https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%82%B9%E7%8A%B6%E9%AA%A8%E9%AA%BA%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8 2026-05-01T20:52:37Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%82%B9%E7%8A%B6%E9%AA%A8%E9%AA%BA%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&diff=238362&oldid=prev 2014-03-12T15:09:46Z

<p></p> <table class="diff diff-contentalign-left diff-editfont-monospace" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2014年3月12日 (三) 15:09的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l20" >第20行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第20行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[分类:疾病]]</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[分类:疾病]]</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">==健康问答网关于点状骨骺发育异常的相关提问==</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&lt;rss title=off time=720000&gt;http://www.wenda120.com/tags/2435/rss&lt;/rss&gt;</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr> <!-- diff cache key yixue20260209:diff::1.12:old-129693:rev-238362 --> </table>

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<p>以“<a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>名称：<a href="/%E7%82%B9%E7%8A%B6%E9%AA%A8%E9%AA%BA%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8" title="点状骨骺发育异常">点状骨骺发育异常</a> 英文名称：先天性<a href="/%E9%92%99%E5%8C%96" title="钙化">钙化</a>性<a href="/index.php?title=%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E8%90%A5%E5%85%BB%E9%9A%9C%E7%A2%8D&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="软骨营养障碍（页面不存在）">软骨营养障碍</a>；点状骨骺 点状骨骺发育异常（dysplasia epi...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[疾病]]名称：[[点状骨骺发育异常]]<br /> <br /> 英文名称：先天性[[钙化]]性[[软骨营养障碍]]；点状骨骺<br /> <br /> 点状骨骺发育异常（dysplasia epiphysial punctata）主要表现为[[骨骺]]部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及点状骨骺（stippled epiphyses）等。　　<br /> ==诊断方法==<br /> 完全依靠X线检查。如临床上有[[先天性白内障]]，[[皮肤]]过度角化，[[关节挛缩]]等可以作为参考。诊断一般并不困难。主要的鉴别诊断是[[多发性骨骺发育异常]]和[[克汀病]]。钙化斑点量少时易与[[骨软骨炎]]相混，或误认为是骨软骨炎的[[后遗症]]。　　<br /> ==治疗措施==<br /> 对病因无治疗。用[[截骨术]]矫正[[畸形]]及对白[[内障]]的治疗，在某些情况下可以考虑。　　<br /> ==[[病因学]]理==<br /> 病因不明，为先天性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史；但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为[[常染色体隐性]]及[[显性]]遗传两种。　　<br /> ==[[病理]]改变==<br /> 在[[显微镜]]下可见，骨骺[[血管]]及[[成软骨细胞]]成熟非常不规则。异位的[[骨化]]区，以及有钙盐沉积的[[软骨]]样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区，以后钙化区逐渐融合，继而完成骨化。[[关节]]邻近的[[肌肉]]和[[结缔组织]]亦有纤维性退行性变。　　<br /> ==[[临床表现]]==<br /> 常为[[死产]]或于出生后1周内死亡。[[感染]]常为其死因。在少数长期存活的病例表现为：①[[关节僵硬]]和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及[[肘关节]]，原因为[[关节囊]][[纤维化]]。②双侧先天性[[白内障]]。③[[短肢型侏儒]]，肢体近侧的[[骨骼]]较远侧为短，病变的骨骺增大。④[[皮肤增厚]]及[[脱发]]。⑤[[扁脸]]及鼻梁凹陷。⑥[[智力迟钝]]，有时发育不良。 <br /> <br /> X线表现 特征性的可见不透光的分散的或集合的密度增加的斑点，界限清晰，其大小由数毫米至大块融合，占据了骨骺软骨的部位。这些斑点要比正常的[[骨化中心]]出现得早。在[[肱骨下端]]，[[股骨]]上端表现较明显，[[跗骨]]可以完全为不透光的斑点所代替，[[长骨]]干缩短及肥厚，以股骨及[[肱骨]]更为明显，[[骨端]]呈八字形，[[骺线]]不规则。[[扁骨]]及椎体表现相似，在[[鼻中隔]]、[[气管]]及[[喉软骨]]中亦可见钙化，以致造成[[喉狭窄]]。随年龄的增加，分散的斑点会逐渐融合，骨骺的病变亦见改善。　　<br /> ==预后情况==<br /> 有人认为与遗传方式有关：隐性遗传；患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条，四肢缩短较为对称，肱骨及股骨缩短更明显，[[干骺端]]不规则，骨骺钙化明显延迟及破坏。预后差，很少病儿可以活到1岁；显性遗传表现为单侧不对称的肢体缩短，椎体无垂直的透光带，预后较好。<br /> <br /> [[分类:疾病]]<br /> ==健康问答网关于点状骨骺发育异常的相关提问==<br /> &lt;rss title=off time=720000&gt;http://www.wenda120.com/tags/2435/rss&lt;/rss&gt;</div>

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