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2021-07-21T19:01:00Z

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[[桑枝颗粒]]拼音名：

Sangzhi Keli英文名：

书页号：X41-44

标准编号：WS3-9(Z-6)-2002(Z)

本品为[[桑枝]]经加工制成的颗粒。

【性状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒，易吸潮；气香，味微甜。

【鉴别】取本品0.1g，加入[[甲醇]]2ml振摇，放置，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取桑枝对照药材5g，加甲醇50ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验。吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇(4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

【检查】水分不得过7.0％(中国药典2000年版一部附录ⅨH第一法)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。

【含量测定】对照品溶液的制备精密称取，105℃干燥至恒重的[[无水葡萄糖]]对照品15mg，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无[[水葡萄糖]]0.06mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置10ml具塞[[试管]]中，加水至1.0ml，分别加5％[[苯酚]]溶液1.0ml，混匀，迅速加入[[硫酸]]5.0ml，摇匀，置沸水浴中放置5分钟，取出，冷却，以第一份为空白，照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在490nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取[[装量差异]]项下的本品0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，加[[无水乙醇]]至5ml，搅拌，离心，取沉淀加热水分次溶解，转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取0.5ml，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至1.0ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的含量(μg)，计算，即得。本品每袋含多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于240mg。

【功能与主治】[[养阴]][[生津]]，[[活血]]通络。用于[[阴虚]]内热，[[瘀血]]阻络所致的[[消渴病]]。症见：[[口渴]]喜饮，[[五心烦热]]，[[肢体麻木]]或刺痛等，以及Ⅱ型轻、中型[[糖尿病]]见上述证候者。

【用法与用量】开水冲服，一次袋，一日3次，进餐时服用，或遵医嘱。

【注意】定期复查[[血糖]]。

【规格】每袋装3g

【贮藏】密封，置阴凉干燥处。

【有效期】2年

[[分类:中成药]]

桑枝颗粒 - 版本历史

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