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	<title>注射用巴利昔单抗 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{头部模板-药品}} '''注射用巴利昔单抗'''（Basiliximab for Injection），商品名'''舒莱'''。预防首次肾移植术后的急性器官排斥...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:06:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-药品}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;注射用巴利昔单抗&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Basiliximab for Injection），商品名&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;舒莱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;。预防首次&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%82%BE%E7%A7%BB%E6%A4%8D%E6%9C%AF&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;肾移植术（页面不存在）&quot;&gt;肾移植术&lt;/a&gt;后的急性器官排斥...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-药品}}&lt;br /&gt;
'''注射用巴利昔单抗'''（Basiliximab for Injection），商品名'''舒莱'''。预防首次[[肾移植术]]后的急性器官排斥。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药品被归类到[[抗肿瘤药品列表|抗肿瘤药]]等药品分类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗的副作用（不良反应）==&lt;br /&gt;
巴利昔[[单抗]]既不会增加因[[器官移植]]病人的基本[[疾病]]所导致的不良事件，也会增加因同时服用[[免疫抑制剂]]或其它药物所发生的不良事件。在两项对照试验中，接受推荐用量的巴利昔单抗的363名病人的不良事件发生率与359名接受[[安慰剂]]的对照病人相比，两者无差别。两组最常见的不良事件(大于20%)为[[便秘]]、[[尿道感染]]、疼痛、[[恶心]]、外周性[[水肿]]、[[高血压]]、[[贫血]]、[[头痛]]以及[[高血钾]]。该结果与94名接受巴利昔单抗推荐剂量的非对照性试验的结果相似。在[[静脉注射]]巴利昔单抗期间及以后，未见[[细胞因子]]释放[[综合征]]出现，故不必使用[[激素]]预防。&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗禁忌症==&lt;br /&gt;
对巴利昔[[单抗]]以及处方中其它任何成分[[过敏]]者均禁用&lt;br /&gt;
==服用注射用巴利昔单抗须注意的事项==&lt;br /&gt;
巴利昔[[单抗]]仅限于对[[器官移植]]术后进行[[免疫抑制治疗]]有经验的医师使用。除[[环孢素]]微[[乳剂]]及[[皮质]]激素外，巴利昔单抗与其它[[免疫抑制剂]]合用的经验有限。在所推荐的剂量范围内，巴利昔单抗曾在为数不多的病人中与[[硫唑嘌呤]]联合使用过。另外，一些应用巴利昔单抗的病人曾在[[移植术]]后的不同时间接受过马替麦考酚酯(mycophenolate moretil)或[[抗体]]治疗。例如OKT3或ATG/ALG，而这些病人并未出现过度[[免疫抑制]]的[[症状]]。不过，除了环孢素微乳剂及皮质激素外，巴利昔单抗与其它免疫抑制剂合用时，有增加过度免疫抑制的可能。 　　对驾驶和操作机械能力的影响　　本品对驾驶和操作机械的能力无影响　　使用，处理和处置的说明　　每盒巴利昔单抗包装内另配1支5毫升[[注射用水]]，向瓶内加入5毫升注射用水，以配制[[静脉滴注]]/注射液.轻摇小瓶使粉末溶解。溶液一经配制，应尽快使用，但在室温下可保存24小时。若配制液于24小时内未被应用。则将其丢弃。所配制的巴利昔单抗溶液是等渗的。可用作一次性[[静脉推注]]，也可用[[生理盐水]]或5%[[葡萄糖]]将它稀释至50毫升或以上，以用作静脉滴注。因无巴利昔单抗与其它[[静脉注射]]物质的[[配伍禁忌]]资料.故巴利昔单抗不应与其它药物/物质混合使用。且通常应使用单独的[[输液]]系统给药。推荐使用下列已证实适用于巴利昔单抗的输液装置：输液袋盛O.9%[[氯化钠]]的小袋(Baxter出品) 输液系统一Sterile vented i.v.set(Abbott出品) 一Lifecare 5000TM PLumset Microdrip，(Abbott出品) 一Vented basic Set，(Baxter出品) 一Flashball device，(Baxter出品)&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗的用法用量==&lt;br /&gt;
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成人推荐剂量:标准总剂量为40毫克，分二次给予。每次20毫克。首次20毫克应于[[移植术]]前2小时内给予，第二次20毫克应于移植术后4天给予。如果发生术后[[并发症]]。如[[移植]]物失功能等，则应停止第二次给药。用法:经配制后的巴利昔单杭，既可在20一30分钟内作[[静脉滴注]]，亦可一次性[[静脉推注]]。&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗药物相作用==&lt;br /&gt;
由于巴利昔[[单抗]]是一种[[免疫球蛋白]]，故不存在[[代谢]]后的药物与药物间的相互作用。应用巴利昔单抗的病人中，其人体抗鼠[[抗体]](HAMA)的反应罕见(3.5%)。但巴利昔单抗不影响随后用鼠抗淋巴细胞抗体制剂的治疗。&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗药理作用==&lt;br /&gt;
巴利昔[[单抗]]用于预防首次[[肾移植术]]后的急性器官排斥。本品通常与[[环孢素]]微[[乳剂]]及含[[皮质]]激素的[[免疫抑制剂]]联合使用。临床研究：在多项安慰剂对照研究中，已证实了巴利昔单抗在[[肾移植]]中预防器官排斥的作用。二项重要的为期12个月的多中心研究显示，巴利昔单抗环孢素微乳剂及皮质激素合用组与[[安慰剂]]组的对比表明：巴利昔单抗组能显著减少[[急性排斥]]的发生，对268名接受巴利昔单抗的病人所作的抗个体[[基因型]][[抗体]]的测试中，仅1例发生抗个体[[基因]][[抗体反应]]。在另一项接受巴利昔单抗的172名病人的[[临床试验]]中，仅6例(3.5%)发生HAMA(人体抗鼠抗体)反应。&lt;br /&gt;
==注射用巴利昔单抗贮藏方法==&lt;br /&gt;
冷藏条件下(2-8℃)运输和贮存。&lt;br /&gt;
==市场上的注射用巴利昔单抗==&lt;br /&gt;
*'''舒莱'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[Novartis Pharma Schweiz AG]]&lt;br /&gt;
**批准字号：S20080022&lt;br /&gt;
**包装规格：20mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[抗肿瘤药品列表]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{底部模板药品页面}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;注射用巴利昔单抗_注射用巴利昔单抗说明书_注射用巴利昔单抗的作用_注射用巴利昔单抗副作用_注射用巴利昔单抗是什么_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;注射用巴利昔单抗,注射用巴利昔单抗说明书,注射用巴利昔单抗作用,注射用巴利昔单抗副作用,注射用巴利昔单抗主治,药品,抗肿瘤药&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科注射用巴利昔单抗条目介绍注射用巴利昔单抗的功效作用，注射用巴利昔单抗的副作用和服用方法等。注射用巴利昔单抗（Basiliximab for Injection），商品名舒莱。预防首次...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
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