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	<title>核与化学损伤/梭曼中毒的特点 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 梭曼是继塔崩、沙林后由德国人R.kuhn 1944年合成的。40年代为秘密研制阶段，50年代美透露原苏军正式装备了梭...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T00:04:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 梭曼是继塔崩、沙林后由德国人R.kuhn 1944年合成的。40年代为秘密研制阶段，50年代美透露原苏军正式装备了梭...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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梭曼是继塔崩、沙林后由德国人R.kuhn 1944年合成的。40年代为秘密研制阶段，50年代美透露原苏军正式装备了梭曼（代号PB-55）毒剂，油状的胶粘梭曼，被认为是“俄国的V类毒剂”。现据透露，原苏军V类毒剂称作“诺未曲克”（novocheboksarsk），与美VX相似，但结构中R基团不同，并已二元化，值得重视。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' 一、战术使用特点'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
梭曼[[挥发]]度适中，属中等挥发度毒剂，易于分散，可呈蒸气、[[气溶胶]]或液滴态使用。施放后的液滴，靠自然[[蒸发]]也可造成足够的杀伤浓度。因此，梭曼为双用途毒剂，可通过[[皮肤]]和[[呼吸道]]双途径吸收引起全身[[中毒]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与梭曼不同，VX挥发度小，多呈液态使用，有效时间长。依靠自然蒸发不易达到战斗浓度；沙林挥发度大，多呈气态使用，有效时间短。梭曼介于其中，能够发挥VX和沙林的双重战术效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
梭曼的皮肤[[毒性]]虽不及VX，但胶粘梭曼穿透服装的能力比VX大，稳定性和持久性增高，因而增强了毒剂的使用效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' 二、毒理作用和临床特点'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
梭曼毒理作用复杂，对酶的抑制作用强于其它[[神经性毒剂]]，对CNS的作用也较严重。除主要作用于胆硷能系统外，还涉及GABA系统、[[单胺]]类[[递质]]、[[环核苷酸]]、[[RNA]]和[[DNA]][[代谢]]、[[激素]]分泌、[[免疫功能]]以及[[神经]]毒[[酯酶]]（neurotoxic esterase）。该酶的膦[[酰化]]是产生迟发效应的可能原因，梭曼与该[[酶活性]]部位结合后由于极为迅速的脱烷基反应而产生神经变性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
梭曼难防难治（VX毒性虽强，但易治），梭曼中毒前服用预防药，中毒后及时治疗，[[惊厥]]发生率仍然很高，预后常有功能失调。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
梭曼中毒酶易老化。重活化剂[[氯磷定]]、TMB-4、LüH-6对梭曼中毒酶无重[[活化]]作用，疗效有限。HI-6疗效较好，对外周梭曼中毒酶有重活化作用，但对中枢部位的中毒酶仍无重活化作用。对梭曼的治疗早期除使用重活化剂外，应以解[[胆碱]]能药物为主。首要的环节是解除中毒引起的[[呼吸衰竭]]和中枢性惊厥。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{核武器与化学武器损伤图书专题}}&lt;br /&gt;
{{导航板-中毒}}&lt;/div&gt;</summary>
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