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<p>以“拼音名:Xiaoke Pingchuan Koufuye 英文名：书页号:GLFE─328 标准编号：WS-10011(ZD-0011)-2002　　 ==处方== <a href="/%E9%BA%BB%E9%BB%84" title="麻黄">麻黄</a>22g <a href="/%E5%B7%9D%E8%8A%8E" title="川芎">川芎</a>22g <a href="/%E5%BD%93%E5%BD%92" title="当归">当归</a>22...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Xiaoke Pingchuan Koufuye<br /> <br /> 英文名：书页号:GLFE─328<br /> <br /> 标准编号：WS-10011(ZD-0011)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[麻黄]]22g [[川芎]]22g [[当归]]22g 百部22g [[白芥子]]22g [[五味子]]22g [[甘草]]22g [[马兜铃]]22g [[辛夷]]22g [[陈皮]]22g [[半夏]]22g [[紫苏子]]22g [[桔梗]]22g [[藁本]]22g [[细辛]]22g [[薄荷]]22g [[前胡]]22g [[款冬花]]22g [[花椒]]22g [[淫羊藿]]22g [[黄芪]]22g [[党参]]22g [[干姜]]22g [[佩兰]]22g [[灯心草]]22g [[桑白皮]]22g [[柴胡]]22g [[蔗糖]]200g [[山梨酸]]1.5g [[聚山梨酯]]80 5g 制成 1000ml　　<br /> ==性状==<br /> 本品为黄棕色至红棕色的液体；气微，味甜、微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品50ml，加[[正已烷]]振摇提取2次，每次ml，合并正已烷液，蒸干，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液3μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。<br /> <br /> (2)取本品30ml，加[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液蒸干，钱渣加[[甲醇]]10ml，充分搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一用0.5％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展距约3cm，取出，晾干；再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展距约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。<br /> <br /> (3)取本品50ml，加[[浓氨溶液]]2ml，醋酸乙酯50ml，摇匀，放置使分层，分取醋酸乙酯层，蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[淫羊藿苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二氯]]化铝试液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)_F检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (4)取本品50ml，加[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水液；正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草酸单铵盐]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(15:1:1:2)为展开剂，在28℃以上展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 <br /> <br /> (5)取本品50ml，加正丁醇振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用10％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液。再用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。_另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，住与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 检查相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅵ A)。 pH值 应为5.0～7.0(中国药典2000年版一部附录ⅧG)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 精密量取本品25ml，加盐酸凋节pH至2，用氯仿振摇提取2次，每次ml，弃去氯仿液；水液加浓氨试液调节pH9～10，用乙醇乙醚(1:4)混合液振摇提取5次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]适量使溶解并定量转移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[盐酸麻黄碱]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取上述供试品溶液3μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(31:4:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2％[[茚三酮]]乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，置于避光处。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附Ⅵ B)[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=500nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度干积分值，计算，即得。 本品每支含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCI)计，不得少于0.30mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[止咳]]，[[祛痰]]，[[平喘]]。用于[[感冒咳嗽]]，急、[[慢性支气管炎]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次～20ml，一日3次；或遵医嘱。　　<br /> ==禁忌==<br /> [[肾脏]]病患者、孕妇、[[新生儿]]禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)服药期间慎食生凉、辛辣食物；<br /> <br /> (2)本品含有马兜铃科植物马兜铃、细辛。[[马兜铃酸]]有引起[[肾脏损害]]等[[不良反应]]的报道，用药时间不得超过2周：<br /> <br /> (3)儿童及老人慎用： <br /> <br /> (4)定期复查[[肾功能]]； <br /> <br /> (5)在医生指导下使用；<br /> <br /> (6)服用前振摇。　　<br /> ==其他==<br /> 【规格】 每支装10ml <br /> <br /> 【贮藏】 密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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