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<p>以“<a href="/%E6%8A%97%E5%AE%AB%E7%82%8E%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="抗宫炎胶囊">抗宫炎胶囊</a> 拼音名：Kanggongyan Jiaonang 英文名：书页号：X33-27 标准编号：WS3-12(Z-9)-2001(Z) 【处方】 广东<a href="/%E7%B4%AB%E7%8F%A0" title="紫珠">紫珠</a>干浸膏 [...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[抗宫炎胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Kanggongyan Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：X33-27 <br /> <br /> 标准编号：WS3-12(Z-9)-2001(Z) <br /> <br /> 【处方】 广东[[紫珠]]干浸膏 [[益母草]]干浸膏 [[乌药]]干浸膏 <br /> <br /> 【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的颗粒及粉末；味涩、微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品内容物约2g，加60％[[乙醇]]50ml，[[盐酸]]1ml，置水浴上加热回流4小时，滤过，滤液置水浴上蒸至约15ml，加水20ml，摇匀，滤过，滤液用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，置水浴上蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取广东紫珠干浸膏对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置氨气中熏约5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取［含量测定］项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取[[盐酸水苏碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[醋酸乙酯]]-盐酸(8:3:1.5)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 <br /> <br /> 【含量测定】取本品20粒，倾出内容物，混匀，取约4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醇50ml，[[超声处理]]50分钟，滤过，用乙醇少量多次洗涤滤器及残渣，合并洗液和滤液，加入[[活性炭]]1g，置水浴中加热约30秒钟，搅拌，滤过，用乙醇少量多次洗涤滤器及残渣,合并洗液和滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10mm)上，用甲醇60ml洗脱，收集[[洗脱液]]，置水浴上蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，并加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl，对照品溶液3μl与6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-盐酸(8:3:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板 ，周围用[[胶布]]固定。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ&lt;［S］&gt;＝525nm，λ&lt;［R］&gt;＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含盐酸水苏碱(C7H13ClNO2)不得少于0.40mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】清[[湿热]]，止带下。用于[[宫颈糜烂]]湿热下注型，症见赤[[白带]]下者。 <br /> <br /> 【用法与用量】口服。一次粒，一日3次，或遵医嘱。 <br /> <br /> 【注意】偶见[[头晕]]及轻度[[消化道]]反应。孕妇禁服。 <br /> <br /> 【规格】每粒装0.5g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年 <br /> <br /> 注：广东紫珠干浸膏、益母草干浸膏、乌药干浸膏，应符合[[卫生部]]药品标准[[中药]]成方制剂第十一册[[抗宫炎片]]附注项下的有关规定。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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