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	<title>抗体滴度 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-30T18:13:54Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“抗体滴度定义为:A值高于生理盐水对照组值加2倍对照组标准差的最高稀释度.其中类风湿关节炎滑膜组织中Vβ亚家...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T23:30:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“抗体滴度定义为:A值高于&lt;a href=&quot;/%E7%94%9F%E7%90%86%E7%9B%90%E6%B0%B4&quot; title=&quot;生理盐水&quot;&gt;生理盐水&lt;/a&gt;对照组值加2倍对照组&lt;a href=&quot;/%E6%A0%87%E5%87%86%E5%B7%AE&quot; title=&quot;标准差&quot;&gt;标准差&lt;/a&gt;的最高稀释度.其中&lt;a href=&quot;/%E7%B1%BB%E9%A3%8E%E6%B9%BF%E5%85%B3%E8%8A%82%E7%82%8E&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;类风湿关节炎&quot;&gt;类风湿关节炎&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E6%BB%91%E8%86%9C&quot; title=&quot;滑膜&quot;&gt;滑膜&lt;/a&gt;组织中Vβ亚家...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;抗体滴度定义为:A值高于[[生理盐水]]对照组值加2倍对照组[[标准差]]的最高稀释度.其中[[类风湿关节炎]][[滑膜]]组织中Vβ亚家族之间表达的均衡性最差,Vβ6、Vβ17与Vβ22为其优势[[亚群]]　　&lt;br /&gt;
==源自==&lt;br /&gt;
源自: 中国强毒[[钩端螺旋体]]膜蛋白[[基因]]的[[真核]]表达... 《中华微生物学和[[免疫学]]杂志》 2002年 晏菊芳,鲍朗,胡昌华,李学敏,张会东　　&lt;br /&gt;
==文章摘要==&lt;br /&gt;
来源文章摘要：目的　检测含有强毒赖型[[钩体]]OmpL1[[外膜]][[蛋白]]基因的 2个[[重组质粒]]pBC OmpL1和pcDNA3 OmpL1在哺乳动物[[细胞]]中的表达 ,及其作为DNA[[疫苗]]诱导小鼠[[体液免疫]]应答的效果。方法　采用[[脂质体]][[转染]]法 ,以重组质粒转染COS7细胞 ,通过抗性标志筛选稳定转染入[[质粒]]的细胞 ,RT PCR和Westernblot检测被转染细胞OmpL1基因的表达情况。然后 ,将重组质粒以肌注法[[免疫]]BALB c小鼠 ,每 2周 1次 ,共 3次 ,ELISA检测小鼠的体液免疫应答水平。结果　RT PCR结果显示 ,重组质粒转染组在约 1kb处出现特异的[[扩增]]带 ;Westernblot检测显示 ,重组质粒转染组[[总蛋白]]样品在相对[[分子]]质量 (Mr)为 33.5× 10 3 处出现特异的蛋白带 ,而空质粒载体转染组均没有此相应的DNA或[[蛋白质]]条带。两质粒第 2次免疫小鼠 2周后 ,10 0 μg重组质粒pBC OmpL1和pcDNA3 OmpL1DNA免疫组产生了[[效价]]为 1 196 83的高[[滴度]][[抗体]] ,注射 5 0 μgpcDNA3 OmpL1+5 0 μgpcDNA3的小鼠产生滴度为 1 6 5 6 1较高的抗...　　&lt;br /&gt;
==检测方法==&lt;br /&gt;
检测方法同前[11].A450处测定光吸收值.将抗体滴度定义为:[[实验组]]和阴性对照组光吸收比值≥2.0时最大的[[血清]]稀释倍数&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
源自: [[佐剂]]DDA和MPL对提高[[结核杆菌]]组合D... 《生物化学与生物物理进展》 2005年 余大海,蔡宏,朱玉贤　　&lt;br /&gt;
==来源文章==&lt;br /&gt;
来源文章摘要：编码结核杆菌3种[[抗原]]Ag85B,MPT64,MPT83的基因片段插入真核[[表达载体]]作为组合疫苗免疫小鼠,DDA和MPL作为佐剂分别提高了此三价苗的[[免疫原性]]和免疫保护效果,且相比之下DDA优于MPL.添加DDA后,Ag85B,MPT64,MPT83抗原特异的IFN-γ含量分别为(265.37± 79.2)U/ml,(185.31±58.3)U/ml,(108.13±54.4)U/ml,分别比非佐剂组的高16U/ml,45U/ml和 2U/ml,与MPL组3种抗原特异性IFN-γ的含量无显著差异.IL-4的含量在各组中无显著差异.攻毒后[[细菌]]计数结果显示,添加佐剂的三价苗组小鼠的肺脏和[[脾脏]]的载菌量分别比空载体组降低了2￣3个数量级,且佐剂DDA组显著优于佐剂MPL组和未加佐剂组.[[病理]]切片结果与载菌量数据相一致,添加佐剂组,特别是DDA组小鼠肺部[[淋巴细胞]]相对减少,[[巨噬细胞]]增多.因此,DDA作为佐剂能显著提高[[核酸]]疫苗的免疫效率,佐剂MPL不能提高结核杆菌多价核酸疫苗的免疫效率.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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