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	<title>戊巴比妥钠片 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;通用名&lt;/b&gt;： 戊巴比妥钠片   &lt;b&gt;化学名称为&lt;/b&gt;：5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，  4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:17:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;： &lt;a href=&quot;/%E6%88%8A%E5%B7%B4%E6%AF%94%E5%A6%A5%E9%92%A0%E7%89%87&quot; title=&quot;戊巴比妥钠片&quot;&gt;戊巴比妥钠片&lt;/a&gt;   &amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名称为&amp;lt;/b&amp;gt;：5-乙基-5-（1-甲基&lt;a href=&quot;/%E4%B8%81%E5%9F%BA&quot; title=&quot;丁基&quot;&gt;丁基&lt;/a&gt;）-2，  4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[通用名]]&amp;lt;/b&amp;gt;： [[戊巴比妥钠片]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[化学]]名称为&amp;lt;/b&amp;gt;：5-乙基-5-（1-甲基[[丁基]]）-2，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;英文名&amp;lt;/b&amp;gt;： PENTOBARBITOL SODIUM TABLETS &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;拼音名&amp;lt;/b&amp;gt;： WUBABITUONA PIAN &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药品类别&amp;lt;/b&amp;gt;： [[镇静]][[催眠药]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;成分&amp;lt;/b&amp;gt;; 本品主要成分为[[戊巴比妥钠]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[适应症]]&amp;lt;/b&amp;gt;： 用于镇静、催眠、[[麻醉]]前给药及抗[[惊厥]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;性状&amp;lt;/b&amp;gt;： 本品为白色片；味微苦。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药理毒理&amp;lt;/b&amp;gt;： 本品对[[中枢神经系统]]有广泛抑制作用，随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时则产生麻醉作用，作用机制认为主要与阻断[[脑干网状结构]][[上行激活系统]]有关。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药代动力学&amp;lt;/b&amp;gt;： 口服易吸收，主要在[[肝脏]][[代谢]]后经[[肾脏]][[排泄]]，半衰期（t1/2）为21~42小时。[[生物利用度]]100%，总清除率1.5L/h，[[表观分布容积]]（Vd）70L，[[蛋白]]结合率55%。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;用法用量&amp;lt;/b&amp;gt;： 口服 一次~100 mg，高量一次不超过200 mg，一日用量不超过600 mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[不良反应]]&amp;lt;/b&amp;gt;： 常有[[倦睡]]、[[眩晕]]、[[头痛]]、[[乏力]]、精神不振等延续效应。偶见[[皮疹]]、[[剥脱性皮炎]]、运动功能障碍、[[中毒性肝炎]]、[[黄疸]]等。也可见巨幼红细胞[[贫血]]，[[关节]]疼痛，[[骨软化]]。久用可产生[[耐受性]]与依赖性，突然停药可引起[[戒断症状]]，应逐渐减量停药。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[禁忌症]]&amp;lt;/b&amp;gt;： 肝、[[肾功能不全]]、[[呼吸]]功能障碍、[[颅脑损伤]]、[[卟啉病]]患者、对本品过敏者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;注意事项&amp;lt;/b&amp;gt;： 用药期间避免驾驶车辆、操纵机械和高空作业，以免发生意外。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;孕妇及[[哺乳期]]妇女用药&amp;lt;/b&amp;gt;： 慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;儿童用药&amp;lt;/b&amp;gt;： 慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;老年患者用药&amp;lt;/b&amp;gt;： 慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[药物相互作用]]&amp;lt;/b&amp;gt;： 1、本品与[[乙醇]]、全麻药、中枢性抑制药或[[单胺氧化酶]]抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2、本品与口服[[抗凝药]]合用时，可降低后者的效应。 3、本品与口服避孕药或[[雌激素]]合用，可降低[[避孕药]]的可靠性。 4、本品与皮质激素、[[洋地黄类]]、[[土霉素]]或三环类[[抗抑郁药]]合用时，可降低这些药的效应。 5、本品与[[苯妥英钠]]合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6、本品与[[卡马西平]]和[[琥珀酰]]胺类药合用时可使这二类药物的清除半衰期缩短而[[血药浓度降低]]。 7、本品与[[奎尼丁]]合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物过量]]： [[中毒]][[症状]]： 1、中枢神经系统 轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、[[嗜睡]]、[[感觉障碍]]、[[瞳孔缩小]]等。重度中毒可有一段[[兴奋期]]，病人可发生[[狂躁]]、[[谵妄]]、[[幻觉]]、惊厥、[[瞳孔散大]]（有时缩小）、[[肌肉]]松弛，[[角膜]]、咽、[[腱反射]]消失，[[昏迷]]逐渐加深。 2、[[呼吸系统]] 轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、变浅不规则，或呈[[潮式呼吸]]，严重时可引起[[呼吸衰竭]]。 3、[[循环系统]] [[皮肤]][[发绀]]、湿冷、脉搏快而微弱，[[少尿]]或[[无尿]]。[[血压]]下降甚至[[休克]]。 4、黄疸及[[肝功能]]损害。处理： 1、[[急性中毒]]者[[人工呼吸]]、给氧等支持治疗。 2、服药5~6小时内的中毒者立即[[洗胃]]。一般可用1：5000[[高锰酸钾]]溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置[[硫酸钠]]溶液于胃内（成人20~30g），以促进[[药物排泄]]。 3、应用[[利尿剂]]，加速毒物排泄，一般用20%[[甘露醇注射液]]或25%[[山梨醇注射液]]200mL[[静脉注射]]或快速滴注，3~4小时后可重复使用。但须注意水、[[电解质平衡]]。 4、5%[[碳酸氢钠注射液]][[静脉滴注]]以[[碱化]]尿液，加速排泄。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏： 密闭，在干燥处保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 1、50mg 2、100mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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