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2014-01-27T05:59:53Z

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'''注射用盐酸托泊替康'''（Topotecan Hydrochloride for Injection），商品名'''和美新'''。用于治疗一线[[化疗]]或后续化疗失败的转移性[[卵巢癌]]。

本药品被归类到[[抗肿瘤药品列表|抗肿瘤药]]等药品分类。

==注射用盐酸托泊替康的副作用（不良反应）==
[[血液]]学：严重[[中性粒细胞减少]]，伴[[发热]]或[[感染]];[[败血症]];严重的[[血小板减少症]];中、[[重度贫血]];严重的[[白细胞减少]]。中性粒细胞减少无累积现象。非血液学：[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[便秘]]、[[腹痛]]、[[口炎]]、[[纳差]]、[[疲劳]]、[[乏力]]、[[脱发]]、高[[胆红素血症]]、[[呼吸困难]]、不适、[[关节痛]]、[[头痛]]、[[肌痛]]、疼痛。
==注射用盐酸托泊替康禁忌症==
[[和美新]]禁用于对托泊替康或其处方中的任何成份有[[过敏反应]]史的患者。和美新禁用于[[妊娠]]、哺乳或有严重[[骨髓抑制]]的患者。
==服用注射用盐酸托泊替康须注意的事项==
[[和美新]]需在富有化疗经验的医生指导下使用。基础[[中性粒细胞]]数小于1500个/mm3和[[血小板]]数小于100.000个/mm3的患者禁用和美新。[[骨髓抑制]]是托泊替康剂量限制性的[[毒性反应]]。需定期监测全血细胞(包括血小板)。
==注射用盐酸托泊替康的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

首次给药：患者首次使用[[和美新]]，其基础[[中性粒细胞]]数需&gt;=1500个/mm3，[[血小板]]数&gt;=100,000个/mm3，[[血红蛋白]]&gt;=9g/dL。和美新的推荐剂量为每日一次，每次1.5mg/m2，[[静脉滴注]]30分钟，连续用药5天，每21天为一个疗程。建议至少使用4个疗程。后续给药：只有当患者的中性粒细胞数恢复至1000个/mm3以上，血小板数恢复至100,000个/mm3以上和血红蛋白恢复至9.0g/dL(必要时可[[输血]])以上时，才可再次接受和美新治疗。若患者出现严重[[中性粒细胞减少症]](中性粒细胞数低于1500个/mm3)，并持续7天或更长时间;或出现严重[[中性粒细胞减少]]相关性[[发热]]或[[感染]]，或因中性粒细胞减少而推迟治疗，可按下述方案用药：下一个疗程给药量减少至1.25mg/m2;或下一疗程维持原给药剂量，并于疗程的第6天(完成和美新治疗后24小时)给予G-CSF。如果G-CSF不能很好控制中性粒细胞的减少，则需降低给药剂量。因临床支持资料有限，不推荐儿童患者使用本品。 [[肾功能不全]]患者：对于轻度肾功能不全患者([[肌酐清除率]]在40"60ml/min范围内)无需调整剂量;中度肾功能不全患者(肌酐清除率在20"39ml/min范围内)，推荐剂量调整为0.75mg/m2;对于重度肾功能不全患者，因临床支持数据不足，尚无推荐剂量。[[肝功能不全]]患者：对于血[[胆红素]]在1.5"10mg/dL范围内的肝功能不全患者，无需调整剂量。
==注射用盐酸托泊替康药物相作用==
若需使用[[粒细胞集落刺激因子]](G-CSF)，应在疗程的第6天，即完成[[和美新]]治疗后24小时给予。
==注射用盐酸托泊替康药理作用==
[[拓扑异构酶]]I通过诱导可逆性[[DNA]][[单链]]断裂，使DNA螺旋链松解。托泊替康与拓扑异构酶I-DNA[[复合物]]结合，从而阻碍断裂DNA单链的重新连接。托泊替康的[[细胞毒性]]作用认为是发生在DNA合成过程中，托泊替康-拓扑异构酶I-DNA形成的[[三元]]复合物与[[复制酶]]相互作用，造成双链DNA的损伤。哺乳动物[[细胞]]无法有效地修复损伤的DNA双链。
==市场上的注射用盐酸托泊替康==
*'''和美新'''
**生产企业：[[SmithKline Beecham Pharmaceuticals]]
**批准字号：X20000109
**包装规格：4mg/瓶

==参看==
*[[抗肿瘤药品列表]]

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注射用盐酸托泊替康 - 版本历史

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