112.247.67.26：以“【药理作用】 (1) 促进胃溃疡部位修复的作用：大鼠的钳夹－可的松溃疡、醋酸溃疡及钳夹溃疡的组织学检...”为内容创建页面

2014-02-06T10:39:51Z

以“【药理作用】 (1) 促进胃溃疡部位修复的作用：大鼠的钳夹－可的松溃疡、醋酸溃疡及钳夹溃疡的组织学检...”为内容创建页面

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【药理作用】 (1) 促进[[胃溃疡]]部位修复的作用：[[大鼠]]的钳夹－[[可的松]][[溃疡]]、[[醋酸]]溃疡及钳夹溃疡的[[组织学]]检查，表明本品能使胃粘膜再生和溃疡底部[[胶原纤维]]的发育相配合，有促进修复的作用，能促使[[慢性溃疡]]的愈合。此外，对大鼠的醋酸溃疡与[[西咪替丁]]并用，也具疗效。 (2) 抑制各种实验性溃疡的作用：能抑制大鼠水浸[[应激]]，[[利血平]]、[[消炎痛]]、[[阿司匹林]]、[[氢化可的松]]应激和失血[[幽门]][[结扎]]应激溃疡的发生，显示粘膜保护作用。 (3) 有增加胃粘膜[[血流量]]的作用：能使胃粘膜血流量增加，也能使失血的胃粘膜及醋酸溃疡边缘部粘膜的血流量增加。 (4) 激活胃粘膜[[代谢]]的作用：能使大鼠胃粘膜[[氧消耗]]量及ATP含量增加，激活胃粘膜[[能量代谢]]。特别对血流量减少的溃疡边缘部位粘膜，此作用更强。 (5) 使胃粘膜组成成分正常化的作用：增加大鼠胃粘膜的[[粘多糖]]含量，抑制由抗炎药等或应激引起的粘多糖减少，增强胃粘膜屏障。 (6) 增加胃粘膜内[[前列腺素]]含量的作用：使大鼠胃粘膜内具[[细胞]]保护作用的前列腺素含量增加，可见本品的主要作用是增强防御因子。

【药代动力】(1) [[血药浓度]]：健康成人口服本品100mg，均3h后达血药浓度峰值，半衰期约6h。 (2) 代谢：健康成人口服100mg，尿中[[排泄物]]96％以上为原药，其它为[[代谢物]]。 (3) [[排泄]]：健康成人口服100mg，尿中24h约排出给药量的61％，48h约67％。 (4) 分布：大鼠口服后主要分布在[[小肠]]、肝、胃、[[大肠]]、肾，其组织浓度约于3h后达到峰值。

【[[适应症]]】胃溃疡。

【用法用量】口服，成人每次mg，tid，于饭后服用，并可随年龄、[[症状]]适当增减。

【[[不良反应]]】(1) [[消化系统]]：偶见[[便秘]]、[[腹部]]膨满感、胃部不适、暧气等。 (2) [[肝脏]]：偶见SGOT、SGPT、ALP和 γ-GTP上升等[[肝功能异常]]。 (3) 其它：偶见头重感、全身[[倦怠感]]、[[心悸]]、[[瘙痒]]感等。不良反应发生率约为2.1％(19/889)，临床检查值异常者约占1.2％(11/889)。

【注意事项】 (1) 小儿及孕妇给药的安全性尚未确定，故对已[[妊娠]]或可能妊娠的妇女，给药时须慎重考虑利弊。 (2) 本品可向母乳移行，故给药期间应停止授乳。 (3) 大鼠[[亚急性]][[毒性]]试验中口服临床剂量的170倍(每日mg/kg)以上时出现尿隐血(起因于[[膀胱炎]]症及[[出血]])比对照组为多。动物实验中出现[[催乳激素]]分泌异常所致[[性周期]]紊乱。所以应仔细观察，如出现[[月经]]异常、乳汁分泌等，应停止给药，并适当处理。

【规格】片剂：每片含本品50mg，100mg。

[[分类:药品]][[分类:消化系统用药]]

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