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	<title>桂茸固本丸 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-06-03T21:35:44Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“桂茸固本丸   拼音名:Guirong Guben Wan   英文名：书页号:GLQ─437   标准编号：WS-10507(ZD-0507)-2002   【处方】 红参697.5g [[鹿茸]...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:18:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%A1%82%E8%8C%B8%E5%9B%BA%E6%9C%AC%E4%B8%B8&quot; title=&quot;桂茸固本丸&quot;&gt;桂茸固本丸&lt;/a&gt;   拼音名:Guirong Guben Wan   英文名：书页号:GLQ─437   标准编号：WS-10507(ZD-0507)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E7%BA%A2%E5%8F%82&quot; title=&quot;红参&quot;&gt;红参&lt;/a&gt;697.5g [[鹿茸]...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[桂茸固本丸]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Guirong Guben Wan &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLQ─437 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10507(ZD-0507)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[红参]]697.5g [[鹿茸]]348.75g [[党参]]1875g [[肉桂]]937．5g [[干姜]](清炒)1412.5g [[炙甘草]]937.5g [[白术]](焦)1875g [[附子]](制)1412.5g [[肉豆蔻]](煨)232.5g [[大青盐]]41.5g [[蜂蜜]](炼)9770g 制成 1000丸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为黑棕色至黑褐色的大[[蜜丸]]；味甜而辛。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：未[[骨化]]的[[骨组织]]边缘不整齐，表面小平整，具多数不规则的块状突起物。 (2)取本品15g，剪碎，加[[硅藻土]]适量，研细，加[[氯仿]]50ml，加热回流1小时，氯仿液弃去，药渣挥干氯仿，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液加氨[[试液]]洗涤3次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1，Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品15g，剪碎，加醋酸乙酯40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液[[低温]]浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取杜皮醛对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]]乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品30g，剪碎，加[[乙醚]]50ml，超声处理10分钟，滤过，取药渣挥干乙醚，加甲醇80ml，超声处理30分钟，抽滤，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草]]对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(34:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。　　&lt;br /&gt;
===色谱条件与系统适用性试验===&lt;br /&gt;
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(45:55)为流动相：检测波长为277nm。理论板数按[[桂皮醛]]峰计算应不低于3000。　　&lt;br /&gt;
===对照品溶液的制备===&lt;br /&gt;
取桂皮醛对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含桂皮醛2μg)。　　&lt;br /&gt;
===供试品溶液的制备===&lt;br /&gt;
取[[重量差异]]项下的本品，剪碎，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加醋酸乙酯70ml，加热回流提取至无色，容器及药渣用醋酸乙酯10ml分次洗涤，合并醋酸乙酯液，低温挥干，残渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，即得。　　&lt;br /&gt;
===测定法===&lt;br /&gt;
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含肉桂以桂皮醛(C9H8O)计，不得少于20μg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 温补脾肾，[[益气]]固本。用于[[脾肾阳虚]]所致的形寒肢冷、[[腰膝酸软]]、[[气短]]喘促、[[夜尿]]频多、[[便溏]]、[[腰痛]]等。 【用法用量】 口服，一次丸，一日～2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 [[感冒]][[实热]]者忌服；孕妇忌服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每丸重15g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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