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	<title>恶性胸膜间皮瘤 - 版本历史</title>
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		<author><name>77921020</name></author>
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		<title>77921020：建立内容为“{| class=&quot;wikitable&quot; style=&quot;float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;&quot; ! colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-size:120%;&amp;quot; | 恶性胸膜间皮瘤&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot; | [[File:Mesothelioma_CT.jpg|220px|frameless]]&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;胸部CT显示的右侧胸膜增厚与积液&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 英文名&lt;br /&gt;
| Malignant Pleural Mesothelioma (MPM)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 医学专科&lt;br /&gt;
| [[胸外科]]、[[肿瘤内科]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 主要致病因&lt;br /&gt;
| [[石棉]]暴露 (Asbestos)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 常见症状&lt;br /&gt;
| 胸痛、呼吸困难、胸腔积液&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 组织学分型&lt;br /&gt;
| 上皮型、肉瘤型、双相型&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | 核心药物&lt;br /&gt;
| [[纳武利尤单抗]]+[[伊匹木单抗]]&amp;lt;br&amp;gt;[[培美曲塞]]+[[顺铂]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left;&amp;quot; | ICD-10&lt;br /&gt;
| C45.0&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''恶性胸膜间皮瘤'''（English: Malignant Pleural Mesothelioma，简称 '''MPM'''），是一种发生于肺部胸膜内衬细胞（间皮细胞）的罕见且侵袭性极强的恶性肿瘤。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
该疾病与[[石棉]]（Asbestos）暴露有极强的相关性，具有长达 20 至 40 年的潜伏期。由于早期症状不典型且缺乏有效的早期筛查手段，大多数患者确诊时已处于晚期。在免疫治疗出现之前，MPM 的预后极差，中位生存期通常不足一年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 病因与流行病学 ==&lt;br /&gt;
* **石棉暴露**：超过 80% 的 MPM 病例有明确的石棉接触史（包括职业暴露和环境暴露）。由于石棉纤维吸入后无法被肺部清除，长期慢性炎症导致间皮细胞癌变。&lt;br /&gt;
* **潜伏期**：从接触石棉到发病，通常需要 20-40 年甚至更久。因此，许多国家在禁止石棉使用几十年后，发病率才达到顶峰。&lt;br /&gt;
* **其他因素**：猿猴病毒40 (SV40)、电离辐射及遗传易感性（如 BAP1 基因突变）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 病理分型 ==&lt;br /&gt;
根据世界卫生组织 (WHO) 分类，MPM 主要分为三种组织学亚型，这直接决定了预后：&lt;br /&gt;
# **上皮型 (Epithelioid)**：最常见（约占 60-70%），预后相对最好。&lt;br /&gt;
# **肉瘤型 (Sarcomatoid)**：较少见（约占 10-20%），侵袭性最强，对化疗反应差，预后最差。&lt;br /&gt;
# **双相型 (Biphasic)**：混合了上述两种成分，预后介于两者之间。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 临床表现与诊断 ==&lt;br /&gt;
* **症状**：最常见为持续性胸痛、呼吸困难（由[[胸腔积液]]引起）和不明原因的体重下降。&lt;br /&gt;
* **诊断金标准**：通过**胸腔镜** (VATS) 进行胸膜活检。单纯的胸水细胞学检查往往难以确诊。&lt;br /&gt;
* **免疫组化**：常用的确诊标记物包括 Calretinin（阳性）、WT-1（阳性）以及 CEA（阴性，用于排除肺腺癌）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 治疗方案 ==&lt;br /&gt;
MPM 的治疗极其困难，通常采取多学科综合治疗 (MDT)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1. 免疫治疗（新的一线标准） ===&lt;br /&gt;
这是近年来该领域的最大突破。&lt;br /&gt;
* **双免疫疗法**：基于 **CheckMate-743** 研究，[[纳武利尤单抗]] (Opdivo) 联合 [[伊匹木单抗]] (Yervoy) 已被全球多个指南（包括 NCCN 和 CSCO）推荐为不可切除 MPM 的一线治疗首选方案。&lt;br /&gt;
* **优势**：该方案显著延长了患者的总生存期 (OS)，尤其是对于预后最差的**非上皮型**（肉瘤型）患者，获益尤为明显&amp;lt;ref name=&amp;quot;CheckMate743&amp;quot;&amp;gt;Baas P, et al. First-line nivolumab plus ipilimumab in unresectable malignant pleural mesothelioma (CheckMate 743): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. ''Lancet''. 2021;397:375-386.&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 化学治疗（传统方案） ===&lt;br /&gt;
* **培美曲塞 + 铂类**：自2004年以来，[[培美曲塞]]联合[[顺铂]]（或卡铂）一直是标准的一线化疗方案。目前主要用于无法接受免疫治疗或上皮型患者的备选方案&amp;lt;ref name=&amp;quot;Vogelzang&amp;quot;&amp;gt;Vogelzang NJ, et al. Phase III study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin alone in patients with malignant pleural mesothelioma. ''J Clin Oncol''. 2003.&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* **抗血管生成**：部分患者可在化疗基础上联合[[贝伐珠单抗]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 3. 手术治疗 ===&lt;br /&gt;
手术的作用极具争议，仅适用于极少数早期、上皮型、心肺功能良好的患者。主要术式包括：&lt;br /&gt;
* **胸膜切除/剥脱术 (P/D)**：切除胸膜，保留肺脏。目前首选术式，旨在减瘤和缓解症状。&lt;br /&gt;
* **胸膜外全肺切除术 (EPP)**：切除全肺、胸膜、膈肌和部分心包。由于围术期死亡率高且未显示生存获益，目前已很少实施。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 4. 电场治疗 (TTFields) ===&lt;br /&gt;
[[肿瘤电场治疗]]系统已获批与化疗联用治疗 MPM，为患者提供了一种无创的物理治疗手段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 预后 ==&lt;br /&gt;
尽管有了免疫治疗，MPM 仍然是一种难治性肿瘤。&lt;br /&gt;
* 未治疗者的中位生存期仅为 4-8 个月。&lt;br /&gt;
* 接受标准治疗者的中位生存期约为 12-18 个月，部分免疫治疗获益者可生存超过 2 年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参见 ==&lt;br /&gt;
* [[石棉]]&lt;br /&gt;
* [[培美曲塞]]&lt;br /&gt;
* [[纳武利尤单抗]]&lt;br /&gt;
* [[肺癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;references-small&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;CheckMate743&amp;quot;&amp;gt;Baas P, et al. First-line nivolumab plus ipilimumab in unresectable malignant pleural mesothelioma (CheckMate 743): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. ''Lancet''. 2021;397:375-386.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Vogelzang&amp;quot;&amp;gt;Vogelzang NJ, et al. Phase III study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin alone in patients with malignant pleural mesothelioma. ''J Clin Oncol''. 2003;21(14):2636-2644.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:胸部肿瘤]]&lt;br /&gt;
[[Category:石棉相关疾病]]&lt;br /&gt;
[[Category:罕见病]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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