https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%96%B0%E6%9C%88%E7%8A%B6%E6%BA%B6%E9%AA%A8%E6%80%A7%E7%BC%BA%E6%8D%9F 2026-05-05T08:12:30Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%96%B0%E6%9C%88%E7%8A%B6%E6%BA%B6%E9%AA%A8%E6%80%A7%E7%BC%BA%E6%8D%9F&diff=179257&oldid=prev 2014-02-06T06:34:18Z

<p>以“<a href="/%E6%96%B0%E6%9C%88%E7%8A%B6%E6%BA%B6%E9%AA%A8%E6%80%A7%E7%BC%BA%E6%8D%9F" title="新月状溶骨性缺损">新月状溶骨性缺损</a>：<a href="/%E8%A7%92%E5%8C%96%E6%A3%98%E7%9A%AE%E7%98%A4" title="角化棘皮瘤">角化棘皮瘤</a>在<a href="/%E6%94%BE%E5%B0%84%E7%BA%BF" title="放射线">放射线</a>下其特点为新月状溶骨性缺损。角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称<a href="/%E7%9A%AE%E8%84%82" title="皮脂">皮脂</a>软[[疣]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[新月状溶骨性缺损]]：[[角化棘皮瘤]]在[[放射线]]下其特点为新月状溶骨性缺损。角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称[[皮脂]]软[[疣]]或假癌性软疣是[[毛囊]]角化上皮的[[增生]]性病变。多见于男性，中老年人好发。<br /> ==新月状溶骨性缺损的原因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> 由于本病开始于曝光区其发病与[[紫外线]]照射增加相一致因而认为本病系继发于长期日光损伤此外[[化学]]致病物质如[[焦油]][[沥青]][[足叶草脂]]亦;可能与本病的发生有关在一些损害中发现HPV型25因此亦有主张[[病毒感染]]者其他亦有[[遗传因素]]与[[角化棘皮瘤]]的发生发展有关者<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 本病发[[病机]]制尚不明确有不少人根据[[免疫]]组化研究P53[[肿瘤]][[蛋白]]表达的检测与文献上[[鳞状细胞癌]]的报告相同从而认为角化棘皮瘤为一种退行性鳞状细胞癌[[亚类]]角化棘皮瘤中的[[炎症]][[细胞]][[浸润]]大多为由[[白介素]]2和黏附[[分子]]激活的CD4+[[T淋巴细胞]]与鳞状细胞癌的炎症浸润细胞相似亦提示二者有相同的关联<br /> <br /> [[病理]]表现为：<br /> <br /> 1.早期 可见[[表皮]]凹陷呈火山口样其中充满角质表皮底部[[增生]][[表皮突]]不规则地向真皮内延伸这些表皮突与周围的间质分界不清并含有不典型细胞和许多[[核分裂]]相在[[真皮]]内可见[[炎性细胞浸润]]<br /> <br /> 2.发育[[成熟期]] 病变中心部位可见大而不规则的表皮凹陷其中充满角质两侧表皮像[[口唇]]状或拱壁状伸展于凹陷处两侧基底部表皮呈不规则性增生并可出现一定程度的不典型性但较早期病变为轻<br /> <br /> 3.消退期 表皮增生停止火山口样表皮凹陷逐渐变平角质消失基底部大多数细胞发生角化<br /> ==新月状溶骨性缺损的诊断==<br /> 可分4型，即单发性、多发性、[[发疹]]性和边缘离心性[[角化棘皮瘤]]。<br /> <br /> 1.单发性角化棘皮瘤(solitary keratoacanthoma) 皮损迅速增长，在3～8周内从1mm的[[斑疹]]或[[丘疹]]可发展到25mm大小，半球形，圆屋顶形、[[皮肤]]色[[结节]]。结节表面可见平滑的火山口，中央充以[[角栓]]。皮损光滑发亮与周围界限清楚，表面可见[[毛细血管]][[走行]]。非典型角化棘皮瘤常见，有些类似[[脂溢性角化病]]或良性[[棘皮瘤]]，另一些则呈结节[[增殖]]性外观，火山口样凹陷。巨大角化棘皮瘤指直径大于2cm，常侵犯鼻和[[眼睑]]。甲下角化棘皮瘤罕见，有触痛，呈破坏性火山口状中央，常致末端[[指骨]]损伤，甲下损害常不自然消退，且早期引起其下方的骨破坏。在[[放射线]]下其特点为[[新月状溶骨性缺损]]，不伴发硬化症或[[骨膜反应]]。单发性角化棘皮瘤好发于曝光区，如面中部、[[手背]]和臂部，其他如臀部、[[大腿]]部、[[阴茎]]、耳和[[头部]]亦可受累。女性手背部损害较少，[[小腿]]部损害常见。[[口腔黏膜]]罕见。多见于中老年，男较少见。本病有趣的特点为迅速增长约需2～6周，继之在2～6周内保持稳定，最后在2～6周后自行消退，遗留轻度凹陷性[[瘢痕]]。但亦有一些损害需6个月到1年才能完全消退。据估计约5%的损害可复发。<br /> <br /> 2.多发性角化棘皮瘤(multiple keratoacanthoma) 此划角化棘[[皮痛]]常称为Ferguson Smith型多发性自愈性角化棘皮瘤，临床上和[[组织学]]上与孤立性皮损相同。皮损数目不等，通常为3～10个，局限于某一部位。本病好发于颜面、躯干和阴部。多见于青年男性。　　另一型家族性泛发性角化棘皮瘤已被报告，称Ferguson Smith型自愈性[[鳞状上皮]]瘤(Ferguson smith type of self-healing squamous epithelioma)。本型不同之处在于剧烈[[瘙痒]]，持续多年，易误诊为[[结节性痒疹]]。<br /> <br /> 3.发疹性角化棘皮瘤(eruptive keratoacanthomas) 此型角化棘皮瘤的特点为泛发性圆屋顶状皮肤色丘疹性发疹，直径2～7mm。[[皮疹]]数目多，但掌跖不受累。口腔黏膜可被累及。有些以剧烈瘙痒为特点，可见[[双侧睑外翻]]和口部狭小。有些损害特别是肩部和臂部的某些损害呈线状排列。本型较其他型角化棘皮瘤[[免疫抑制]][[发病率]]较高。已有报告伴发红斑性[[狼疮]]、[[白血病]]、[[麻风]]、[[肾移植]]、[[光化学疗法]]、[[烧伤]]和[[放射治疗]]者。夏日病情恶化，再次说明[[紫外线]]与本病发病有关。<br /> <br /> 4.边缘离心性角化棘皮瘤(keratoacanthoma sentrifugum marginatum) 本型不常见，1962年首先由Miedzinski和Kozakewicz报告，其特点为皮损进行性向周围扩张，同时中央治愈，遗留[[萎缩]]。皮损直径5～30cm，通常累及手背和胫前区。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。　　根据[[临床表现]]皮损特点，组织病理特征，即可诊断。<br /> ==新月状溶骨性缺损的鉴别诊断==<br /> 本病早期无论在[[临床表现]]上还是[[病理]]变化上均与[[鳞状细胞癌]]类似，两者间鉴别比较困难。但本病发展较[[鳞癌]]快，通常无破溃，可以自愈。这些可作为临床鉴别要点。典型的[[角化棘皮瘤]]瘤细[[胞膜]]上含有自由[[花生凝集素]]结合位，可被花生凝集素[[染色]]。鳞癌[[细胞膜]]上虽也含有同样的结合位，但因被[[唾液酸]]遮盖，故不能被花生凝集素染色。这种组化方法，有助于鉴别诊断。此外，[[血型抗原]]可见于角化棘皮瘤瘤细胞，但不见于鳞癌的[[癌细胞]]巢，或只呈片状分布，这对鉴别诊断也有参考价值。<br /> <br /> 可分4型，即单发性、多发性、[[发疹]]性和边缘离心性角化棘皮瘤。<br /> <br /> 1.单发性角化棘皮瘤(solitary keratoacanthoma) 皮损迅速增长，在3～8周内从1mm的[[斑疹]]或[[丘疹]]可发展到25mm大小，半球形，圆屋顶形、[[皮肤]]色[[结节]]。结节表面可见平滑的火山口，中央充以[[角栓]]。皮损光滑发亮与周围界限清楚，表面可见[[毛细血管]][[走行]]。非典型角化棘皮瘤常见，有些类似[[脂溢性角化病]]或良性[[棘皮瘤]]，另一些则呈结节[[增殖]]性外观，火山口样凹陷。巨大角化棘皮瘤指直径大于2cm，常侵犯鼻和[[眼睑]]。甲下角化棘皮瘤罕见，有触痛，呈破坏性火山口状中央，常致末端[[指骨]]损伤，甲下损害常不自然消退，且早期引起其下方的骨破坏。在[[放射线]]下其特点为[[新月状溶骨性缺损]]，不伴发硬化症或[[骨膜反应]]。单发性角化棘皮瘤好发于曝光区，如面中部、[[手背]]和臂部，其他如臀部、[[大腿]]部、[[阴茎]]、耳和[[头部]]亦可受累。女性手背部损害较少，[[小腿]]部损害常见。[[口腔黏膜]]罕见。多见于中老年，男较少见。本病有趣的特点为迅速增长约需2～6周，继之在2～6周内保持稳定，最后在2～6周后自行消退，遗留轻度凹陷性[[瘢痕]]。但亦有一些损害需6个月到1年才能完全消退。据估计约5%的损害可复发。<br /> <br /> 2.多发性角化棘皮瘤(multiple keratoacanthoma) 此划角化棘[[皮痛]]常称为Ferguson Smith型多发性自愈性角化棘皮瘤，临床上和[[组织学]]上与孤立性皮损相同。皮损数目不等，通常为3～10个，局限于某一部位。本病好发于颜面、躯干和阴部。多见于青年男性。　　另一型家族性泛发性角化棘皮瘤已被报告，称Ferguson Smith型自愈性[[鳞状上皮]]瘤(Ferguson smith type of self-healing squamous epithelioma)。本型不同之处在于剧烈[[瘙痒]]，持续多年，易误诊为[[结节性痒疹]]。<br /> <br /> 3.发疹性角化棘皮瘤(eruptive keratoacanthomas) 此型角化棘皮瘤的特点为泛发性圆屋顶状皮肤色丘疹性发疹，直径2～7mm。[[皮疹]]数目多，但掌跖不受累。口腔黏膜可被累及。有些以剧烈瘙痒为特点，可见[[双侧睑外翻]]和口部狭小。有些损害特别是肩部和臂部的某些损害呈线状排列。本型较其他型角化棘皮瘤[[免疫抑制]][[发病率]]较高。已有报告伴发红斑性[[狼疮]]、[[白血病]]、[[麻风]]、[[肾移植]]、[[光化学疗法]]、[[烧伤]]和[[放射治疗]]者。夏日病情恶化，再次说明[[紫外线]]与本病发病有关。<br /> <br /> 4.边缘离心性角化棘皮瘤(keratoacanthoma sentrifugum marginatum) 本型不常见，1962年首先由Miedzinski和Kozakewicz报告，其特点为皮损进行性向周围扩张，同时中央治愈，遗留[[萎缩]]。皮损直径5～30cm，通常累及手背和胫前区。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。　　根据临床表现皮损特点，组织病理特征，即可诊断。<br /> ==新月状溶骨性缺损的治疗和预防方法==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 本病虽可自愈，但不能预测其消退时间。更重要的是本病与1级[[鳞癌]]即使活检后亦不易明确鉴别，因此活检切除或刮除和电灼[[疗法]]直径小于2cm的损害，在大多数病例中是必要的。<br /> <br /> 损害内直接注射[[氟尿嘧啶]]溶液和损害内注射[[甲氨蝶呤]](25mg/ml)0.5～1ml或[[肌注]]甲氨蝶呤25mg/周有效。[[博莱霉素]](bleomycin)1ml加等量[[利多卡因]]损害内注射，可使损害在注射20天后消退。巨大[[角化棘皮瘤]]用[[足叶草脂]]及[[安息香]]复合酊治疗有效。巨大和顽固性皮损，如[[发疹]]性，巨大多发性或边缘离心性角化棘皮瘤可内服或外用[[维A酸类药]]物及[[环磷酰胺]]治疗。甲下角化[[棘皮瘤]]可选用[[放射疗法]]。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 本病可自行消退，但需数年。治疗可缩短病程。愈后有[[瘢痕]]。<br /> ==参看==<br /> *[[角化棘皮瘤]]<br /> *[[系统性红斑狼疮]]<br /> *[[全身症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;新月状溶骨性缺损,新月状溶骨性缺损的治疗_新月状溶骨性缺损的原因,新月状溶骨性缺损怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;新月状溶骨性缺损,新月状溶骨性缺损治疗,新月状溶骨性缺损原因,新月状溶骨性缺损症状&quot; metad=&quot;医学百科新月状溶骨性缺损症状条目页面。介绍新月状溶骨性缺损是怎么回事，新月状溶骨性缺损的原因，新月状溶骨性缺损怎么办，如何治疗等。新月状溶骨性缺损：角化棘皮瘤在放射线下其特点为新月状溶骨性缺...&quot; /&gt;<br /> [[分类:全身症状]]</div>

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