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<p>以“【药品名称】商品名：<a href="/%E9%80%82%E5%88%A9%E8%BE%BE" title="适利达">适利达</a><a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E6%8B%89%E5%9D%A6%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0%E6%BB%B4%E7%9C%BC%E6%B6%B2" title="拉坦前列素滴眼液">拉坦前列素滴眼液</a> 【<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>成分】本品每1mL含有效成分<a href="/%E6%8B%89%E5%9D%A6%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0" title="拉坦前列素">拉坦前列素</a>125μg，...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【药品名称】商品名：[[适利达]][[通用名]]：[[拉坦前列素滴眼液]] 【[[化学]]成分】本品每1mL含有效成分[[拉坦前列素]]125μg，辅助成分为苯甲氯铵、一水[[磷酸二氢钠]]、[[无水磷酸氢二钠]]和[[注射用水]]，化学名称为［［1R］12（z），2β（R*），32，52］］-7-［3，5-[[二羟基]]-2-（3-羟基-5-苯戊基）环戊基］-5-庚[[烯酸]]-1-甲基乙基酯。 【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物，其相对[[分子]]质量为432.58，化学分子式为C26H40O5。它是一个无活性物质，直到在[[角膜]]中转变为酶的产物后方有活性。 【药理作用】拉坦前列素是一种新型[[苯基]]替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a[[受体激动剂]]。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和[[血浆]]中可水解为具有活性的游离酸。它能增加[[房水]]通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到[[眼球]]上睫[[脉络膜]]上层，具有良好降眼压效果。本品还可将使[[青光眼]]患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。 【药代动力学】本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中，约2h可达到血药峰值。3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。通过[[结膜]]或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在[[血液循环系统]]，经肝[[代谢]]后主要随尿[[排泄]]。 【适应征】[[开角型青光眼]]，以及用其他药物难以治疗或耐受的[[眼压过高]]患者的局部治疗。 【用法用量】滴眼，qd，每次滴，最好于晚间滴于患眼。 【[[不良反应]]】本品通常耐受良好，偶见[[视力模糊]]、烧灼痛、刺痛、[[结膜充血]]、短暂点状角膜[[糜烂]]和导物感。某些患者还会出现[[虹膜]]的棕色[[色素沉着]]（6个月后有7%，12个月后达16%）。色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见，在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。这是由于[[黑色素]]形成的刺激引起的，停药后即可停止进展，但明显不能恢复。 【注意事项】 ①[[妊娠期]]、[[哺乳期]]，严重[[哮喘]]或眼睛发炎[[充血]]期间等患者禁用，儿童不推荐使用。 ②本品不适用于治疗闭角型或[[先天性青光眼]]，色素沉着性青光眼以及[[假晶状体]]症的开角型青光眼。 ③本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其他滴眼药，应至少间隔5min滴用。 ④配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片，滴入药物15min后才能戴上镜片。 ⑤如忘记用药，应在想起来时马上补用，以后仍按常规用药，不要下次点用双倍剂量的药物。 【临床评价】[[临床试验]]证明，每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次，可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。对800例开角型青光眼或[[高眼压]]患者的多中心临床试验显示，本品有显著降眼压效果，昼夜眼压从基线降低27%～34%。据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明，用药后第1年眼压由3.37降到2.30kPa，到第2年底仍保持在2.35kPa。另外，日本进行了一项随机[[双盲]]试验，163例[[原发性开角型青光眼]]和高眼压症患者，使用本品者共80例，[[噻吗洛尔]]组83例。结果表明，第12周，拉坦前列素组的终点眼内压为（2.24±0.31）kPa，噻吗洛尔组为（2.51±0.32）kPa。整个研究期间，拉坦前列素稳定降眼压作用显著优于噻吗洛尔（P=0.001）。拉坦前列素的降眼压幅度比噻吗洛尔多0.24kPa，12周研究结束后，拉坦前列素组降眼压26.8%，噻吗洛尔组19.0%。眼内压降低1.33kPa或更多的患者数，拉坦前列素组80例中有20例（25%），噻吗洛尔组83例中仅6例（7%）。在Ⅲ期临床试验中，未能观察到明显的全身性不良反应发生。 【规格包装】每瓶2.5mL，含本品125μg.mL-1，大约相当80滴。 【贮存条件】开封前2～8℃冷藏，避光保存。开封后可在你于25℃室温下保存。 【进口注册证号】 H20030135 【生产厂家】法玛西亚普强公司</div>

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