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2014-01-27T05:09:28Z

以“低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异...”为内容创建页面

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低[[促性腺激素]]性[[性腺功能减退]](HH)包括一大组[[疾病]]，先天性GnRH[[神经元]]缺陷、[[垂体]]促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神[[应激]]、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性[[综合征]](如[[Prader-Willi综合征]]，Laurence-Moon-Biedl综合征等)的一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期[[性成熟]]，另一个极端是[[青春期延迟]]，中间是不同程度的过度类型。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因==
(一)发病原因

IHH的[[遗传]]特性在家系分析资料中不是单一类型，至少有3种不同的遗传方式。

一些家系分析的结果发现一个[[嗅觉]]缺失的父亲生育了嗅觉缺失和(或)[[性腺功能减退]]的儿子，而所生的女儿[[性腺]]发育和嗅觉正常。更为有趣的例子是父亲是卡尔曼[[综合征]]患者，经过长期[[人绒毛膜促性腺激素]]治疗后，结婚并生育了患卡尔曼综合征的儿子。这些家系例证与[[常染色体]]显性遗传一致。另一些家系则是祖代和父代家庭成员没有发现异常，第3代的儿女中男性和女性都有嗅觉缺失和性腺功能减退患者，这种遗传方式显然符合[[常染色体隐性遗传]]。此外，还有一些家系父亲正常，母亲是[[携带者]]，生育的子女中，只有男性出现性腺功能减退和(或)嗅觉缺失。而女儿结婚后，生育的女性[[子代]]表现正常，而男性子代是卡尔曼综合征患者，属于X-[[连锁遗传]]。这种遗传的不均一性不仅表现在遗传方式上，即使是同一遗传方式也存在表达的不均一性，即同一家系发病的成员中，可有单纯性腺功能减退而无嗅觉缺失，或只有嗅觉缺失而无性腺功能减退;嗅觉缺失的程度也存在差异，一些受累家庭成员的嗅觉缺失是不完全的，只有嗅觉减退。一个更为突出的例证是一对20岁同卵孪生兄弟，其中一个是典型的卡尔曼综合征患者，而另1个只有嗅觉缺失，[[生殖器]]官发育正常，[[血浆促]]性腺[[激素]]和[[睾酮]]水平正常。

(二)发病机制

X-连锁遗传型卡尔曼综合征的[[分子遗传学]]基础已经确定，X染色体[[短臂]]的末端部分是假常染色体区，这个区段的[[DNA]]序列与Y染色体的假常染色体区[[同源]]。当[[减数分裂]]时，X和Y染色体的这个区段会发生DNA配对和交换。假常染色体区的[[基因]]在男女两性都是双倍剂量，因而能避免X染色体的[[失活]]。这个区段含有PHOX/SHOX(矮身材)基因、MI C2(一种[[细胞表面抗原]])基因、点状[[软骨发育不全]]基因、[[智能减退]]基因、STS([[类固醇]][[硫酸酯酶]])基因和KAL1(卡尔曼综合征)基因等。用[[基因图]]技术可以确定KAL1基因位于Xp22.3区，靠近STS基因。在X-连锁型卡尔曼综合征患者中，已发现KAL1基因存在大的或小的缺失，[[点突变]]和各种[[无义突变]]，导致构架改变和过早出现[[终止密码子]]。少数患者在密码区未发现有[[突变]]，[[变异]]的部位可能是在[[启动子]]区。邻近基因的连带缺失可引起卡尔曼综合征、X-连锁的[[鱼鳞癣]](STS基因缺失)、智能减退和(或)点状软骨发育不全。KAL1基因的不同突变方式[[转录]]出不同的[[基因产物]]，后者与[[临床表现]]的不均一性有关。现在已可应用Southern印迹技术分析[[胎儿]]的DNA在[[产前诊断]]X-连锁型卡尔曼综合征。KAL1基因长约1.5[[Mb]]，编码1个[[氨基酸]]的[[糖蛋白]]，在功能上这个[[蛋白]]具有[[细胞]]外[[神经]]黏附[[分子]]的特性，可能是GnRH[[神经元]]从胎儿时期的嗅板迁徙到下[[丘脑]]内侧底部的引路蛋白。关于[[基因治疗]]目前尚无可行的方案，但是KAL1基因及其编码蛋白的结构已经阐明，有朝一日通过基因治疗补充正常[[结构蛋白]]以预防卡尔曼综合征不是完全不可能的事情。至于常染色体显性遗传和隐性遗传2种类型的致病基因现在仍所知甚少，是否在某条常染色体中存在着和KAL1相似的基因，还是KAL1基因亦与[[常染色体遗传]]类型有关?此外，单纯表达低[[促性腺激素]]性性腺功能减退而无嗅觉减退的患者是否亦是KAL1基因起着关键的作用?这些问题还有待于进一步的研究结果来回答。

GnRH[[受体]](GnRH-R)基因已经[[克隆]]出来，定位于第4号[[染色体]]长臂，是一种G蛋白耦联膜受体，有7个穿膜区，N-端在细胞外，但是没有细胞内C-端。受体的激活使[[磷酸酯酶]]活性增高和促进G蛋白介导的细胞内钙动员。最近已有一个家系因GnRH-R突变引起IHH的病例报道，患者男性，22岁，嗅觉正常，未发现存在其他[[畸形]]。[[无胡须]]，[[阴毛]]Tanner Ⅲ期，[[阴茎]]长6cm，[[睾丸]]容积8ml。[[精液]]分析[[精子]]密度3.91×106/ml，43%形态正常，5%活动，[[果糖]]和[[枸橼酸盐]]浓度显著低于正常。[[血清]]睾酮水平2.8nmol/L，[[LH]]4.OU/L，[[FSH]]5.9U/L。LH和FSH对GnRH(100μg)兴奋试验的反应正常。LH8h脉冲分析(每10min采血1次)提示[[脉冲频率]]正常，脉冲幅度减低(只相当于正常脉冲幅度的1/5)。患者的大姐14岁时青春期启动，原发[[闭经]]和[[不育]]，[[B超]]发现双侧[[卵巢]]小，未见优势卵泡。患者的父母和二姐性发育正常。GnRH-R基因3个[[外显子]]DNA的[[扩增]]产物测序显示患者和他的大姐有两处[[复合杂合子]]突变，一处是受体细胞外第1环存在Gln106Arg突变，形成核苷酸317的[[腺嘌呤]]被[[鸟嘌呤]]取代;第二处是细胞内第3环的Arg262Gln突变，使785位[[核苷酸]]的鸟嘌呤被腺嘌呤替代。其母亲只携带Gln106Arg突变，父亲和患者的二姐只携带Arg262Gln突变。GnRH-R的细胞外第1环与受体的结合能力有关，实验性Asn102Ala突变使GnRH-R完全失去了与GnRH结合的能力，Gln106Arg突变仍保存了一部分[[生物学]]反应，可能是受体激素[[复合物]]相对不稳定所致。GnRH-R细胞内第3环是受体信号传递的关键区域，Arg262G1n突变不影响受体与激素的结合，而影响G蛋白的耦联和受体内在化等受体后反应。

GnRH基因缺失在小鼠的实验研究中已成功地证明会发生低促性腺激素性性腺功能减退，提示GnRH[[基因突变]]是IHH的致病原因之一。但是对少数IHH患者的GnRH基因测序尚未发现存在缺失或点突变等异常。

为了研究和了解[[下丘脑]]GnRH的分泌方式和特性，一般是采取下列2种方法：一是对正常人频繁采集外周血测定LH和(或)FSH，分析其脉冲频率和幅度。根据前述每个GnRH脉冲能诱发出1个LH(和FSH)分泌脉冲的原则，LH的脉冲频率必然是GnRH脉冲频率的反映。LH脉冲幅度的高低则是每个GnRH脉冲的释放量和[[性激素]][[反馈]]调节共同作用的结果。二是研究IHH患者或动物模型的GnRH分泌方式，这对了解GnRH脉冲分泌的机制和制定外源性GnRH替代治疗方案是非常重要的。在进行脉冲分析时，应该认识到：①虽然每个LH和FSH脉冲都是GnRH脉冲的反映，但是，不是每一个GnRH脉冲都会被[[垂体]]转录为可识别的LH和FSH脉冲，即LH和FSH脉冲数目不一定与GnRH的脉冲数目完全相等;②所有的LH和FSH脉冲应该是可以观察到的，如果遗失一部分资料，对脉冲频率和幅度的分析结论可能不准确;③影响脉冲分析的因素有[[激素测定]]方法的灵敏度、确定脉冲的方法和采血密度等，其中影响最大的是采血密度，采血密度与脉冲间期的长短密切相关，最适的采血密度是5～10min 1次。

以目前常用的放免测定方法，LH的脉冲频率与GnRH脉冲的一致率比FSH脉冲高，这是因为FSH的半衰期较长，LH和FSH固有的分泌方式不同以及性激素、[[抑制素]]、[[激动素]]和卵泡抑制蛋白对2种促性腺激素的调节作用不同所致。例如成年男子的睾酮水平或女子卵泡中期的E2水平对FSH的抑制作用大于LH，以及GnRH脉冲频率的改变可以改变LH/FSH释放的比例等。正常成年男子的LH脉冲间期约为90～120min，即24h出现12～16个脉冲。正常成年男子的LH脉冲频率有相当的变异，24h只有7个脉冲仍有正常的性发育和生育能力的例子已有报道。正常成年女子的LH脉冲间期有明显的[[月经周期]]影响，卵泡早期([[月经]]第2～6天)约为100min，脉冲幅度中等，[[睡眠]]时脉冲释放几乎完全停止。卵泡中期(月经第7～10天)约为60min，脉冲幅度降低，睡眠时有脉冲出现。卵泡晚期(月经第11～14天)约为70min，脉冲幅度增加，昼夜脉冲无差别。[[黄体]]早期([[排卵]]第1～4天)约为100min，[[大脉]]冲(幅度&gt;15U/L)和小脉冲(&lt;5U/L)并存。黄体中期(排卵第5～9d)约为200min，小脉冲占50%。黄体后期(排卵第10～14天)约为300min，大脉冲减少到1～2个/24h，几乎全部为小脉冲。

男性IHH患者的LH脉冲分泌异常(至少每10分钟采血1次)有下列几种方式：①无脉冲分泌，和青春期前儿童的情况一样。这种分泌方式在IHH男性患者中最多见，约占全部病例的75%。②夜间出现脉冲分泌，和青春期启动早期儿童的情况相似。这些患者往往有青春期启动史，睾丸相对较大，但是以后出现停滞，未能完成青春期发育过程，因而又称为青春期停滞型。③脉冲幅度低，这种小脉冲不足以兴奋睾丸的赖迪细胞合成和分泌睾酮。④脉冲频率不足，24h不足7个脉冲，在脉冲出现时睾酮的分泌可达21.0mmol/L，但是随着LH脉冲的消失，血清睾酮水平逐渐降低，不能维持在正常范围，不能维持生殖器官和[[第二性征]]的发育。女性IHH或下丘脑闭经患者的LH脉冲分泌异常和在男性IHH患者所见到的相同，亦可分为无脉冲型、青春期停滞型、脉冲幅度减低型和脉冲频率减慢型4种分泌方式异常。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的症状==
IHH患者在青春期前如无[[小阴茎]]、[[隐睾]]或其他器官或躯体异常，一般不易发现。大多数患者是因为到了青春期年龄无性发育而求医，少数患者有过青春期启动，但是中途发生停滞，[[性成熟]]过程未能如期完成，这些患者的[[睾丸]]容积较大，可达到青春期Ⅱ期或Ⅲ期的水平。约90%的患者的[[喉结]]小，[[阴毛]]和[[腋毛]]缺如，少数患者可有少量阴毛生长(Tanner阴毛Ⅱ期)。80%的患者[[骨龄]]落后于实际年龄。40%有[[嗅觉]]缺失或嗅觉减退。20%有男子乳腺[[增生]]。可有小[[阴茎]]、隐睾和[[输精管缺如]]。还可伴发其他躯体或器官异常，如面颅中线[[畸形]]：[[兔唇]]、[[腭裂]]、[[腭弓]]高尖和[[舌系带]]短。[[神经系统]]异常：[[神经性耳聋]]、[[眼球]]运动或[[视力]]异常、[[红绿色盲]]、[[小脑共济失调]]、手足连带运动和[[癫痫]]。[[肌肉骨骼系统]]异常：[[骨质疏松]]、[[肋骨融合]]、第4[[掌骨]]短、[[指骨]]过长和[[弓形足]]。其他系统异常：[[皮肤]][[牛奶咖啡斑]]。[[肾发育不全]]或畸形、[[先天性心血管病]]([[主动脉弓右位]]、[[锁骨下动脉狭窄]]、[[房室传导阻滞]]和右心肥大等)。身高一般正常，少数患者身材矮。[[肥胖]]，智力一般正常。

IHH的[[临床表现]]与[[下丘脑]]GnRH脉冲分泌异常的类型有关，将男性IHH患者的临床表现和[[LH]]脉冲分析的结果对比观察可以发现，无脉冲分泌型患者可分为两部分：第一部分患者例数最多，病情较重，从未有过自发的青春期发育，睾丸小，平均容积约为3ml，[[睾丸活检]][[组织学]]所见与青春期前儿童毫无二致，常常伴有嗅觉缺失或嗅觉减退。平均[[血清]]LH水平为1.7±0.3 U/L，[[FSH]] 2.1±0.2 U/L。少数患者的LH和FSH减低到可检出范围以下。可有隐睾和阴茎小。第二部分患者例数较少，约占本类型患者的23%。病情较轻，有过不完全的自发性青春期发育，中间发生了停滞。睾丸较大，容积可达3～8ml，睾丸活检显示无精子发生、成熟停滞或甚至正常的[[精子发生]]。嗅觉一般正常，无隐睾和小阴茎。但是，血清LH和FSH的平均水平与第一部分患者无明显差别。青春期停滞型患者夜间有LH脉冲分泌，在14～15岁时有过青春期启动，有一定程度的性成熟表现，睾丸容积可达8～12ml，可有自发的阴茎勃起和性冲动，但是性发育未能继续进行下去，停留在青春期早期阶段。无嗅觉缺失或减退，血清LH和FSH水平平均可达正常值范围低限。脉冲幅度减低型患者睾丸容积3～6ml，血清睾酮水平1.1～3.5nmol/L，LH和FSH水平低于正常。[[脉冲频率]]减慢型患者由于在脉冲出现时有[[睾酮]]分泌，血清睾酮水平波动在3.8～21.0mmol/L之间，有一定程度的性发育，睾丸容积可达10～15ml，无嗅觉缺失，可有男子乳腺增生，是IHH中病情最轻的一种类型。

IHH的诊断有相当大的难度，对可疑的IHH患者要详细采集病史，了解宫内和幼年[[生长发育]]的情况，是否存在生长停滞。一般地说，IHH的生长停滞相对较轻，身高基本上在同龄儿童正常身高的范围以内，但是，由于[[性激素]]长期处于低水平，过了青春期年龄的患者四肢生长过度，形成类无睾体型(下部量&gt;上部量，指距&gt;身高)。有阳性家族史的患者应尽可能进行家系分析，目前已证实的[[遗传]]方式有3种：X-连锁、常染色隐性和[[常染色体]]显性，存在其他遗传方式的可能性不能排除。[[体格检查]]要特别检查嗅觉，有嗅觉缺失或嗅觉减退者病情较严重。一部分患者可能有红、[[绿色盲]]，腭裂和(或)兔唇等中线发育畸形，其他[[发育异常]]可见于中枢神经系统、[[骨骼]]和[[肾脏]]等，智力一般正常。儿童期阴茎小，睾丸可能下降不全。青春期年龄后没有性发育的征象。骨龄落后于实际年龄。[[肾上腺皮质]]功能初现在6～8岁时如期启动。血清[[促性腺激素]]和性激素仍处于青春期前的低水平，[[GH]]水平正常。当根据临床表现和实验检查仍不足以确定诊断时，则需要长期的追随观察，一般把18岁作为一个界限，超过18岁仍无青春期启动者可诊断为IHH。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的诊断==

===特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的检查化验===
1.[[血清]][[性激素]]水平低于正常，[[LH]]和[[FSH]]水平正常低限或低于正常。

2.GnRH兴奋试验无论是男性或女性患者，LH的分泌反应一般是减低的，少数患者完全无反应或反应正常。同一患者的LH反应可以和FSH反应不一致。

3.血清[[PRL]]基础水平正常，PRL对[[促甲状腺激素释放激素]]([[TRH]])和[[氯丙嗪]]兴奋试验的反应一般正常，少数反应减低，个别反应过强。

4.患者的[[甲状腺]]功能([[临床表现]]和[[TT4]]，[[TT3]]，[[FT4]]，[[FT3]]和[[TSH]])正常，TRH兴奋TSH试验一般反应正常，[[ACTH]]和[[皮质醇]]的[[昼夜节律]]正常，皮质醇对ACTH兴奋的反应正常。

5.尿浓缩功能正常。

以上资料说明除[[下丘脑]]-[[垂体]]-[[性腺轴]]系外，[[腺垂体]]的PRL，[[GH]]，ACTH和TSH功能正常，[[神经垂体]]功能也正常。

1.有阳性家族史的患者应尽可能进行[[常染色体]]检查，做家系分析。

2.检查[[嗅觉]]、红、[[绿色盲]]等。
===特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的鉴别诊断===
主要是[[特发性青春期延迟]]。特发性青春期延迟患儿生长迟缓，[[骨龄]]落后于实际年龄，性幼稚，[[血清]][[促性腺激素]]和[[性激素]]水平低，以及促性腺激素对GnRH兴奋无反应或反应减低等特点，与IHH非常相似，难以相互鉴别。多年来不少学者作了大量的研究，试图寻找一种鉴别诊断试验有效地将这2种情况鉴别开来，现将这些试验简要介绍如下。

1.[[氯丙嗪]]兴奋[[PRL]]试验这一试验的理论基础是氯丙嗪具有[[拮抗]][[下丘脑]][[多巴胺能神经元]]释放[[多巴胺]]的作用，因而解除了多巴胺对[[垂体泌乳素]][[细胞]]的抑制，使PRL分泌增多。IHH患者往往不是单一的GnRH分泌缺陷，可能亦存在下丘脑其他方面(包括PRL分泌的调节)的功能异常。此外，性激素可以改变垂体泌乳素细胞对多巴胺抑制作用的反应性，促进PRL的合成和释放。试验宜在上午8～9时进行，氯丙嗪剂量0.33mg/kg[[肌内注射]]，于-15，0，15，30，45，60和90min分别在前臂[[静脉采血]]测定PRL。结果血清PRL峰值在青春期早期和正常成年男子都&gt;15μg/L，未经治疗的IHH患者&lt;5μg/L。经过[[HCG]]或[[睾酮]]治疗6个月的IHH患者的PRL峰值达到了正常成年男子水平。

2.[[甲氧氯普胺]]兴奋PRL试验甲氧氯普胺的商品名为[[胃复安]]或[[灭吐灵]]，是一种多巴胺[[阻滞剂]]，有显著的刺激PRL释放作用。[[不良反应]]比氯丙嗪轻。剂量为10mg/m2或2.5mg于上午8～9时[[静脉推注]]，于-15，0，15，30，45，60和90min分别在前臂采血测定PRL。结果是血清PRL峰值在特发性青春期延迟和IHH之间有相当的重叠或无法区别。

3.[[促甲状腺激素释放激素]]([[TRH]])兴奋PRL试验 TRH是一种PRL[[释放因子]]，垂体泌乳素[[细胞膜]]上有TRH[[受体]]，能与TRH结合，兴奋PRL的分泌。试验方法为禁食过夜，次晨8时建立[[静脉]]通道，单剂静脉推注TRH5μg/kg，最大剂量不超过200μg，于-15，0，15，30，45，60和90min分别在前臂采血测定PRL，以PRL的反应峰值进行判断，特发性青春期延迟和正常成年男子&gt;22μg/L，IHH患者&lt;22μg/L。

4.36h GnRH脉冲治疗前后GnRH兴奋试验 GnRH 100μg单次静脉推注，于-15，0，15，30，45，60和90min分别采血测定[[LH]]和(或)[[FSH]]，特发性青春期延迟的LH反应峰高高于IHH，但是45%有重叠，FSH峰值两组无差异。接着通过脉冲泵每90min[[皮下注射]]GnRH 5μg，连续36h。然后重复GnRH 100μg单剂兴奋试验，结果第2次兴奋试验LH峰值在特发性青春期延迟组比IHH组高5倍，峰高的绝对值在特发性青春期延迟组&gt;3U/L，IHH组≤3U/L。△FSH/△LH比值特发性青春期延迟组&lt;0.55，IHH&gt;0.55。

5.GnRH[[激动剂]]兴奋试验试验第1天晨8时[[前臂]]采血测定LH，FSH和睾酮，次日凌晨4时皮下注射[[曲普瑞林]](tryptorelin)0.1μg/m2，4h后(第2天晨8时)再次采血测定LH，FSH和睾酮，特发性青春期延迟组LH峰值升高20U/L，FSH升高10U/L，睾酮升高3倍;IHH组LH峰值升高3U/L，FSH升高2U/L，睾酮无变化。

6.去氢表[[雄酮]](DHEA)及其[[硫酸盐]](DHEAS)测定 DHEA和DHEAS是[[肾上腺皮质]]功能初现的[[标记物]]，正常儿童在青春期启动前约2年(约在年龄6～8岁时)[[血浆]]DHEA和DHEAS开始升高，而其他肾上腺皮质[[类固醇]]的水平无变化，称为肾上腺皮质功能初现。DHEA和DHEAS水平的升高在20～30岁达到高峰，此后逐渐下降。特发性青春期延迟患儿的肾上腺皮质功能初现延迟发生，而IHH患者如期发生，如果患儿年龄超过6岁，通过测定血浆DHEA和DHEAS水平，有可能将这2种情况鉴别开来，即IHH患者的DHEA和DHEAS水平显著高于特发性青春期延迟。

7.[[睾酮测定]] 测定上午8时的血清睾酮值亦有助于特发性青春期延迟和IHH的鉴别，如果上午8时的睾酮水平&gt;0.7nmol/L，提示[[睾丸]]在15个月内开始增大(&gt;4ml)，预示着青春期启动将发生，患者很可能是特发性青春期延迟。

上述鉴别诊断试验中，除了甲氧氯普胺试验外，其他鉴别的方法都提示特发性青春期延迟和IHH患者之间是有区别的，经[[统计学]]处理差异显著或十分显著。但是，大多数试验的测定值在特发性青春期延迟组和IHH组非常接近，作为鉴别点的可靠性或特异性较差。此外，例数都较少，其可行性仍需大量病例的检验。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的并发症==
目前无相关资料。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的西医治疗==
(一)治疗

1.[[性激素]]替代治疗性激素替代治疗是IHH的基本治疗措施。性激素替代治疗的目的是促进[[第二性征]]的发育和维持[[性功能]]。替代治疗的原则是模拟正常的青春期过程，正常的青春期一般历时4～5年。因此，替代治疗的性激素剂量要从小量开始，以避免[[骨骺]]过早闭合导致矮身材。约在1年后增量至成人常规剂量，持续3～4年。

(1)[[睾酮]]替代治疗：男孩的睾酮替代治疗一般在14岁开始，可供选择的睾酮制剂包括口服剂、[[肌内注射]]剂和[[皮肤]][[贴剂]]。

[[十一酸睾酮]](TU)：[[化学]]结构为3-氧雄烷-4烯-17β-+一酸，有较强的嗜脂性。口服剂在口服后和脂肪微粒一起在[[小肠经]][[淋巴系统]]吸收，然后进入[[体循环]]，避免了其他口服睾酮制剂在[[肝脏]]被[[灭活]]([[首过效应]])和肝[[毒性]]的缺点。口服后[[血浆]][[达峰时间]]有明显的个体差异，平均约为4h，在体内酯键被降解而释放出睾酮。连续服用后，血浆睾酮水平逐渐升高，在2～3周后达到平高，并长期保持稳定。十一酸睾酮注射剂单剂肌内注射后血浆睾酮达峰时间约在第7天，第21天后恢复到注射前水平。替代治疗开始剂量为口服剂40mg/d，[[肌注]]剂每4周50～100mg，9～12个月后逐渐增加剂量至120～160mg/d，分2次口服或200mg，每2～3周肌注1次。持续3～4年。此后可适当减少剂量，以维持第二性征和性功能达到或接近正常为原则。

[[庚酸睾酮]](testoserone enanthate)：化学结构为3-氧雄烷-4烯-17β-[[庚酸]]，只有肌注剂，肌注后的吸收、分布和降解[[代谢]]和十一酸睾酮注射剂相似。替代治疗剂量开始每4周肌注50～100mg，9～12个月后增量到200mg，每2～3周肌注1次，连续3～4年。

睾酮皮肤贴剂：每贴每天释出睾酮4～6mg，每天一贴，贴于[[阴囊]]或其他部位皮肤，可以获得比肌注剂更符合正常[[生理]]的血浆睾酮浓度，但费用较高。

睾酮长期替代治疗可以产生的[[不良反应]]包括[[痤疮]]或原有的痤疮加重、[[膀胱刺激症]]状([[尿频]])、男子乳腺[[增生]]、[[乳腺]]痛、[[性欲亢进]]、痛性[[勃起]](与剂量过大有关)、非特异性[[附睾炎]](阴囊或[[腹股沟]]部[[疼痛]]、[[寒战]])、[[下肢水肿]]、[[体重增加]]、[[红细胞增多]]([[头晕]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[便秘]])、[[过敏反应]]([[皮疹]]、[[哮喘]]、[[神经]]血管性[[水肿]])、注射局部反应([[瘙痒]]、发红、疼痛)、[[肝功能异常]]、免疫力减退(继发[[真菌感染]]或其他[[细菌感染]])、[[脂质]]代谢紊乱和[[精神障碍]]([[欣快感]]、[[注意力不集中]]、[[烦躁]]、情绪不稳定、[[失眠]]和暴力倾向)。

(2)[[雌激素替代治疗]]：女孩的雌激素替代治疗在13岁开始，目的是获得接近正常的第二性征发育和撤退[[出血]]。常用[[雌激素]]为[[炔雌醇]]([[乙炔雌二醇]])和[[结合雌激素]]，炔雌醇(乙炔雌二醇)的化学结构为19去甲孕-1，3，5-三烯-20炔-3，17α-[[二醇]]，是一种强效的口服雌激素，其活性为[[雌二醇]]的8倍，[[己烯雌酚]]的20倍。口服后达峰时间约为2h，t1/2为6～14h，[[生物利用度]]50%。结合雌激素是从[[妊娠]]马尿中提取出来的复合成分雌激素，主要成分是[[雌酮]]、马烯雌酮和17α-二氢马烯雌酮，其他含量较少的成分还有17α-雌二醇、马萘雌酮和17α-二氢马萘雌酮等。开始剂量炔雌醇5μg/d或结合雌激素0.3mg/d，口服4～6个月或出现[[阴道出血]]后改为周期治疗：炔雌醇或结合雌激素(剂量同前)每月连服20天，后10天同服[[甲羟孕酮]]10mg/d。雌激素的剂量可根据治疗反应适当增加，炔雌醇可增量至10～20μg/d，结合雌激素可增量至0.625～1.25mg/d，持续2～3年。以后以最小有效剂量维持第二性征、撤退出血和预防[[骨质疏松]]。雌激素的不良反应包括[[胃肠道]]反应([[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹胀]]、腹痛、[[胆汁郁积性黄疸]]、[[胆石症]]和[[胰腺炎]])，[[泌尿生殖系统]]反应([[阴道不规则出血]]、[[子宫肌瘤]]增大和[[阴道分泌物]]增加)，乳腺增大、[[胀痛]]和触痛，皮肤反应([[黄褐斑]]或黑斑病、[[多形性红斑]]、[[结节]][[红斑]]、出血性皮疹、[[头发]]脱落和多毛等)，[[中枢神经系统]]反应([[头痛]]、[[偏头痛]]、头晕、郁抑和[[舞蹈病]])，诱发[[恶性肿瘤]](已有报道长期大剂量服用雌激素使[[乳腺癌]]的[[发病率]]增高，在雌激素替代治疗期间应定期检查乳腺。此外，[[子宫内膜癌]]的发病率增加4倍，在停药后10年内仍有这种危险)，[[心血管系统]]反应([[心肌梗死]]、[[肺梗死]]和[[血栓性静脉炎]]的发病率增加)和[[血压]]增高、体重增加、水肿、高血钙、[[糖耐量]]减低和加重[[卟啉病]]等。

2.诱导[[精子发生]]或[[排卵]]治疗对IHH患者的治疗策略应该是首先用性[[激素]]替代治疗，当他们有生育的要求时，再用[[促性腺激素]]，或GnRH脉冲泵治疗。先前的性激素替代治疗不会影响后来诱导精子发生或排卵治疗的疗效。

(1)促性腺激素治疗：常用的促性腺激素是[[绒促性素]]([[HCG]])和[[尿促性素]](HMG)(人绝经后尿促[[性腺]]激素)联合治疗。由于尿促性素(HMG)较贵，一般是先注射绒促性素(HCG)。男性IHH患者的绒促性素(HCG)常用剂量为2000U，每周肌注3次，当[[血清]]睾酮达到正常范围时，加用尿促性素(HMG)，后者的商品名人尿促性激素pergonal，每瓶含[[FSH]]75U和[[LH]]75U，每次瓶，每周注射3次。剂量应个别化，有些患者可能需要较大剂量，而另一些患者，每次肌注常规量的1/3～1/2即能有效地促进[[睾丸]]生长和诱导精子发生。达到最佳精子发生的程度约需1年的治疗，此时即有使妻子受孕的可能。如果[[精子]]密度较低，则需要借助[[辅助生殖技术]]帮助完成[[受精]]过程。

女性患者的常用方案为先注射尿促性素(HMG)1～2瓶，每天肌注1次，每月注射10～20天，待卵泡充分[[生长发育]]后，在末次注射尿促性素(HMG)12～24h肌注单剂绒促性素(HCG) 0.5万～1万U促排卵。一般诱导排卵的成功率可达90%，借助辅助生育技术，受孕率50%～60%。[[多胎妊娠]]率约为20%。最重要的不良反应是[[卵巢过度刺激综合征]]，[[卵巢]]增大、水肿、[[腹水]]、[[低血压]]和[[休克]]。

(2)GnRH脉冲治疗：应用便携式[[蠕动]]泵设定间歇时间、[[周期性]][[皮下注射]]GnRH是治疗IHH的一种重要而有效的方法。间隔时间一般设定为90～120min，每次皮下注射的剂量为GnRH(10肽)5～25μg或25ng/kg。男性患者连续应用，一般3个月后会出现青春期的变化，血清LH、FSH和睾酮水平升高至正常成年男子范围，[[精液]]中出现成熟的精子。连续治疗约1年具有使妻子受孕的能力。少数患者可能是因为皮下吸收不良，治疗反应差，需要较大剂量，文献报道最大剂量为200ng/kg。女性患者的给药方案有2种，一种是每隔90～120min皮下给药1次，每次给药剂量5～25/μg，每月给药20天。第2种是模拟正常[[月经周期]]的[[脉冲频率]]，即每60min皮下给药1次，共10天，每90min给药次共7天和每360min给药1次共5天。第2种给药方案较为繁琐，也没有显著提高疗效，不被大多数临床学家看好。GnRH脉冲治疗女性患者的疗效和促性腺激素治疗相当，排卵率约为90%，受孕率50%～60%。女性患者对GnRH亦存在个体反应差异问题，因而GnRH的剂量也需要根据治疗反应进行调整，文献报道女性患者的最大剂量为100ng/kg。有些学者主张采用[[静脉]]给药途径，即将蠕动泵连接的[[注射针头]]安放在一静脉内。静脉给药途径有减少GnRH的剂量、可获得更接近生理状态的LH和FSH分泌以及较高的排卵率等优点。

(二)预后

1.长期静脉给药治疗会给患者生活带来不便，降低了患者对治疗的[[顺应性]]。有发生[[静脉炎]]的危险。

2.雌激素替代治疗已有报道，长期大剂量服用雌激素使乳腺癌的发病率增高。子宫内膜癌的发病率增加4倍，在停药后10年内仍有这种危险。

3.心肌梗死、肺梗死和血栓性静脉炎的发病率增加。此外可有血压增高、体重增加、水肿、高血钙、糖耐量减低和加重卟啉病等。
==特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的护理==
1.在[[雌激素替代治疗]]期间应定期做[[乳腺]]，[[妇科]]，[[心血管系统]]等方面的检查。

2.[[性激素]]替代治疗剂量要从小量开始，以避免[[骨骺]]过早闭合导致矮身材。
==参看==
*[[内分泌科疾病]]
<seo title="特发性低促性腺激素性性腺功能减退症,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症症状_什么是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症_特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的治疗方法_特发性低促性腺激素性性腺功能减退症怎么办_医学百科" metak="特发性低促性腺激素性性腺功能减退症,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症治疗方法,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的原因,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症吃什么好,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症症状,特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊断" metad="医学百科特发性低促性腺激素性性腺功能减退症条目介绍什么是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症有什么症状，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症吃什么好，如何治疗..." />
[[分类:内分泌科疾病]]

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 - 版本历史

112.247.109.102：以“低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异...”为内容创建页面