https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%98%8E%E7%AB%B9%E6%AC%A3 2026-04-25T13:44:24Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%98%8E%E7%AB%B9%E6%AC%A3&diff=199480&oldid=prev 2014-02-06T11:12:41Z

<p>以“【<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>成份】 <a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6" title="盐酸伐昔洛韦">盐酸伐昔洛韦</a>(Valaciclovir) 性状： 本品为<a href="/%E8%96%84%E8%86%9C%E8%A1%A3%E7%89%87" title="薄膜衣片">薄膜衣片</a>，除去薄膜衣后显白色或类白色。 <a href="/%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87" title="适应症">适应症</a>： ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【[[化学]]成份】 [[盐酸伐昔洛韦]](Valaciclovir) <br /> <br /> 性状：<br /> <br /> 本品为[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣后显白色或类白色。<br /> <br /> [[适应症]]：<br /> <br /> 用于治疗[[水痘]]带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型[[单纯疱疹]]的[[感染]]，包括初发和复发的[[生殖器疱疹]]。本品在医生的指导下，可用于[[阿昔洛韦]]的所有适应症。<br /> <br /> 用法用量：<br /> <br /> 口服，一日二次，每次．3g，饭前[[空腹]]服用。[[带状疱疹]]连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。<br /> <br /> 禁忌：<br /> <br /> 对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。<br /> <br /> 【药理作用】　<br /> <br /> 本品为阿昔洛韦的[[前体]]药，进入体内水解为阿昔洛韦而[[抑制病毒]]。对[[单纯疱疹病毒]]Ⅰ(HSV-I)和单纯疱疹病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用强，ED50为 137.43，121.54mg/kg，[[治疗指数]]较阿昔洛韦高42.19%。对水痘-[[带状疱疹病毒]](VZV)、EB[[病毒]]以及[[巨细胞病毒]](CMC)有明显的抑制作用。<br /> <br /> [[明竹欣]]口服吸收迅速，在[[万乃洛韦]][[水解酶]]作用下水解为阿昔洛韦。后者在病毒特有的[[胸腺嘧啶核苷]][[激酶]](TK)作用下形成[[磷酸盐]]，进而形成双[[磷酸]]及三磷酸化合物。三磷酸阿昔洛韦通过抑制病毒DNA[[多聚酶]]，并在病毒DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，终止病毒DNA链的延伸，从而抑制病毒的复制。其对未感染的正常[[细胞]]不起作用，具有高度安全性。<br /> <br /> 【药代动力学】　<br /> <br /> 明竹欣吸收非常迅速，5min[[血药浓度]]达到峰值，水解半衰期为7～8 min，30～60 min后活性母体阿昔洛韦血浓度达峰值，明显快于直接口服阿昔洛韦(90～120min)。口服[[生物利用度]]为(67±13)%，是阿昔洛韦的3～5倍。明竹欣吸收后，广泛分布于全身14个组织，可达胃、[[小肠]]、肝、肾、[[皮肤]]等组织，尤以[[淋巴结]]、皮肤中的浓度最高，是治疗病毒性[[皮肤病]]的首选药物。[[代谢]]产物主要从尿液排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-[[羟基]]阿昔洛韦占25%～30%，9-羟基[[甲氧]][[甲基鸟嘌呤]]占11%～12%。口服或静注相同剂量的明竹欣，未代谢的原药分别占0.5%和6%，说明明竹欣更适合于[[口服给药]]。<br /> <br /> 【化学名称】　[[L-缬氨酸]]-2-［(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-911-嘌呤-9-基)[[甲氧基]]］乙基酯[[盐酸]]盐<br /> <br /> 【生产厂家】：[[四川明欣药业有限责任公司]]<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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