个月～13岁发病，5～10岁为发病高峰，14～15岁停止发作，男孩较多。发作常见于入睡和醒前，约70%仅在[[睡眠]]时发作，15%仅在清醒时发作，15%在清醒和睡眠时均发作。如不经治疗，10%仅发作1次，70%数月或数年发作1次，20%发作频繁，治疗后发作显著减少。

(2)典型发作表现：患儿从睡眠中醒来，一侧口部[[感觉异常]]，继之同侧口、咽和面部[[阵挛]]性抽动，常伴舌部僵硬感、言语不能、[[吞咽困难]]、[[流涎]]等，但意识清楚，发作持续1～2min。白天发作通常不泛化至全身，5岁以下儿童夜间发作常扩展到同侧肢体，偶可扩展为GTCS。[[神经系统]]查体和[[神经]][[影像学]]检查正常，EEG显示对侧中央及(或)颞区高波幅棘尖波，继之以慢活动。发作间期EEG可显示一侧或双侧中央区或中央颞区棘波发放，为典型高波幅棘波，困倦和睡眠可诱发。

3.儿童良性[[枕叶癫痫]] 也称具有[[枕区]]阵发放电的儿童癫痫(childhood epilepsy with occipital paroxysmal discharge)，为[[常染色体]]显性遗传，可能是良性中央颞区癫痫的[[变异]]型。

(1)发病年龄15个月～17岁，多于4～8岁起病，男性患儿略多，约1/3有癫痫家族史，常为良性中央颞区癫痫(BRE)。患者在清醒或熟睡时发作，入睡时最多，闪光刺激或游戏机可诱发。发作时先有[[视觉]]先兆，包括[[视幻觉]]如闪光或亮点，甚?a href="http://jck.39.net/jiancha/huaxue/bian/4e7e1.html" target="_blank" class=blue&gt;量醇Ⅱ唑训任锵?一过性[[视力丧失]]或[[视野]]中出现[[暗点]]、全盲或[[偏盲]]等，[[视错觉]]如视物显大症、视物显小症或[[视物变形症]]等，也可同时出现2种或2种以上的先兆，患者意识清楚或不同程度[[意识障碍]]甚至[[意识丧失]]，随后出现一侧阵挛性发作、复杂部分性发作如[[自动症]]，也可扩展为GTCS。个别患者发作时出现[[语言障碍]]或其他感觉异常，30%的病例发作后头痛、[[恶心]]及[[呕吐]]等，应注意与[[偏头痛]]鉴别。

(2)发作期EEG可见一侧或双侧枕区棘波快速发放，发作间期为正常背景活动，一侧或双侧枕部和后颞部出现高波幅1.5～2.5Hz棘慢波或尖波发放，同步或不同步，睁眼时消失，闭眼1～20s后重复出现，过度换气或闪光刺激很少诱发，有时可见短程双侧同步棘慢波或多棘慢波弥漫性发作，偶可见[[颞叶]]棘波。30%～50%的患儿仅在入睡后EEG出现变化，疑诊本病而清醒EEG正常时，可检查睡眠EEG确诊，但某些[[失神]]发作患儿发作间期也表现类似EEG。[[MRI]]检查正常。

4.觉醒时有全身[[强直]]-阵挛发作的癫痫(epilepsy with generalized tonic-clonic seizure on awaking) 是最常见的特发性全面性癫痫。本病有[[遗传]]倾向，患者常有少年肌阵挛发作或失神发作史。多在10～20岁起病，占少年及成人癫痫27%～31%。90%发生于白天或夜间睡眠觉醒时，少数在睡眠松弛时发作，缺睡可诱发。EEG改变符合特发性[[全面性发作]]，对光刺激敏感。

5.儿童失神性癫痫 (childhood absence epilepsy) 又称为密集性癫痫(pyknolepsy)，呈常染色体显性遗传，伴[[外显率]]不全，占全部癫痫患者的5%～15%。患儿6～7岁起病，女孩较多。表现频繁失神发作，每天数次至数十次，青春期可发生GTCS或失神发作减轻，极少数以失神发作持续状态为惟一发作类型。EEG为双侧对称同步3次/s棘慢波综合(slow and spike waves，SSW)，背景正常，过度换气可诱发。

6.青少年失神性癫痫(juvenile absence epilepsy) 在青春期发病，失神发作频率较低，发作时后退动作少见，常伴觉醒时GTCS或肌阵挛发作。EEG可见棘慢波频率&gt;3次/s。患者对AEDs治疗反应极好。

7.肌阵挛失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy) 是罕见的癫痫[[综合征]]，约占全部癫痫的0.5%～1.0%，85%的患儿是男性。被认为是特发性与[[症状性癫痫]]的中间类型，病因可能为[[异质]]性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种[[脑病]]的[[症状]]。

(1)起病年龄2～12岁，发病高峰7岁，25%的病例有癫痫家族史，40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动，发作频繁，每天数次，每次～60s，过度换气可诱发，睡眠早期也可发生。发作时意识障碍程度不等，轻者表现与人交谈困难，重者意识丧失。肌阵挛为肩和上、[[下肢]]抽动，也有面部(下颏及口部)肌抽动，睑肌抽动少见。[[神经系统检查]]多正常，患儿常伴或病前已有[[智力低下]]，可有自主[[神经症]]状如呼吸暂停及[[尿失禁]]。发作可持续至[[成年期]]，有时自动终止。

(2)发作间期EEG背景波正常，双侧对称同步3Hz棘慢波，突发突止。EEG异常放电1s后[[肌电图]]出现强直收缩，多导记录仪可准确记录EEG与[[三角肌]]肌电图同步异常。诊断主要根据失神与肌阵挛发作同时存在的临床特征及EEG典型3Hz棘慢波。

8.青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME) 也称前冲性小发作(impulsive petit mal)，肌阵挛发作 (myoclonic seizures)是短暂的[[肌肉不随意收缩]]，可能代表一种痫性发作如[[婴儿痉挛症]]，或惊吓或入睡后生理反应，或独立的伴强直-阵挛发作的[[不自主运动]]。近年来对上百个JME家系调查发现，提示本病呈[[常染色体隐性遗传]]倾向。

(1)多在12～15岁发病，占[[小儿癫痫]]3%，成人癫痫10%以上，无性别差异。患者可伴GTCS、肌阵挛失神或失神发作等。发作可由缺睡、[[疲劳]]、饮酒、睡醒、闪光刺激或闭眼诱发，晨起时尤易出现，表现双[[前臂]][[屈肌]]短暂急速收缩，对称或不对称不规则无节律阵挛，可反复发生，急速收缩累及下肢导致病人跌倒，患者意识保留，可感受到肌阵挛发作。多数患者发病2～3年后出现GTCS，有时发作之初即合并GTCS，约1/3的患者有失神发作，成年期始终有出现另一类型发作的可能性。

(2)发作期 EEG为同步广泛多棘慢波发放，后出现一慢波;发作间期EEG可能正常或显示3.5～6Hz多棘慢复合波。

诊断应解决四个面的问题：

1.患者的发作性症状是否为癫痫性的患者就诊时绝大多数是在发作间歇期，[[体格检查]]无异常所见。因此诊断的依据根据病史，但患者于发作时除单纯的部分性发作外多有意识丧失，难以自述病情。只能依靠目睹患者发作的亲属、或其他人叙述发作时的表现和整个发作过程，包括当时的环境，发作时程，发作时的姿态、面色、声音，有无肢体[[抽搐]]和其大致的顺序，有无怪异行为和[[精神失常]]等。了解发作时有无意识丧失对诊断全面性强直-阵挛发作非常关键，其间接证据包括[[舌咬伤]]、尿失禁、可能发生的[[跌伤]]和醒后头痛、[[肌痛]]等。但别人的叙述观察常不够细致精确，医生如能目睹患者的发作，对诊断有决定性的作用。癫痫有两个最重要的特点，即发作性和重复性。发作性是突然发生，突然中止;重复性即有一次发作后，在一定的间隔后脑电图现象突然开始，突然终止，在频率、波形、波幅等方面不同于背景，而且突出于背景。爆发的内容可以是高波幅慢波，高波幅快波甚至α波;也可以是癫痫样波。但在常规[[脑电图]]由于记录时间有限(20～30min),在明确为癫痫的患者中仅20%～30%可以记录到癫痫样波或爆发，30%～40%为非特异性变化如慢波增多，对癫痫的诊断无帮助。尚有20%～30%脑电图正常。20世纪70年代以来应用于临床的携带式脑电图监测(TEEG)技术可以持续监测24h以上，可提高癫痫样波或爆发的阳性率达80%以上。尤其是录像及脑电图监测(TEEG-VR)可同时监测患者发作的情况及当时的脑电图变化，对癫痫的诊断、鉴别诊断及分型均有重要意义。如对40例[[难治性癫痫]]的TEEG-VR监测发现47.5%过去分型有误，20%证明为混合型发作而非单一类型发作，30%为精神性发作([[癔症]])而非癫痫。不但纠正了过去诊断的错误而且有助于提高疗效。

2.如果是癫痫，发作类型是什么，是否为特发性癫痫综合征如能掌握各类型发作的特点，通过仔细询问病史，仔细分析，大多数患者的发作类型的判断并不困难。但确有少数患者其发作类型难以从病史得到明确的答案。TEEG-VR监测对此有很大帮助。

3.临床应根据下列几个方面综合的考虑特发性癫痫例如家族史，发病年龄，发作现象［如大发作并无[[继发性]]GTCS的先兆和(或)头、眼偏斜，意识丧失很早发生］，EEG记录(非特异性弥散的节律紊乱或正常;EEG也常用以区别失神发作和短暂的复杂部分性发作)，以及[[体征]]正常等。症状性癫痫在病史及体检两方面均可找到线索。病史方面，如[[围生期]]异常、头颅[[外伤]]、[[脑炎]]、[[脑膜炎]]病史等。或同时有其他神经系统症状如[[剧烈头痛]]、[[偏瘫]]或[[单瘫]]以及智力低下等。也可以有[[全身症状]]，如[[低血糖]]发作、[[代谢]]或[[内分泌障碍]]、[[阿-斯综合征]]、[[寄生虫]]如[[血吸虫]]、肺吸虫、[[猪绦虫]]等。对于发病年龄在中年以上的患者，即使体检和EEG均未发现异常，也还不能完全排除症状性癫痫，尚需随访复查，必要时做其他辅助检查。

4.对于症状性癫痫应鉴别病因是脑部[[疾病]]，还是全身性疾病。
==特发性癫痫综合征的诊断==

===特发性癫痫综合征的检查化验===
1.血、尿、[[大便]]常规检查及[[血糖]]、电解质(钙、磷)测定。

2.[[基因检测]]对诊断有一定意义。

1.电生理检查常规EEG及采用EEG监测技术，包括便携式盒式磁带记录(AEEG)、视频[[脑电图]]及多导无线电遥测等，可长时间动态观察自然状态下清醒和[[睡眠]]EEG，检出率提高到70%～80%，40%的患者可记录到发作波形，有助于[[癫痫]]诊断、分型及病灶定位等。

2.[[神经]][[影像学]]检查头颅正侧位[[X线]]平片、[[CT]]、[[MRI]]检查有重要的鉴别诊断意义。

3.单光子发射[[断层扫描]] (SPECT)可检出致痫灶间歇期[[血流量]]减少，发作期血流量增加。正电子发射断层扫描(PET)可发现复杂部分性发作致痫灶，间歇期[[葡萄糖]][[代谢]]减低，发作期代谢增加。
===特发性癫痫综合征的鉴别诊断===
1.痫性发作(seizure)需要与各种发作性[[疾病]]鉴别

(1)[[癔症]]：癔症有时表现为全身[[肌肉]]的不规则收缩，而且反复发生，须与[[强直]]-[[阵挛]]发作鉴别。询问病史可以发现癔症发作皆在有人在场和受到情感刺激时出现。发作过程一般较长，持续数十分钟或数小时，甚至整日整夜的发作。常伴有哭泣和叫喊。并无[[意识丧失]]和[[大小便失禁]]，也无撞伤。若在发作中检查，则可见到肌肉收缩并不符合强直-阵挛的规律，[[瞳孔]]、[[角膜反射]]和跖反射并无改变。

值得注意的是，有的精神运动性发作的[[癫痫]]患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神异常，包括情感反应。因此发现癔症色彩并不能排除癫痫。如果提示有精神运动性发作的依据，仍须做进一步检查。

(2)[[晕厥]]：晕厥也是短暂的[[意识障碍]]，有时伴有短暂的[[上肢]]阵挛，需要和各种[[失神]]发作鉴别。[[血管抑制性晕厥]]前，大多有情感刺激或[[疼痛]]刺激史;由于[[静脉回流]]减少的晕厥多在持久站立、[[脱水]]、[[出血]]或[[排尿]]、[[咳嗽]]时出现;[[直立性低血压晕厥]]多在突然起立时发生;[[心源性晕厥]]多在用力或奔跑时出现。多数的晕厥在发病前先有[[头昏]]、[[胸闷]]、眼前黑矇等[[症状]]，不似失神发作的突然发生，意识和体力的恢复也远较缓慢。

(3)[[过度换气综合征]]：[[焦虑状态]]和其他[[神经官能症]]患者，可因主动的过度换气而产生口角和肢端的麻木或[[感觉异常]]，可伴有头昏和手足[[抽搐]]。诊断时可嘱患者过度换气试验，以观察是否能重复产生同样的症状。

(4)[[偏头痛]]：[[头痛]]性癫痫须与偏头痛鉴别。前者的头痛发作是突然的，持续时间不长，多持续几分钟，很少伴有[[恶心]]、[[呕吐]]等[[胃肠道症状]]，EEG可记录到痫性放电，开始和终止均有明显界限，需要抗癫痫连续治疗方可奏效。而偏头痛发作是渐进性的，常为单侧，多为波动性头痛，多持续时间较长，一般为数小时或1～2天，常伴有恶心、呕吐等胃肠道症状，EEG不能记录到痫性放电，多为非特异性慢波。偏头痛初始时用[[酒石酸麦角胺]][[咖啡因]]可控制发作。

(5)[[短暂性脑缺血发作]](TIA)：TIA是指颈动脉或椎-[[基底动脉]]系统一过性供血不足，导致供血区的局灶性[[神经功能障碍]]，出现相应的症状及[[体征]]。一般症状在5min内即达高峰，一次发作常持续5～20min，最长不超过24h，但可反复发作。本病应与局限性癫痫发作相鉴别。TIA多见于老年人，常有[[动脉硬化]]、[[高血压]]、[[冠心病]]、[[糖尿病]]等危险因素，症状持续时间数分钟至数小时不等，症状多局限于一侧肢体、面部等，可反复发作，体检可见眼底呈[[脑动脉硬化]]征象，EEG检查多正常，[[颅脑]][[CT]]扫描正常，少数可有腔隙性[[脑梗死]]。而癫痫可见于各种年龄，除老年人继发于[[脑血管病]]的癫痫外，前述的危险因素在癫痫患者中并不突出，癫痫发作持续的时间多为数分钟，极少超过半小时。局限性癫痫的症状开始为一个上肢后而扩展到全身，发作后体检一般无异常，EEG可发现局限性异常脑波或痫样波，CT可发现脑内病灶。

(6)[[发作性睡病]]：发作性睡病为[[睡眠障碍]]的一个类型，是一种原因不明的睡眠障碍，表现为发作性不可抗拒的[[睡眠]]，可伴有[[猝倒症]]、[[睡眠麻痹]]和[[入睡幻觉]]等，表现为发作性睡病四联症。仅10%的患者具有上述四联征的全部症状。本病多在儿童期和青年期起病，以10～20岁最多。每次发作持续数分钟至数小时，多为10～20min，自动清醒并立即恢复工作。每天发作数次。[[神经系统检查]]多正常，少数患者有[[肥胖]]和[[低血压]]。睡眠监测可发现特异性异常，白天的发作性入睡为快速眼动相睡眠(REM);夜间睡眠与健康人不同，其睡眠周期从REM开始，而健康人则以非快速眼动相睡眠(NREM)开始。本病应与失神性癫痫鉴别。失神性癫痫起病年龄较发作性睡病早，儿童多见。失神性癫痫是突然的意识丧失而非睡眠。失神性癫痫有的伴有失张力，但持续时间短暂，一般仅数秒钟，EEG可见3次/s的棘-慢波综合，是失神性癫痫的特征性改变，有重要的鉴别价值。

此外，癫痫还应与发作性精神症状以及发作性其他[[内脏]]症状等鉴别。

2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫[[综合征]]的病因鉴别

(1)引起癫痫的全身性疾病：

①低糖[[血症]]：发作时间多在[[空腹]]或剧烈运动后。一般先有心悸、头昏、出汗、恶心、[[烦躁]]等症状，甚至行为失常。有此类病史者要做空腹[[血糖]]测定以进一步诊断。

②[[低钙血症]]：对于有手足抽搐、长期[[腹泻]]、[[脂肪泻]]或[[甲状腺]]手术史者，或在体检中发现[[佝偻病]][[畸形]]的患者，需做血钙、磷测定。

③[[氨基酸尿症]]：对于智力发育不良，[[肤色]]发色偏淡，肌张力增高，或伴有震颤和手足徐动的患儿，要怀疑[[苯丙酮尿症]]，可做尿液检测。其他较少见的类型多有尿的异色、臭味，有条件时做相应的[[生化]]检查。

④急性间歇性[[血卟啉症]]：有[[腹痛]]、呕吐、腹泻和[[周围神经病]]变伴发癫痫者，宜做尿液或[[血液]]检查。

(2)引起癫痫的脑部疾病：病史([[产伤]]史、[[高热惊厥]]史、[[脑炎]][[脑膜炎]]史、[[脑外伤]]史、[[卒中]]史等)和发病年龄可以提供一些证据。体检中若发现如[[颅内肿瘤]]的[[定位体征]]和[[视盘水肿]]，[[脑动静脉畸形]]的[[头部]]杂音，[[脑猪囊尾蚴病]]([[囊虫病]])的[[皮下结节]]等，则可提供病因线索。病因未明者，除有明显[[弥散性脑病]]现象者外，一般常需做进一步检查，如[[脑血管造影]]、[[核素]]脑扫描、CT、[[MRI]]等。
==特发性癫痫综合征的并发症==
目前认为[[癫痫]]病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的[[病理]]状态，不仅仅是发作类型。癫痫性[[脑病]] (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍[[疾病]]。故而，不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床[[并发症]]也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成[[外伤]]或[[窒息]]等意外。
==特发性癫痫综合征的预防和治疗方法==
1.预防[[癫痫]]病的发生 [[遗传因素]]使某些儿童具有[[惊厥]][[易感性]]，在各种环境因素的促发下产生癫痫发作。对此，要特别强调[[遗传咨询]]的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫痫发作及其发作特点，对能引起[[智力低下]]和癫痫的一些严重[[遗传性疾病]]，应进行[[产前诊断]]或[[新生儿期]]过筛检查，以决定终止妊娠或早期进行治疗。

2.控制发作主要是避免癫痫的诱发因素和进行综合性治疗，以控制癫痫的发作。统计资料表明，患者在第一次癫痫发作后，复发率为27%～82%，在单次发作后似乎大部分患者会复发，因此，防止癫痫[[症状]]的重现就显得尤为重要。

3.减少癫痫的[[后遗症]] 癫痫是一种[[慢性疾病]]，可迁延数年、甚至数十年之久，因而可对患者身体、精神、婚姻以及社会经济地位等，造成严重的不良影响。尤其是根深蒂固的社会偏见和公众的歧视态度，患者在家庭关系、学校教育和就业等方面的不幸和挫折，文体活动方面的限制等，不但可使患者产生耻辱和悲观心理，严重影响患者的身心发育，而且会困扰患者的家庭、教师、医生和护士，甚至社会本身。所以有不少学者特别强调，癫痫社会后遗症的预防和对该[[病本]]身的预防同等重要，癫痫的后遗症既是患者机体的，又是整个社会的，这就要求社会各界对癫痫患者给予理解和支持，尽量减少癫痫的社会后遗症。
===特发性癫痫综合征的西医治疗===
(一)治疗

抗癫痫药常为对某一发作类型疗效最佳，而对其他类型的发作疗效差或无效，甚至有相反的作用。如[[乙琥胺]]对[[失神]]发作疗效最佳，对其他类型发作无效。[[苯妥英]]([[苯妥英钠]])对[[强直]][[阵挛]]发作有效，有报道可以诱发失神发作。临床上可根据[[癫痫]]发作类型选用不同的[[抗癫痫药物]]。

良性家族性[[新生儿]]癫痫(benign familial neonmal convulsion，BFNC)多预后良好，发作不频繁不需治疗。

儿童良性中央[[颞区]]癫痫：睡前口服[[苯巴比妥]]通常可控制发作，2年后可停药，复发者应治疗至14岁。发作不频繁或仅在夜间发作不需治疗。无论治疗与否患儿最终均会停止发作。

儿童良性[[枕叶癫痫]]：[[卡马西平]]、苯妥英(苯妥英钠)、苯巴比妥等治疗有效，通常可使痫性发作完全控制。

[[肌阵挛]]失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy) 常需[[联合用药]]，[[丙戊酸钠]]需维持较高[[血药浓度]]。部分患儿发病5年左右终止发作，有的病例发作可持续10年不能控制。

青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME)：应用丙戊酸钠([[丙戊酸]])可使75%的患儿完全控制，对丙戊酸钠(丙戊酸)治疗反应较差，或有GTCS可加用苯妥英(苯妥英钠)或[[巴比妥]]类，[[氯硝西泮]]单药治疗可能诱发GTCS。

(二)预后

癫痫的预后与许多因素有关，如病因、起病年龄、发作类型、发作频率、EEG表现、治疗时间早晚和对抗癫痫药物治疗反应等。1985年我国22省市对农村癫痫的[[流行病学调查]]发现，癫痫发作自然缓解2年以上者占40.4%，自然缓解5年以上占27.1%。而对癫痫患者经过合理而正规的药物治疗，发作完全控制率为50%～85%。预后受很多因素的影响、其中包括治疗不当。

治疗失败的原因：①发作类型判断错误因而用药不当;②发作频率估计错误因而用药剂量不够;③不正规的用药，不能维持[[稳态]]有效血浓度;④癫痫本身为难治性癫痫。目前对[[难治性癫痫]]尚无统一的诊断标准，一般认为应用一线抗癫痫药，已达到稳态有效浓度或已达最大耐受量仍不能控制发作，每月发作1次以上，观察6个月～3年，方可确定为难治性癫痫。
==特发性癫痫综合征的护理==
l、[[癫痫]]患者不能骤减或停服抗病药，以免引起癫酰持续状态。

2、克服[[自卑感]]及恐惧心理，避免[[疲劳]]、[[紧张]]诸因素刺激。

3、加强体质锻炼，起居有规律，忌烟酒等刺激食物。

4、严禁开车、游泳、夜间独自外出等活动，如有发作预兆，应立即卧倒，避免[[跌伤]]。
==特发性癫痫综合征吃什么好？==
1、某些矿物质对部分患者有帮助，镁(大量存在于全麦面粉、小米、[[无花果]]、肉、鱼、坚果和豆类中);锌(存在于肉、家畜[[内脏]]、[[麦芽]]、坚果、蟹、[[牡蛎]]和小扁豆中)和钙(钙食品)(主要存在于牛奶和乳制品中)中帮助某些人预防[[惊厥]]。

2、混合色拉和生的水果(水果食品)可减低发病的次数和程度。

3、应吃家常便饭，而且食品应多样化，米饭、面食、肥肉、瘦肉、鸡蛋、牛奶、水果(水果食品)、[[蔬菜]](蔬菜食品)、鱼、虾等都要吃。

4、[[癫痫]]的初起多属实证，身体壮实者，或属[[风痰壅盛]]者，饮食宜清淡而富有营养，多食米面、蔬菜。

5、[[病症]]属虚或体质虚弱者，应偏于[[滋补肝肾]]、[[健脾]]助运、[[益气]]血之食品。可多吃瘦[[猪肉]]、[[猪心]]、[[猪肝]]、动物脑、[[桂圆]]肉、[[莲子]]、[[枸杞]]等。

6、可多食[[润肠]]道[[通便]]的食物(如[[蜂蜜]]、香蕉、[[胡桃]]、[[杏仁]]、[[菠菜]]等)，以保持[[大便]]通畅。
==参看==
*[[神经内科疾病]]
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特发性癫痫综合征 - 版本历史

112.247.109.102：以“特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure)，又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中...”为内容创建页面