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	<title>成年后的容貌仍似儿童 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-24T18:17:34Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“垂体性矮小病表现为身材矮小、匀称，成年后的容貌仍似儿童。垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T14:20:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%9E%82%E4%BD%93%E6%80%A7%E7%9F%AE%E5%B0%8F%E7%97%85&quot; title=&quot;垂体性矮小病&quot;&gt;垂体性矮小病&lt;/a&gt;表现为身材矮小、匀称，&lt;a href=&quot;/%E6%88%90%E5%B9%B4%E5%90%8E%E7%9A%84%E5%AE%B9%E8%B2%8C%E4%BB%8D%E4%BC%BC%E5%84%BF%E7%AB%A5&quot; title=&quot;成年后的容貌仍似儿童&quot;&gt;成年后的容貌仍似儿童&lt;/a&gt;。&lt;a href=&quot;/%E5%9E%82%E4%BD%93%E6%80%A7%E4%BE%8F%E5%84%92&quot; title=&quot;垂体性侏儒&quot;&gt;垂体性侏儒&lt;/a&gt;症系指青春期以前&lt;a href=&quot;/%E5%9E%82%E4%BD%93%E5%89%8D%E5%8F%B6&quot; title=&quot;垂体前叶&quot;&gt;垂体前叶&lt;/a&gt;生长激素...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[垂体性矮小病]]表现为身材矮小、匀称，[[成年后的容貌仍似儿童]]。[[垂体性侏儒]]症系指青春期以前[[垂体前叶]][[生长激素]]缺乏所致的[[生长发育]]障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行[[人生长激素]](hGH)替代[[疗法]]。&lt;br /&gt;
==成年后的容貌仍似儿童的原因==&lt;br /&gt;
临床上分为特发性和[[继发性]]，以前者为多，占全部[[垂体性侏儒]]症的60-70%，后者因[[下丘脑]]-[[垂体]]的器质性病变所致，主要有[[颅咽管瘤]]、[[松果体瘤]]等。&lt;br /&gt;
==成年后的容貌仍似儿童的诊断==&lt;br /&gt;
1.[[生长障碍]]：出生一、二年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称，[[成年后的容貌仍似儿童]]，皮下脂肪多，[[肌肉]]不发达;[[骨骼]]成熟迟缓，[[骨龄]]较年龄小，智力与年龄相当。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.性发育障碍：男性[[阴茎]]小，[[隐睾]]、[[无胡须]]，[[声调似小孩]]。女性无月经，[[乳房]]不发育，[[子宫小]]，[[外阴幼稚]]，[[无腋毛]]。&lt;br /&gt;
==成年后的容貌仍似儿童的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[成年后的容貌仍似儿童]]的鉴别诊断：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[软骨营养不良]]：为[[染色体]]显性遗传，主要是[[长骨]][[干骺端]][[软骨细胞]]形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过[[髋关节]]，[[手指]]粗短，各指平齐，[[鼻梁低]]下，头围较大，前额突出，腹突出，[[腰椎]]前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的[[X线]]检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、先天性愚型：又称唐氏综合症，是[[常染色体]]异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常[[伸舌]]口外，[[手掌]]纹常通贯，[[小指]]短而向内弯曲，有时伴有[[先天性心脏病]]，[[染色体分析]]可确定诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[粘多糖病]]：由先天性[[粘多糖]][[代谢障碍]]，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现[[症状]]，患儿身材较矮，进行性[[智力低下]]，皮 肤粗厚，[[毛发]]干，眼距宽、[[鼻梁]]下陷，舌大，常伴有[[听力障碍]]，[[肝脾肿大]]，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳[[骨化]]过度，[[蝶鞍扩大]]，[[颅缝]]闭合过早，[[肋骨]]的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、[[肾小管性酸中毒]]：是先天性或后天性[[肾小管]][[功能障碍]]，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有[[厌食]]、[[疲乏]]、[[无力]]、多饮、[[多尿]]、烦渴等。X线检查可见长骨的[[骨质疏松]]和[[骨骺]]端改变，[[肾区]][[钙化影]]，[[血液]][[生化]]示高氯性[[代谢性酸中毒]]，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、[[克汀病]]：为先天性甲状腺功能低下或缺如，俗称[[呆小症]](详见[[内分泌病]]，[[甲状腺功能减退症]])。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6、家族性矮小体型：与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、[[性成熟]]均正常，无任何[[内分泌]]功能异常的表现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[生长障碍]]：出生一、二年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称，成年后的容貌仍似儿童，皮下脂肪多，[[肌肉]]不发达;[[骨骼]]成熟迟缓，[[骨龄]]较年龄小，智力与年龄相当。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.性发育障碍：男性[[阴茎]]小，[[隐睾]]、[[无胡须]]，[[声调似小孩]]。女性无月经，[[乳房]]不发育，[[子宫小]]，[[外阴幼稚]]，[[无腋毛]]。&lt;br /&gt;
==成年后的容貌仍似儿童的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
[[垂体性侏儒]]症的防治主要根据原发[[疾病]]而定，这里主要介绍[[克汀病]]的防治。对[[甲状腺肿]]流行区应供应碘化[[食盐]]，可降低[[发病率]]，对甲状腺肿妇女，尤其在孕期应多吃含碘食物。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[垂体性矮小病]]&lt;br /&gt;
*[[生长激素缺乏症]]&lt;br /&gt;
*[[小儿先天性甲状腺功能减低症]]&lt;br /&gt;
*[[小儿生长激素缺乏症]]&lt;br /&gt;
*[[生长激素释放抑制素瘤]]&lt;br /&gt;
*[[全身症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;成年后的容貌仍似儿童,成年后的容貌仍似儿童的治疗_成年后的容貌仍似儿童的原因,成年后的容貌仍似儿童怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;成年后的容貌仍似儿童,成年后的容貌仍似儿童治疗,成年后的容貌仍似儿童原因,成年后的容貌仍似儿童症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科成年后的容貌仍似儿童症状条目页面。介绍成年后的容貌仍似儿童是怎么回事，成年后的容貌仍似儿童的原因，成年后的容貌仍似儿童怎么办，如何治疗等。垂体性矮小病表现为身材矮小、匀称，成年后的容...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:全身症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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