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	<title>施慧达 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-25T19:52:22Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“通用名： 苯磺酸左旋氨氯地平片   曾用名： 施慧达  生产厂家：施慧达药业集团（吉林）有限公司 原吉林省天风...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:54:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;： &lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%B7%A6%E6%97%8B%E6%B0%A8%E6%B0%AF%E5%9C%B0%E5%B9%B3%E7%89%87&quot; title=&quot;苯磺酸左旋氨氯地平片&quot;&gt;苯磺酸左旋氨氯地平片&lt;/a&gt;   曾用名： &lt;a href=&quot;/%E6%96%BD%E6%85%A7%E8%BE%BE&quot; title=&quot;施慧达&quot;&gt;施慧达&lt;/a&gt;  生产厂家：施慧达药业集团（吉林）有限公司 原吉林省天风...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[通用名]]： [[苯磺酸左旋氨氯地平片]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
曾用名： [[施慧达]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生产厂家：施慧达药业集团（吉林）有限公司 原[[吉林省天风制药有限责任公司]]　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名： LEVAMLODIPINE BESYLATE TABLETS &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名： BENHUANGSUAN ZUOXUAN'ANLUDIPING PIAN &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药品类别： [[抗高血压药]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[适应症]]： （1）[[高血压]]（单独或与其他药物合并使用）（2）[[心绞痛]]：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状： 本品为白色片。 本品主要成份及其[[化学]]名称为：(-)3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-[[氯苯基]]）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-[[吡啶二羧酸]]酯[[苯磺酸]]盐，结构式为：分子式：C20H25N2O5Cl.C6H6O3S分子量：567.1　　&lt;br /&gt;
==药理毒理==&lt;br /&gt;
1）本品为钙内流[[阻滞剂]]（亦即[[钙通道阻滞剂]]或钙离子[[拮抗剂]]），阻滞[[心肌]]和[[血管]]平　滑[[肌细胞]]外钙离子经[[细胞膜]]的[[钙离子通道]]（慢通道）进入[[细胞]]。 （2）本品直接[[舒张]]血管平滑肌，具有抗高血压作用。（3）本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻[[心肌缺血]]： a）扩张外周[[小动脉]]，使[[外周阻力]]（[[后负荷]]）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减　少； b）扩张正常和[[缺血]]区的[[冠状动脉]]及冠状小动脉，使[[冠状动脉痉挛]]（[[变异型心绞痛]]）病人心肌供氧增加。（4）本品在肝中[[代谢]]时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在[[肝功能]]受损时使用本品应　十分小心。　　&lt;br /&gt;
==药代动力学==&lt;br /&gt;
1）据文献报道，口服[[苯磺酸氨氯地平片]]后，6-12小时[[血药浓度]]达到高峰，[[绝对生物利用度]]约为64-80%，表现分布容积约为21L/kg，终未[[消除半衰期]]约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达[[稳态]]，[[苯磺酸氨氯地平]]通过[[肝脏]]广泛代谢为无活性的[[代谢物]]，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，[[血浆蛋白结合率]]为97.5%。（2）另据文献报道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋[[氨氯地平]]，具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氨氯地平的平均血[[药峰浓度]]之比为47：53，平均AUC之比为41:49。平均终末消除半衷期明显与左旋氨氯地平为49.6小时，右旋氨氯地平为34.9小时，氨氯地平终末消除半衰期明显与左旋氨氯地平半衰期相关。　　&lt;br /&gt;
==适应症==&lt;br /&gt;
1）[[高血压病]]，（2）心绞痛。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
1）治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。（2）本品与[[噻嗪类]]利尿剂、β-受体阻滞剂和[[血管紧张素转换酶抑制剂]]合用时不需调剂量。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
患者对本品能很好地耐受。（1）较少见的[[副反应]]是[[头痛]]、[[水肿]]、[[疲劳]]、[[失眠]]、[[恶心]]、[[腹痛]]、面红、[[心悸]]和[[头晕]]；　（2）极少见的副反应为[[瘙痒]]、[[皮疹]]、[[呼吸困难]]、[[无力]]、[[肌肉]][[痉挛]]和[[消化不良]]；（3）与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和[[胸痛]]的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础[[疾病]]明确区分；（4）尚未发现与本品有关的[[实验室检查]]参数异常。　　&lt;br /&gt;
==禁忌==&lt;br /&gt;
对[[二氢吡啶]]类钙拮抗剂过敏的病人禁用。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
1）肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。（2）[[肾功能衰竭]]病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。（3）本品不被[[透析]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【儿童用药】尚无本品用于儿童的资料。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【老年患者用药】老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。　　&lt;br /&gt;
==[[药物相互作用]]==&lt;br /&gt;
1）本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝[[酸酯]]类药物、舌下用[[硝酸甘油]]、非甾体类抗炎药、[[抗生素]]和口服降 糖药。（2）对健康自愿者，本品与[[地高辛]]合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与[[西咪替丁]]合用时，本品的药代动力学未发生改变。（3）体外研究资料表明，本品对地高辛、[[苯妥英]]、[[华法令]]或[[消炎痛]]的血浆蛋白结合率无影响。 （4）对健康男性志愿者，本品与华法令合用，不影响华法令对[[凝血酶原时间]]的改变。　　&lt;br /&gt;
==[[药物过量]]==&lt;br /&gt;
1）对本品过量，可采取[[洗胃]]。（2）引起明显[[低血压]]时，要求积极的[[心血管]]支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和[[尿量]]。 （3）为恢复血管张力和[[血压]]，在无[[禁忌症]]时亦可采用[[血管收缩剂]]。（4）[[静脉注射]][[葡萄糖酸钙]]对逆转钙拮抗剂的效应也有益。（5）由于本品与[[血浆蛋白]]高度结合，透析处理对药物过量的解除无效。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
2.5mg（以左旋氨氯地平计）。　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封保存。　　&lt;br /&gt;
==包装==&lt;br /&gt;
双铝泡罩包装：（1）每盒2.5mg×7片×1板， （2）每盒2.5mg×7片×2板。　　&lt;br /&gt;
==有效期==&lt;br /&gt;
3年。　　&lt;br /&gt;
==批准文号==&lt;br /&gt;
国药准字H19991083&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:降血压药]]&lt;/div&gt;</summary>
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