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	<title>注射用重组人红细胞生成素 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''注射用重组人红细胞生成素'''（RecombinantHumanErythropoietinForInjection），商品名'''怡宝'''、'''依倍'''。肾功...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T03:14:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-药品}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;注射用重组人红细胞生成素&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（RecombinantHumanErythropoietinForInjection），商品名&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;怡宝&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;、&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;依倍&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;。肾功...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-药品}}&lt;br /&gt;
'''注射用重组人红细胞生成素'''（RecombinantHumanErythropoietinForInjection），商品名'''怡宝'''、'''依倍'''。[[肾功能不全]]所致的[[贫血]]，包括[[慢性肾功能衰竭]][[行血]]液[[透析]]治疗和非透析治疗者。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药品被归类到[[治疗贫血的药品列表|贫血]]等药品分类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素的副作用（不良反应）==&lt;br /&gt;
1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、[[低热]]、[[乏力]]等，个别病人可出现[[肌痛]]、[[关节痛]]等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2.[[过敏反应]]：极少数患者用药后可能出现[[皮疹]]或[[荨麻疹]]等过敏反应，包括[[过敏性休克]]。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。 3.心脑血管系统：[[血压升高]]、原有的[[高血压]]恶化和因[[高血压脑病]]而有[[头痛]]、[[意识障碍]]、[[痉挛]]发生，甚至可引起[[脑出血]]。因此在[[红细胞生成素]]注射液治疗期间应注意并定期观察[[血压]]变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。 4.[[血液]]系统：随着[[红细胞]]压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止[[血栓形成]]。 5.[[肝脏]]：偶有[[GOT]]、GPT的上升。 6.胃肠：有时会有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、[[腹泻]]等情况发生。&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素禁忌症==&lt;br /&gt;
1.未控制的重度[[高血压]]患者。 2.对本品或其他[[红细胞生成素]]制剂[[过敏]]者。 3.合并感染者，宜控制[[感染]]后再使用本品。&lt;br /&gt;
==服用注射用重组人红细胞生成素须注意的事项==&lt;br /&gt;
1.本品用药期间应定期检查[[红细胞]]压积（用药初期每星期1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起[[血清]]钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、[[脑梗塞]]患者，有[[药物过敏]]病史的患者及有[[过敏]]倾向的患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现[[血清铁]]浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或[[转铁蛋白]][[饱和]]度低于20%，应每日补充铁剂。 5.[[叶酸]]或[[维生素B12]]不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素的用法用量==&lt;br /&gt;
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 本品应在医生指导下使用，用时加[[注射用水]]1ml溶解后作[[皮下注射]]或[[静脉注射]]，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的[[贫血]]程度、年龄及其他相关因素调整。&amp;lt;br /&amp;gt;治疗期：开始推荐剂量[[血液透析]]患者每周100～150IU/kg，[[腹膜透析]]和非[[透析]]病人每周75～100IU/kg。若[[红细胞]]压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。&amp;lt;br /&amp;gt;维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和[[血红蛋白]]达到100～110g/L，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整[[至治]]疗剂量的2/3然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素药物相作用==&lt;br /&gt;
尚不清楚。&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素成分或处方==&lt;br /&gt;
[[基因重组]][[人红细胞生成素]]。&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素药理作用==&lt;br /&gt;
[[红细胞生成素]]是由[[肾脏]]分泌的一种活性[[糖蛋白]]，作用于[[骨髓]]中红系[[造血祖细胞]]，能促进其[[增殖]]、[[分化]]。本品能经由后期母[[红细胞]][[祖细胞]]（CFUE）引导出明显的刺激[[集落]]的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFUE）而引导出集落的形成。&lt;br /&gt;
==注射用重组人红细胞生成素贮藏方法==&lt;br /&gt;
2～8℃避光保存。&lt;br /&gt;
==市场上的注射用重组人红细胞生成素==&lt;br /&gt;
*'''怡宝'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[上海克隆生物高技术有限公司]]&lt;br /&gt;
**批准字号：国药准字S19991024&lt;br /&gt;
**包装规格：3000Iu&lt;br /&gt;
*'''怡宝'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[上海克隆生物高技术有限公司]]&lt;br /&gt;
**批准字号：国药准字S19980080&lt;br /&gt;
**包装规格：2000 I u&lt;br /&gt;
*'''依倍'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[成都地奥九泓制药厂]]&lt;br /&gt;
**批准字号：国药准字S19991005&lt;br /&gt;
**包装规格：3000IU&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[治疗贫血的药品列表]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{底部模板药品页面}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;注射用重组人红细胞生成素_注射用重组人红细胞生成素说明书_注射用重组人红细胞生成素的作用_注射用重组人红细胞生成素副作用_注射用重组人红细胞生成素是什么_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;注射用重组人红细胞生成素,注射用重组人红细胞生成素说明书,注射用重组人红细胞生成素作用,注射用重组人红细胞生成素副作用,注射用重组人红细胞生成素主治,药品,贫血&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科注射用重组人红细胞生成素条目介绍注射用重组人红细胞生成素的功效作用，注射用重组人红细胞生成素的副作用和服用方法等。注射用重组人红细胞生成素（Recombina...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
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