https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B0%AF%E9%85%9A%E5%BE%85%E5%9B%A0%E5%A4%8D%E6%96%B9%E7%89%87 2026-04-07T07:32:27Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B0%AF%E9%85%9A%E5%BE%85%E5%9B%A0%E5%A4%8D%E6%96%B9%E7%89%87&diff=195214&oldid=prev 2014-02-06T10:17:13Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>： <a href="/%E6%B0%AF%E9%85%9A%E5%BE%85%E5%9B%A0%E5%A4%8D%E6%96%B9%E7%89%87" title="氯酚待因复方片">氯酚待因复方片</a> 曾用名： 英文名： COMPOUND DICLOFENAC SODIUM AND CODEINE PHOSPHATE TABLETS 拼音名： LUFENDAIYIN FUFANG P...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]： [[氯酚待因复方片]] <br /> <br /> 曾用名： <br /> <br /> 英文名： COMPOUND DICLOFENAC SODIUM AND CODEINE PHOSPHATE TABLETS <br /> <br /> 拼音名： LUFENDAIYIN FUFANG PIAN <br /> <br /> 药品类别： [[解热]]镇痛及非甾体抗炎镇痛药 <br /> <br /> [[适应症]]： 适用于各种手术后疼痛、[[癌]]性疼痛、[[骨病]]痛等中度疼痛。 <br /> <br /> 性状： 本品为白色片，无臭，几乎无味。<br /> <br /> 用法用量： 口服。成人1次～2片，1日3次。儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg 计算)，在医生指导下，多次服用。连续使用不超过7天。 <br /> <br /> 贮藏： 遮光，密封保存。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 其中[[双氯芬酸钠]]为[[苯基]][[乙酸]][[衍生物]]，具有[[镇痛]]、抗炎、解热作用。其镇痛作用比[[阿司匹林]]和[[吲哚美辛]]强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，[[不良反应]]轻，剂量小，个体差异小。[[磷酸可待因]]为[[吗啡]]的甲基衍生物，对[[延脑]]的[[咳嗽]]中枢有直接抑制作用，[[镇咳]]作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和[[镇静]]作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般[[解热镇痛药]]。系中枢型弱[[阿片]]类镇痛药。服用本品，有可能出现[[消化道]]反应，[[呼吸抑制]]很弱，[[成瘾性]]较低。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 本品经胃肠道吸收迅速，双氯芬酸钠在服用后1～2小时[[血药浓度]]达峰值，[[血浆蛋白结合率]]大于99%，其浓度与剂量呈[[线性关系]]，T1/2为1～2小时。按推荐剂量和间隔时间给药，无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过[[代谢]]，口服后进入[[体循环]]仅为60%，所以[[口服给药]]的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC 的1/2。该药经[[肝脏]]代谢，体内主要[[代谢物]]为4-羟[[双氯芬酸]]，代谢物经尿和[[胆汁]][[排泄]]，原形药物的排泄不足1％。磷酸可待因口服后较易被[[胃肠道吸收]]，[[生物利用度]]为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。[[蛋白]]结合率为25%左右。其可透过血-[[脑脊液]]屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过[[胎盘]]，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为[[可待因]]-6-[[葡萄糖醛酸]]，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。[[氯芬待因片]]口服1小时内起效，可持续4小时左右。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1．本晶为国家特殊管理的[[第二类精神药品]]，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2．应注意消化道[[溃疡]]、[[肾损害]]或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。 3．肝、肾损害，有[[消化性溃疡]]病史者慎用。 4．参阅双氯芬酸钠与可待因项下的注意事项。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 1．本品所含两主药均可透过胎盘而影响[[胎儿]]，[[妊娠]]头3个月禁用。 2．本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 <br /> <br /> 儿童用药： 7岁以下儿童不宜使用。 <br /> <br /> 老年患者用药： 慎用。 <br /> <br /> [[药物相互作用]]： 本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。双氯芬酸钠可使[[非甾体抗炎药]]的血药浓度升高；[[乙酰水杨酸]]可降低双氯芬酸钠的血药浓度。<br /> <br /> 不良反应： 主要为[[胃肠道]][[症状]]，如胃部不适、[[恶心]]、[[呕吐]]等，发生率约为10%左右。文献报道还可有[[头晕]]、困倦、[[皮疹]]、[[瘙痒]]、[[水肿]]、[[黄疸]]、[[便秘]]或[[出血倾向]]等。 <br /> <br /> [[禁忌症]]： 对阿司匹林、吗啡过敏者忌用。心源性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。 <br /> <br /> [[药物过量]]： 1．逾量服用本品时，可很快出现由可待因所致的严重[[副反应]]，如[[昏迷]]，[[呼吸]]深度抑制、[[瞳孔]]极度缩小、[[两侧对称]]，或呈针尖样大，[[血压]]下降、[[发绀]]，[[尿少]]，[[体温]]下降，[[皮肤湿冷]]，[[肌无力]]，由于严重[[缺氧]]致[[休克]]、[[循环衰竭]]、[[瞳孔散大]]、死亡。 2．[[中毒]]解救 服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予[[拮抗剂]][[N-乙酰半胱氨酸]]，不宜给[[活性炭]]，以防止影响拮抗剂的吸收，保持[[呼吸道]]通畅，必要时人工呼吸，[[静脉注射]][[纳洛酮]][[拮抗]][[可待因中毒]]。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]</div>

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