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以“{{头部模板-药品}} '''注射用重组人干扰素α1b'''（Recombinant Human Interferon α1b for Injection），商品名'''运德素'''。本品适用于治疗...”为内容创建页面

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{{头部模板-药品}}
'''注射用重组人干扰素α1b'''（Recombinant Human Interferon α1b for Injection），商品名'''运德素'''。本品适用于治疗[[病毒性疾病]]和某些[[恶性肿瘤]]。已批准用于治疗慢性[[乙型肝炎]]、[[丙型肝炎]]和[[毛细胞白血病]]。已有[[临床试验]]结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如[[带状疱疹]]、[[尖锐湿疣]]、[[流行性出血热]]和[[小儿呼吸道合胞病毒肺炎]]等有效，可用于治疗恶性肿瘤如[[慢性粒细胞白血病]]、[[黑色素瘤]]、[[淋巴瘤]]等。本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

本药品被归类到[[抗菌消炎类药品列表|抗菌消炎药]]、[[其它抗菌消炎类药品列表|其它抗菌消炎类]]等药品分类。

==注射用重组人干扰素α1b的副作用（不良反应）==
本品[[不良反应]]温和，最常见的是[[发热]]、[[疲劳]]等反应，常在用药初期出现，多为一次性和可逆性反应；其他可能存在的不良反应有[[头痛]]、[[肌痛]]、[[关节痛]]、[[食欲不振]]、[[恶心]]等；少数病人可能出现颗粒[[白细胞减少]]、[[血小板减少]]等[[血象异常]]，停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。
==注射用重组人干扰素α1b禁忌症==
1 已知对[[干扰素]]制品[[过敏]]者。 2 有心[[绞痛]]、心机梗塞病史以及其他严重[[心血管]]病史者。 3 有其他严重[[疾病]]不能耐受本品的[[副作用]]者。 4 [[癫痫]]和其他[[中枢神经系统]]功能紊乱者。
==服用注射用重组人干扰素α1b须注意的事项==
1 [[过敏体质]]，特别是对抗生素有[[过敏]]者，本品应慎用。在使用过程中如发生[[过敏反应]]应立即停药，并给予相应治疗。 2 使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入[[灭菌注射用水]]后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。 3 制品溶解后应一次用完，不得分次使用。
==注射用重组人干扰素α1b的用法用量==
注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

每支用[[灭菌注射用水]]1ml溶解，[[肌肉]]或[[皮下注射]]。剂量和疗程如下：[[慢性乙型肝炎]]：本品30～50μg /次，隔日1次，皮下或[[肌内注射]]，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。[[慢性丙型肝炎]]：本品30～50μg /次，隔日1次，皮下或肌内注射。治疗4～6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。在治疗的第1个月，一日1次。疗程结束后随访6～12个月。急性丙型[[肝炎]]应早期使用本品治疗，可减少慢性化。[[慢性粒细胞性白血病]]：本品30～50μg /次，每日1次，皮下或肌内注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。[[毛细胞白血病]]：一次30～50μg ，每日1次，皮下或肌内注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。[[尖锐湿疣]]：本品一次10～30μg，皮下或肌内注射，或一次10μg ，疣体下[[局部注射]]，隔日1次，连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。[[肿瘤]]：视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重[[不良反应]]，应当在适当剂量下继续用药。
==注射用重组人干扰素α1b药物相作用==
使用本品时应慎用[[安眠药]]及[[镇静药]]。
==注射用重组人干扰素α1b成分或处方==
主要组成成分：[[重组人干扰素α1b]]
==注射用重组人干扰素α1b药理作用==
本品具有[[广谱]]的抗病毒、抗肿瘤及[[免疫调节]]功能。[[干扰素]]与[[细胞表面受体]]结合，诱导[[细胞]]产生多种抗病毒[[蛋白]]，从而[[抑制病毒]]在细胞内的复制；可通过调节[[免疫功能]]增强[[巨噬细胞]]、[[淋巴细胞]]对[[靶细胞]]的特异[[细胞毒]]作用，有效的遏制[[病毒]]侵袭和[[感染]]的发生；增强[[自然杀伤细胞]]活性，抑制[[肿瘤细胞]]生长，清除早期恶变细胞等。 急性毒性试验：小白鼠尾[[静脉注射]]人用量3倍（按体重计算）的本品，无急性毒性反应。 长期[[毒性]]试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍（均按体重计算），分别连续注射3个月和6个月，动物全部存活，未见[[毒性反应]]。[[血液]]和[[骨髓]][[涂片]]，脏器[[病理]]切片未见有毒理意义的病理变化。
==注射用重组人干扰素α1b贮藏方法==
2～8℃避光保存。
==市场上的注射用重组人干扰素α1b==
*'''运德素'''
**生产企业：[[北京三元基因工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S19990035
**包装规格：50ug
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S10960058
**包装规格：10μg/支 
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S10960059
**包装规格：30μg/支
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S20033035
**包装规格：60μg/支
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S10970070
**包装规格：50μg/支
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S20033034
**包装规格：20μg/支
*'''注射用重组人干扰素α1b'''
**生产企业：[[深圳科兴生物工程有限公司]]
**批准字号：国药准字S20033039
**包装规格：40μg/支
*'''赛若金'''
**批准字号：国药准字S10960058号
**包装规格：10μg/支、20μg/支、30μg/支、40μg/支、50μg/支、60μg/支

==参看==
*[[药品]]
*[[抗菌消炎类药品列表]]
*[[其它抗菌消炎类药品列表]]

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注射用重组人干扰素α1b - 版本历史

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