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气管和纵隔移位 - 版本历史
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<p>以“<a href="/%E7%BA%B5%E9%9A%94%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E6%BA%90%E6%80%A7%E8%82%BF%E7%98%A4" title="纵隔神经鞘源性肿瘤">纵隔神经鞘源性肿瘤</a>患者<a href="/CT" title="CT">CT</a>片可显示<a href="/%E8%82%BF%E7%98%A4" title="肿瘤">肿瘤</a>占满整个<a href="/%E8%83%B8%E8%85%94" title="胸腔">胸腔</a>，<a href="/%E7%BA%B5%E9%9A%94" title="纵隔">纵隔</a>向健侧移位，<a href="/%E6%B0%94%E7%AE%A1%E7%A7%BB%E4%BD%8D" title="气管移位">气管移位</a>，受压或变窄。<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F" title="神经">神经</a>...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>[[纵隔神经鞘源性肿瘤]]患者[[CT]]片可显示[[肿瘤]]占满整个[[胸腔]]，[[纵隔]]向健侧移位，[[气管移位]]，受压或变窄。[[神经]]源性肿瘤是成人和儿童最常见的[[纵隔肿瘤]]，肿瘤分为[[良性肿瘤]]如神经鞘瘤、[[黑色素沉着]]施万瘤、[[颗粒细胞瘤]]及[[神经纤维瘤]]，其中[[恶性肿瘤]]有恶性施万[[细胞瘤]]和神经源性[[肉瘤]]。<br />
==气管和纵隔移位的原因==<br />
(一)发病原因<br />
<br />
1.[[神经鞘瘤]] 来自于[[神经鞘]]的施万[[细胞]]，生长缓慢。肉眼上，神经鞘瘤[[包膜]]完整与起源的[[神经纤维]]紧密粘连，比较坚硬，灰黄色或粉红色。切面上呈[[年轮]]样。[[显微镜]]下可看到两种细胞：Antoni A是纺锤状细胞，呈致密无血管的栅状排列，Antoni B有黏液瘤的改变及多发囊性区，[[血管]]壁增厚并有[[透明变性]]。电[[镜检]]查Antoni A细胞有许多从细胞体发出的小[[胞质]]突，Antoni [[B细胞]]缺少这些胞质突，但胞质丰富并有复杂的[[细胞器]]。<br />
<br />
含[[黑色素]]的施万[[细胞瘤]]除发生在[[脊柱]]旁沟外，也发生在[[椎管]]内。[[粒细胞]]瘤是神经鞘细胞起源的，Aisner等(1988)报道了一例两侧脊柱旁沟同时发生的粒细胞瘤。<br />
<br />
2.[[神经纤维瘤]] 神经纤维瘤较神经鞘瘤少，是由[[神经细胞]]和神经鞘组成。肉眼上，似乎有包膜，切面灰白半透明，有小圆凸或梭形[[肿胀]]，但显微镜下看不到真正的[[结缔组织]]界限。[[组织学]]上，[[增生]]的[[神经膜细胞]]鞘及许多[[轴突]]构成了交错的网络，细胞不呈栅状排列。电镜下观察，[[肿瘤]]是由伸出少数粗大胞质突的长形细胞构成，在广阔的[[胶原]][[基质]]中偶尔可看到有[[髓鞘]]的或无髓鞘的轴突。<br />
<br />
[[丛状神经纤维瘤]]是[[神经]]的弥漫性梭形增大和(或)沿着神经[[走行]]分布的多发性肿物，脊柱旁沟的[[交感神经]]干、[[迷走神经]]、[[膈神经]]均可见到，但左侧迷走神经的近侧端，即[[主动脉弓]]以上或主动脉弓水平更为多见。<br />
<br />
3.神经源性[[肉瘤]](恶性施万细胞细胞瘤) 成人神经源性肿瘤中，不到10%为神经源性肉瘤，肿瘤多位于[[后纵隔]]，偶可在[[前纵隔]]见到;附近的结构常受侵犯，并能发生远处转移。显微镜下可看到细胞数异常增多，核多型性及[[有丝分裂]]。<br />
<br />
(二)发病机制<br />
<br />
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，好发于[[脊神经]]后根和[[肋间神经]]，也可发生于交感神经和迷走神经，[[喉返神经]]。男女发病相似，多发于20～50岁者，左右[[胸腔]][[发病率]]无差异。发生于[[胸部]]上方者多于下方。肿物大小不一，通常直径3～15cm不等(中位值5.0cm)单发多于多发。良性[[神经鞘源性肿瘤]]可分为两类：神经鞘瘤(良性施万细胞瘤)和神经纤维瘤，少见的还有[[黑色素沉着]]的施万细胞瘤及[[颗粒细胞瘤]]。恶性者为[[恶性神经鞘瘤]]或神经源性肉瘤。神经鞘瘤多位于神经干之一侧，包裹在神经外衣或衣内，使神经干呈偏心性梭形[[膨胀]]，但神经不穿入肿瘤内，因此手术易切除，不会损伤神经。神经纤维瘤多发于20～40岁，多为[[神经纤维瘤病]]Von Reckling-hausens病的一部分，其主要[[细胞成分]]也是神经鞘细胞，是由[[周围神经]][[纤维]]成分局限或弥漫性增生所形成的瘤样肿块，胸内[[纵隔]]神经[[纤维瘤]]往往是单发，这类病人神经纤维瘤的恶变率可高达4%～10%。[[脊神经根]]和肋间神经的神经鞘源性肿瘤可在[[椎间孔]]内外[[膨胀性生长]]，呈哑铃状，椎间孔外部分的肿瘤往往大于椎间孔内部分。纵隔内偶尔亦可见二种不常见的神经鞘源性的肿瘤：黑色素神经鞘瘤、粒细胞肿瘤。后者被证实起源于神经膜细胞，为恶性病变，归类为恶性神经鞘瘤。神经源性肉瘤(恶性施万细胞细胞瘤)占成人神经源性肿瘤不足10%，多见于10～20岁的年轻人或60～70岁的老年人。肿瘤附近的结构常受侵犯，并能发生远处转移。显微镜下可看到细胞数异常增多，核多型性及有丝分裂。<br />
==气管和纵隔移位的诊断==<br />
1.[[胸部]]X线 所见[[神经]]源性[[肿瘤]]表现基本相似，良性和恶性表现往往无明显差异。正位[[X线]]片示[[胸腔]]内圆形或椭圆形密度均匀的阴影，偶尔可见三角形或分叶状，内缘常位于[[纵隔]]影内。侧位片示：肿瘤位于[[脊柱]]旁沟区，界限清晰。相邻的[[骨骼]]也可能发生变化(图1)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1mfxn.jpg|}}</center><br />
<br />
如：[[肋骨]]和椎体受侵蚀，[[椎间孔]]增大，[[肋间隙增宽]]，和肋骨[[外翻]]，但往往不能说明肿瘤性质，这是因为肿瘤生长对局部造成压迫而引起的。[[椎弓根]]变扁，甚至椎弓根[[横突]]椎体均有破坏，同时伴有椎间孔扩大，是[[后纵隔]]哑铃状肿瘤的特殊X线征象。[[上消化道]]钡剂片亦显示，[[食管]]扭曲的情况。<br />
<br />
2.[[CT]]扫描显示 肿瘤位于后纵隔，多靠近椎旁，肿瘤边界清楚。呈圆形、卵圆形，良性或[[恶性肿瘤]]部分病例可以有分叶(图2)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1m7pr.jpg|}}</center><br />
<br />
[[多发性神经纤维瘤]]病，CT扫描的检出率往往比普通X线胸片高(图3)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1mndv.jpg|}}</center><br />
<br />
3.[[磁共振成像]]([[MRI]]) 增强的T1和T2的影像可显示：[[神经纤维瘤]]有一高密度特征性外周区和中等密度的中央区，而[[神经鞘瘤]]为[[不均质]]的高密度区。CT或MRI可以确定，肿瘤侵入[[脊椎]]管的情况，后者还可以用来确定累及范围。然而目前通常使用增强的[[脊髓]]X线检查来了解肿瘤入侵的情况。如为一侧胸内巨大神经源性肿瘤，X线片、CT片均可显示巨大肿瘤占满整个胸腔，纵隔向健侧移位，[[气管移位]]，受压或变窄，患侧肺受压，常见患侧胸内[[积液]]。<br />
==气管和纵隔移位的鉴别诊断==<br />
让病人头居中位、用右手中指沿[[胸骨]]切迹向后触摸[[气管]]，[[食指]]与[[无名指]]分别在左、右两侧[[胸锁关节]]处，看中指是否与其它两指等距离，或将中指触摸气管，观察中指与两侧胸[[乳突]]肌所构成间隙的大小，以判断气管是否移位.[[气管移位]]对诊断[[胸部]]疾病有重要意义。<br />
<br />
当一侧[[胸腔积液]]、积气或有占位性[[新生物]]时，由于患侧胸内压力增高而将气管推向健侧;当一侧[[肺不张]]、[[胸膜增厚]]及粘连时，气管被牵拉向患侧。<br />
<br />
[[纵膈]]增宽：[[纵隔炎]]症、[[血肿]]、[[脓肿]]、[[气管旁淋巴结]]核、[[纵隔]]内肿瘤和[[囊肿]]、[[上腔静脉]]及[[奇静脉]]扩张、[[动脉瘤]]、纵隔胸腔积液等均可使纵隔影增宽，结合临床和病史，必要时做[[断层]]摄影、[[血管造影]]等检查方法以资确定其增宽原因。<br />
<br />
[[气管纵隔和心脏向健侧移位]]是[[结核性胸膜炎]]的[[临床诊断]][[症状]]。结核性胸膜炎是[[结核菌]]由近[[胸膜]]的原发病灶直接侵入胸膜，或经[[淋巴管]]血行播散至胸膜而引起的[[渗出]]性[[炎症]]。<br />
<br />
1.胸部X线 所见[[神经]]源性[[肿瘤]]表现基本相似，良性和恶性表现往往无明显差异。正位[[X线]]片示[[胸腔]]内圆形或椭圆形密度均匀的阴影，偶尔可见三角形或分叶状，内缘常位于纵隔影内。侧位片示：肿瘤位于[[脊柱]]旁沟区，界限清晰。相邻的[[骨骼]]也可能发生变化(图1)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1n21v.jpg|}}</center><br />
<br />
如：[[肋骨]]和椎体受侵蚀，[[椎间孔]]增大，[[肋间隙增宽]]，和肋骨[[外翻]]，但往往不能说明肿瘤性质，这是因为肿瘤生长对局部造成压迫而引起的。[[椎弓根]]变扁，甚至椎弓根[[横突]]椎体均有破坏，同时伴有椎间孔扩大，是[[后纵隔]]哑铃状肿瘤的特殊X线征象。[[上消化道]]钡剂片亦显示，[[食管]]扭曲的情况。<br />
<br />
2.[[CT]]扫描显示 肿瘤位于后纵隔，多靠近椎旁，肿瘤边界清楚。呈圆形、卵圆形，良性或[[恶性肿瘤]]部分病例可以有分叶(图2)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1mtz8.jpg|}}</center><br />
<br />
[[多发性神经纤维瘤]]病，CT扫描的检出率往往比普通X线胸片高(图3)。<br />
<br />
<center>{{图片|gxq1n9hr.jpg|}}</center><br />
<br />
3.[[磁共振成像]]([[MRI]]) 增强的T1和T2的影像可显示：[[神经纤维瘤]]有一高密度特征性外周区和中等密度的中央区，而[[神经鞘瘤]]为[[不均质]]的高密度区。CT或MRI可以确定，肿瘤侵入[[脊椎]]管的情况，后者还可以用来确定累及范围。然而目前通常使用增强的[[脊髓]]X线检查来了解肿瘤入侵的情况。如为一侧胸内巨大神经源性肿瘤，X线片、CT片均可显示巨大肿瘤占满整个胸腔，纵隔向健侧移位，气管移位，受压或变窄，患侧肺受压，常见患侧胸内[[积液]]。<br />
==气管和纵隔移位的治疗和预防方法==<br />
(一)治疗<br />
<br />
[[神经鞘源性肿瘤]]无论是良、恶性都以手术切除为好，在切除[[肿瘤]]时应将肿瘤瘤体及[[包膜]]全部切除。在决定手术切口时，首先要明确肿瘤的定位，[[神经]]源性肿瘤大多来自[[肋间神经]]，可参照[[X线]]所见选择手术径路。因肿瘤重量关系，使肿瘤稍有下沉，故肿瘤体中心点的稍上方。神经源性肿瘤多位于[[后纵隔]][[脊柱]]旁沟，如来源于第1，2，3肋间神经，因胸顶部空间狭小，肿瘤颇大，则可占满整个胸顶部，很难正确定位。第4肋间神经以下发生的神经源性肿瘤，则较易定位其来源。少数肿瘤可远离脊柱旁沟到达后背，可参考X线胸片及[[CT]]或[[MRI]]来确定手术的径路。小的、无[[椎管]]内受侵的肿瘤也可在电视胸腔镜下切除。不论采用哪种途径，首先都要切开肿瘤表面的[[胸膜]]，然后钝性及锐性分离肿瘤。有时要切断一根或几根肋间神经或[[交感神经]]干。少数情况下要牺牲肋间[[动脉]]。神经鞘源性肿瘤手术主要有以下几种切口:<br />
<br />
1.胸后外侧切口 适用于后纵隔第4肋平面以下的肿瘤(包括哑铃状肿瘤的胸内部分二期切除)。具体切口径路以肿瘤发源的肋间为准。<br />
<br />
2.胸前外侧切口 适用于胸顶部肿瘤。<br />
<br />
3.后背部纵行、横行或弧形切口 适用于[[纵隔]]哑铃状肿瘤Ⅰ期胸外切除。<br />
<br />
4.胸后外侧切口+后背正中弧行或横行切口 适用于后纵隔-椎管内哑铃状肿瘤全切除。<br />
<br />
5.后胸[[壁胸膜]]外小切口 适用于后纵隔定位准确的小肿瘤。<br />
<br />
6.[[胸部]]小切口，采用电视胸腔镜切除纵隔内肿瘤 适用于纵隔内小肿瘤。<br />
<br />
7.颈、胸部横向半[[蛤壳]]状切口 适用于颈、胸部哑铃状[[恶性肿瘤]]切除。<br />
<br />
8.[[胸骨]]正中部分劈开+双侧胸部前[[外切口]] 适用于[[前纵隔]]恶性神经源肿瘤累及双侧胸[[内脏]]器者。<br />
<br />
后纵隔神经源小肿瘤，有人采用[[脊椎]]旁胸膜外切口施术，此法切口小、[[创伤]]小、术后恢复快，但因手术创口较小，显露不充分，易造成术中止血困难，术后出现胸膜外[[血肿]]和[[肋间神经痛]]等，一般不宜采用。可是李国仁(1995)报道先天性外穿型后纵隔[[神经纤维瘤]]9cm×6cm×5cm采用胸膜外途径完整切除位于[[骶棘肌]]内，后[[上纵隔]]的肿瘤，术中术后情况良好。对纵隔内小肿瘤采用[[电视胸腔镜手术]]可克服上述缺点，目前正在扩大应用。采用进胸和[[胸腔]]镜两种方法手术时，通常可将覆盖于肿瘤上的[[壁层]]胸膜切开，对肿瘤进行钝性和锐性分离，大部分[[良性肿瘤]]均可容易地被摘除，但有时，则要切断1个或多个交感或肋间神经干。<br />
<br />
若手术前后发现椎管内有肿瘤侵入，无论是否有症状多采用椎体开窗术，取出椎管内肿瘤，再次开胸摘除后纵隔肿瘤。如手术困难，则采用经胸及椎板联合[[切除术]]，同时切除胸内肿瘤及椎管内的侵入病灶。手术程序：胸部后外切口进胸后加后背部以病灶为中心的纵向或弧形切口，切断一侧椎旁肌群，切断[[横突]]及[[肋骨]]，切除椎板。因[[胸椎]][[棘突]]向下斜行，上一个棘突压在下一个椎板上，上下椎板呈瓦盖状重叠，切除胸椎椎板时，上下应多咬去1个棘突，咬除椎板时应自下向上进行。先切开[[棘间韧带]]，再用棘突剪在棘突根部咬去棘突，使在中线部的椎板逐渐变薄，以便切除。先用[[侧角]]头双关节[[咬骨钳]]从椎下一个须切除的椎板下缘，在[[黄韧带]]以外咬去1片椎板后，辨认其走向，用刀向黄韧带横行切开，紧贴椎板前面放入硬膜剥离子，分离黄韧带与[[硬脊膜]]外的脂肪间隙以免切除椎 伤硬脊膜。然后从 该间隙放入咬骨钳，向上下逐步咬除椎板。后切口[[止血]]，探查椎管及[[脊髓]]。将硬脊膜显露后剪开，即可见肿瘤，此时[[胸外科]]、[[神经外科]]医师共同分离[[椎间孔]]内及椎管内、胸内部分肿瘤，内外结合即可切除肿瘤。术毕，硬脊膜如缺损较小可直接[[缝合]]，较大可采用[[阔筋膜]]修补。<br />
<br />
张昌干等(1986)对后纵隔-椎管内哑铃状神经源性肿瘤采用经胸腔一期全切除肿瘤的方法：在开胸后经探查，切开后纵隔胸膜显露肿瘤，沿肿瘤包膜分离，直达肿瘤[[颈部]](峡部)。先将纵隔部的肿瘤切除，后将近峡部的肿瘤保留1cm左右，行[[贯穿缝合]]以牵引椎管内肿瘤，将其四周软组织分离，扩大椎间孔与肿瘤之间隙，避免损伤椎旁[[静脉丛]]，再用剥离子分离肿瘤峡部并伸向椎管内，分离肿瘤的上下极，如肿瘤不大，将贯穿缝合肿瘤后的缝线进行适当的牵引，再用剥离子将椎管内肿瘤托出椎管外。如果肿瘤较大，则应将肿瘤上下两端分别用剥离子托出椎管外。如肿瘤对[[神经根]]、根动脉、硬脊膜相连，根动脉先以[[银夹]]夹闭，再切除肿瘤，术时不过分推压和牵拉硬脊膜。如发生[[脑脊液漏]]，应妥善缝合。椎管内硬脊膜搏动良好显示椎管内阻塞已解除，否则应行硬脊膜探查。此法可不切除椎板，因在直视下进行各项操作，故可避免脊髓的损伤。易控制[[出血]]，止血彻底，[[引流]]充分。<br />
<br />
神经纤维瘤常比[[神经鞘瘤]]较难完整切除，但也应力争尽量切除干净。笔者采用胸部后外切口，方便灵活暴露好，必要时可行[[横断]]胸骨、[[锁骨]]或切除上下肋骨以便于手术操作。并可防止巨大肿瘤对[[心脏]]及[[大血管]]的直接压迫而加重[[呼吸]]循环障碍。具体操作：①在肿瘤包膜下徒手快速剥离摘除肿瘤，解除肿瘤对心脏的压迫，减少术中出血、渗血。表面血供丰富而与心脏大血管贴近则要十分谨慎。②如包膜内分离困难，则先行瘤内减压，“肿瘤分块切除”迅速降低瘤内压。贴近心脏，及大血管者，则尽量在包膜内操作，待[[视野]]清晰后，再分别切除累及的[[心包]]，以及大血管外肿瘤。如肿瘤累及肺脏无法分离则应行[[肺叶]]部分切除或肺叶切除。<br />
<br />
[[恶性神经鞘瘤]]首先应行[[外科手术]]切除，对于一侧颈、胸部哑铃状肿瘤，因肿瘤同时位于病人颈部及上胸部纵隔内，侵犯颈、胸部多脏器及主要动、[[静脉]]、[[臂丛]]神经，手术风险大、难度高。我们设计采用一侧颈、胸部横向半蛤壳状切口，上缘切口从颈中部向外侧横行，中线切口以颈白线、胸骨正中旁线为准，下缘切口为一侧胸部第1～3肋间前外切口。分层切开一侧颈、胸部的软组织后，显露颈部肿瘤组织，根据肿瘤向下延伸的情况，切断锁骨，2，3肋，肋胸[[关节]]部，再横向切开第1，2或2，3肋间，使颈部至上胸部胸壁及其软组织向外侧翻转，可充分暴露颈、胸部肿瘤。[[解剖颈]]内静脉，给予切断[[结扎]]或分离后给以保护，[[颈总动脉]][[解剖]]后以[[纱布]]带牵之，必要时可用于控制出血，进一步分离锁骨下动、静脉，使其与肿瘤组织逐渐分开，然后逐步将肿瘤分块切除，直到彻底切除为止。对于肿瘤整块包绕锁骨下动、静脉、臂丛神经者，则应尽力保护[[血管]]神经，避免损伤，力争彻底切除。如有残留，术中应行标记以便于术后行补充[[放疗]]。如条件允许，可行锁骨下动、静脉搭桥术，可达到彻底切除肿瘤。<br />
<br />
对位于前纵隔巨大神经纤维瘤恶变，并累及双侧胸腔者，因病变巨大，[[上腔静脉]]、[[无名静脉]]、[[主动脉]]、[[气管]]均包埋在肿瘤之中，肿瘤侵及[[右心房]]、左右[[心耳]]，并将两[[肺上叶]]压迫成饼状，我们采用胸骨正中劈开加双侧3，4肋前[[外经]]胸联合切口施行手术。先剥离肿瘤与右心房、心耳的[[浸润]]部，然后仔细解剖肿瘤与上腔静脉间隙，逐步将其分离出，加以保护。注意[[心房]]、心耳的完整和防血管壁的损伤，如需彻底切除，则应行上腔静脉搭桥术。随后解剖无名静脉，运用边分离并保护大血管边切除的方法，逐步扩大切除范围，直到将气管前及其两侧，[[升主动脉]]及两侧肿瘤组织全部切除。对累及右心房的肿瘤采用姑息性切除法，对残留部分的肿瘤用氩气电刀反复烧灼，左侧胸腔的肿瘤按上述方法逐步切除，注意保护[[锁骨下动脉]]，防止损伤。恶性神经[[肉瘤]]术后应行放疗。术后最常见的[[并发症]]是[[Horner综合征]]，特别是后上纵隔的肿瘤。椎管内生长的哑铃型肿瘤术后应注意有无椎管[[内出血]]造成的[[脊髓压迫]]。<br />
<br />
(二)预后<br />
<br />
手术的[[死亡率]]很低，为1%～2%。瘤体很大或恶性肿瘤会增加手术的风险和难度。良性肿瘤预后很好，而肉瘤多半在术后1年内死亡。<br />
<br />
1.神经鞘瘤和单发性或[[多发性神经纤维瘤]]，包膜完整，手术切除彻底，[[外科]]切除后能治愈。<br />
<br />
2.纵隔多发性纤维瘤包膜不完整或是Von Recklinghausens的一部分，则术后复发的机会较多，个别复发后再手术治愈率仍然较高。<br />
<br />
3.神经源性肉瘤，或恶性神经[[纤维瘤]]手术切除不彻底，因术后行放疗和[[化疗]]疗效均较差，故90%的病例在术后3个月～3年内复发，复发后再手术切除的可能性较小，则预后较差，但发生转移者少见，1年[[生存率]]90%，3年生存率30%。<br />
==参看==<br />
*[[纵隔神经鞘源性肿瘤]]<br />
*[[老年人胸腔积液与胸膜炎]]<br />
*[[结核性胸膜炎]]<br />
*[[其它症状]]<br />
<seo title="气管和纵隔移位,气管和纵隔移位的治疗_气管和纵隔移位的原因,气管和纵隔移位怎么办_症状百科" metak="气管和纵隔移位,气管和纵隔移位治疗,气管和纵隔移位原因,气管和纵隔移位症状" metad="医学百科气管和纵隔移位症状条目页面。介绍气管和纵隔移位是怎么回事，气管和纵隔移位的原因，气管和纵隔移位怎么办，如何治疗等。纵隔神经鞘源性肿瘤患者CT片可显示肿瘤占满整个胸腔，纵隔向健侧移位，..." /><br />
[[分类:其它症状]]</div>
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