<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9</id>
	<title>曲尼司特 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-30T00:14:12Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9&amp;diff=140504&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“药物名称： 曲尼司特  药物别名： 肉桂氨茴酸，N-5  英文名称： Tranilast  药物说明： 片剂：每片120mg。  主要成分： 暂...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9&amp;diff=140504&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T08:31:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“药物名称： &lt;a href=&quot;/%E6%9B%B2%E5%B0%BC%E5%8F%B8%E7%89%B9&quot; title=&quot;曲尼司特&quot;&gt;曲尼司特&lt;/a&gt;  药物别名： &lt;a href=&quot;/%E8%82%89%E6%A1%82%E6%B0%A8%E8%8C%B4%E9%85%B8&quot; title=&quot;肉桂氨茴酸&quot;&gt;肉桂氨茴酸&lt;/a&gt;，N-5  英文名称： Tranilast  药物说明： 片剂：每片120mg。  主要成分： 暂...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;药物名称： [[曲尼司特]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物别名： [[肉桂氨茴酸]]，N-5&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称： Tranilast&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物说明： 片剂：每片120mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要成分： 暂无&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状特征： 暂无&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物研发： 曲尼司特，该药在70年代首先由日本江田等人研制成功,其国外商品名为Tranilast或Rizaben，国内于1983年由南京药学院（[[中国药科大学]]）制药厂首先研制开发成功。作为原新药[[西药]]二类新药收载于中华人民共和国[[卫生部]]部颁标准WS1-277 (X-36)-88。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理作用： 曲尼司特是一种过敏介质[[阻滞剂]]，具有稳定[[肥大细胞]]和[[嗜碱]][[粒细胞]]的[[细胞膜]]作用,阻止其脱颗粒。从而抑制[[组胺]]和5-[[羟色胺]]过敏性反应物质的释放,对于IgE [[抗体]]引起的大白鼠[[皮肤]][[过敏反应]]和实验性[[哮喘]]有显著抑制作用，是一种针对[[过敏性疾病]]发生机制的病因治疗性药物。临床主要用于治疗和预防[[支气管哮喘]]和[[过敏性鼻炎]]。本品可抑制[[变应原]]及其他刺激引起的肥大细胞脱颗粒和过敏介质的释放反应。本品对于[[哮喘病]]有预防和治疗作用，但无即刻[[平喘]]作用，在哮喘发作期不能立即显示效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
功能主治： 为新的[[抗变态反应药]]物，能抑制肥大细胞脱颗粒，阻滞组胺等过敏反应介质的释放。与[[色甘酸钠]]的对照研究表明，本品口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60分钟达最大效应，240分钟后消失，而色甘酸钠几无抑制作用。 静注后两药均于5分钟后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60分钟后消失，而本品120分钟后仍有显著作用。与色甘酸钠的不同点是，色甘酸钠仅抑制[[反应素]]抗体介导的过敏反应，本品尚能抑制[[局部过敏反应]]（Arthusreaction）。 临床试用于支气管哮喘患者，能有效地阻止哮喘的发作，也可用以防治[[过敏性皮炎]]及其他过敏性疾病。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量： 口服：每次～240mg，1日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[不良反应]]： 暂无&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项： 可见轻度的[[胃肠道]]反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:平喘药]][[分类:药理学]][[分类:呼吸系统用药]][[分类:抗过敏药]]&lt;br /&gt;
{{导航板-通道阻滞剂}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>