112.247.67.26：以“本病少见，以四肢伸侧对称性暗紫红色斑块或结节、反复争性发作、慢性经过为特点。由于组织学为血管炎，故被称...”为内容创建页面

2014-02-05T14:49:24Z

以“本病少见，以四肢伸侧对称性暗紫红色斑块或结节、反复争性发作、慢性经过为特点。由于组织学为血管炎，故被称...”为内容创建页面

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本病少见，以四肢伸侧对称性暗紫红色斑块或[[结节]]、反复争性发作、慢性经过为特点。由于[[组织学]]为[[血管炎]]，故被称为系[[免疫复合物]]沉积所致。还有人认为[[细菌感染]]或其它[[毒素]]也可以致病因素，有的病例可由[[青霉素]]或[[磺胺类药物]]所致。　　
==诊断要点：==

===一、临床特点：===
多见于成年人，皮损为多发性结节和斑块。初起常为成群的小丘疹及结节，质软，以后在肢端、骨关节突出处等易受压迫的部位融合成不规则的斑块，中央凹陷呈环形，[[晚期]]发生[[纤维化]]，变为硬韧。少数可有水疱，[[血疱]]，个别中心溃破。新疹呈鲜红色，旧疹为青紫色或带黄色。损害经数月或数年可消退，遗留[[色素沉着]]或[[萎缩]]。如对棕黄色的[[皮疹]]活检有[[纤维束]]间类脂沉着，称“[[细胞外胆固醇沉着症]]”此为[[持久性隆起红斑]]的一种亚型。一般全身[[症状]]轻微，局部可有疼痛或烧灼感，自觉微痒。疼痛呈现阵发性，发作时损害处同时出现[[肿胀]]或[[紫癜]]。疼痛可在遇冷时出现，转暖后缓解。　　
===二、组织病理：===
示[[真皮]][[白细胞碎裂性血管炎]]及[[血管]]周围炎，管壁及其周围有纤维素样物质沉积，[[内皮细胞]]肿胀。早期管周有多数[[嗜中性]][[白细胞]]和[[核尘]]、[[嗜酸性细胞]]及少数[[淋巴细胞]][[浸润]]，并有[[红细胞]]外渗。晚期则纤维化而[[细胞]]浸润减少，但嗜中性白细胞仍显著。

持久性隆起性红斑 - 版本历史

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