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2014-01-26T01:12:29Z

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本病是指异常的[[子宫出血]]［既[[出血]]量、持续时间和（或）间隔时间的异常］而不伴有器质性[[疾病]]。近代的研究证明实际是[[神经内分泌]]失调所引起的子宫出血。多见于青春期及[[更年期]]妇女。无[[排卵]]型[[功血]]约占70%～80%，有排卵型功血约占20%～30。

'''一、正常[[月经]]出血的机理'''

正常月经是有排卵的[[卵巢]]周期末期[[子宫内膜]]脱落而引起的出血。正常月经[[出血时间]]为3～7天，周期为20～36天。每次[[失血]]量25～75ml。子宫内膜受卵巢分泌的[[性激素]]的影响，月经后至排卵前期在[[雌激素]]的影响下，内膜呈[[增殖]]期改变。排卵后期在雌、[[孕激素]]的影响下，内膜呈分泌期改变。如果卵未受精，卵巢黄体[[退化]]，血内雌、孕激素水平下降，便引起内膜脱落及出血。

1940年Markee去势[[猕猴]][[前房]]子宫内膜[[移植]]试验显示了子宫出血的典型顺序。当雌、孕激素水平下降后，子宫内膜失去支持而塌陷。内膜螺旋[[血管]]显示节律性收缩及扩张，因此内膜[[缺血]]而[[坏死]]脱落，内膜血管破裂出血。近代的研究认为引起螺旋[[血管收缩]]的物质为内膜局部生成的[[前列腺素]]（[[PG]]）。并提出了“[[溶酶体]]学说”以解释[[激素]]撤退与PG合成的联系，当孕激素水平下降时，内膜[[细胞]]溶酶体膜失去了稳定性，从而释放出大量的[[磷酯酶]]。该酶可促使碱脂转变为[[花生四烯酸]]，进而合成大量的PG。有研究显示内膜能生成[[前列环素]]（PGI2），它有抑制[[血小板]]凝集及促使[[血管扩张]]的作用。PGI2生成量与出血量有相关关系。

此外，在月经期，内膜血管内[[纤维蛋白溶解系统]]的活性最高。这可能是经血不凝的原因。

'''二、排卵型功血'''

（一）病因　主要是各种原因引起了排卵障碍，青春期可由于下[[丘脑]]-[[垂体]]-卵巢轴正反馈调节功能未发育完善；更年期可由于卵巢对[[促性腺激素]]（Gn）反应性低减：育龄妇女可由于[[肥胖]]、[[多囊卵巢综合征]]等多种[[内分泌]]疾病而引起持续无排卵。

在无排卵情况下，子宫内膜接受雌激素的持续影响而无孕激素的对抗，内膜可呈增殖、[[增生]]、[[息肉]]样增生、囊性增生或不典型增生而无分泌期改变。体内雌激素水平的波动可引起内膜不规则剥脱而出血或者由于内膜生长过度，雌激素水平相对不足而引起突破性出血。在雌激素单独影响下，宫腔各部分内膜变化可不同步。内膜脱落不规则，因此[[基底层]]未裸露，破碎内膜使纤维蛋白溶解系统活性增高。故内膜不能修复，出血[[淋漓不止]]。

（二）[[临床表现]]无排卵功血患者月经可完全不规则，毫无周期可循，出血量可点滴淋漓或大量涌出，持续及间隔时间可由几天～几个月。病程很长。患者可有[[贫血]]、多毛。[[盆腔检查]]除[[子宫]]稍软而丰满外余皆正常。往往因大量流血或长期不止而来急诊。若曾测基础[[体温]]则呈单相。[[阴道]][[涂片]]显示雌激素水平多数为轻度～中度影响。血[[雌二醇]]水平可相当于晚卵泡期水平。[[孕酮]]水平低落。血[[LH]]、[[FSH]]水平可正常或呈LH/FSH比值增高。

（三）诊断与鉴别诊断　本病的诊断关键在于除外器质性疾病（包括[[生殖系统]][[肿瘤]]、[[炎症]]、[[妊娠]][[并发症]]及[[创伤]]）、全身性疾病（[[血液]]病、[[肝病]]、内分泌疾病如[[甲状腺]]功能低减等）。还要除外医原性出血如服用激素或[[避孕药]]不当、放置[[避孕]]环、宫颈电烙后出血等。除病史、盆腔检查外有时须依靠血hCG测定、B[[超声]]扫描、[[诊断性刮宫]]、[[子宫造影]]、宫腔镜、[[腹腔镜]]等检查。鉴别诊断要点见表83-1。

表83-1[[阴道出血]]的鉴别诊断（不包括产前、后出血）

{| class="wikitable"
| 病因
| 易发年龄
| 出血量
| 既往月经
| 伴随[[症状]]及[[体征]]
| 确诊方法
|-
| 生殖系统疾病
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|-
| 妊娠并发症
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| 各种[[流产]]
| 育龄期
| 可多可少，有时排出组织物含[[绒毛]]
| 规则
| [[停经]]史，子宫增大，软，下腹[[阵痛]]
| 血hCG，B超，刮宫
|-
| [[异位妊娠]]
| 育龄期
| 一般少，可排出[[蜕膜]]管型
| 规则
| [[不育]]、盆器炎史，停经史，[[腹痛]]、[[休克]]与出血量不符，子宫略大，附件包块
| 后穹窿穿刺，腹腔镜
|-
| [[葡萄胎]]
| 育龄期
| 可多可少
| 规则
| 停经史，子宫大于妊周，未闻胎心
| B超，血hCG
|-
| [[生殖]]道炎症 急性、[[亚急性]] 慢性（结核性 [[宫颈息肉]]
| 育龄期 青春期、育龄期 任何年龄
| 不多 少 少
| 有周期 规则
| 生产、流产后，[[发热]]、腹痛，子宫附件[[压痛]]，增厚 [[结核]]不育史，月经少，子宫附件增厚压痛，肿块
| [[白细胞]]高，阴拭子培养 内膜活检、子宫造影 盆腔检查
|-
| 肿瘤 粘膜下子 宫[[肌瘤]] [[宫颈癌]] 宫体癌 卵巢功能性瘤 绒癌
| 育龄期 绝经前后 老年 各期 育龄期
| 中量或大量 早期[[接触性出血]]，晚期可多可少 中量或少量 中量或少量 可多可少
| 可规则或不规则 可规则或不规则 不规则 不规则或规则 不规则
| [[痛经]]，不育，子宫增大、硬 [[宫颈糜烂]]、[[红斑]]、肿物 [[白带]]多、宫体增大 儿童期-[[性早熟]]，绝经后-[[生殖器]]不[[萎缩]]。育龄期-[[月经不规则]]，附件包块 葡萄胎或生产流产史，子宫可大，阴道宫颈转移[[结节]]，常有肺转移
| 诊刮，子宫造影，宫腔镜 [[宫颈刮片]]，活检，阴道镜 内膜活检，分段诊刮 临床怀疑，术后[[病理]]确诊 血hCG，诊刮
|-
| [[内分泌失调]] [[功能性子宫出血]] 其他 [[子宫内膜息肉]] 子宫肌[[腺病]] 阴道[[裂伤]]
| 青春期、更年期 任何年龄 育龄期
| 可多可少 可多可少 中量
| 规则或不规则 规则
| 痛经为主，可有不育，子宫均匀增大，结节感 有[[外伤]]史
| 除外器质性病，基础体温内膜检查 诊刮、宫腔镜 腹腔镜 盆腔检查
|-
| 全身性疾病 血液病 肝病 内分泌疾病 甲状腺 功能低减
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| 全血象 肝功 甲状腺功能
|-
| 医原性出血 放置宫内避孕器 服用避孕药 激素应用 不当
|
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|
| 病史
|}

急诊处理是制止阴道出血，若有[[失血性休克]]时应当给予输液、[[输血]]等抗休克措施。[[止血]]的措施应根据患者年龄而决定。

1）青春期未婚妇女子：皆采用内分泌药物达到止血的目的。主要有两种方法。①孕激素止血（内膜脱落法）：适用于血色素高于60g/L的患者：其止血的机理在于使增殖或增生的子这吕内膜转变为分泌期，停药后内膜将规则脱落出血如月经样，然后在自身雌激素的影响下内膜修复而止血。这种方法亦称为“药物性刮宫”。其优点是效果可靠确实。缺点是在停药后1～3天内有再一次出血，尤其当内膜积累较厚或第一次使用时，出血量往往很多。为弥补这一缺点，可加用[[丙酸睾酮]]以对[[抗雌激素]]作用，减少撤退出血量。同时应事先向患者讲清孕激素止血的过程，以免在停药撤退出血时误认为无效而发生恐惧心理。若撤退出血量多时可令患者住院卧床休息，口服或注射[[止血药]]物，必要时可办理血，但禁止用性激素类药，以免使病情复杂化。一般最多7～10天撤退出血就停止。孕激素可选用天然或合成制剂。[[黄体酮]]20mg/d，肌注，及丙酸睾酮25mg/d，肌注，共3天，为最常用的配方。若孕激素偶而引起排卵则可迟至停药后两周才有撤退出血。合成孕激素可选用[[炔诺酮]]（妇康）2.5～10mg/d、[[甲地孕酮]]（[[妇宁]]）4～12mg/d或[[安宫黄体酮]]8～16mg/d、[[氯地孕酮]]2～4mg/d共5天。停药后亦机同样有撤退出血。若撤退出血不按期停止，应分析原因，考虑除外器质性疾病。②雌激素止血（内腊生长法）：若患者血色素已低至6g/L，采用孕激素止血则撤退时血色素再度下降将出现严重贫血甚至休克。此时应住院采用使内膜生长修复的方法止血。常用的是肌注[[苯甲酸雌二醇]]，初剂每欠2mg，每日～3次。若出血量不减少，可加至8～12mg/d。原则上应尽可能用小剂量药物达到止血目的。血止后2～3天起可逐渐减量，每次减1mg，维持3～4天若无出血便可再减，否则应恢复至原剂量。当减至1mg/d时即不必再减。维持至从用药日计算起约20天后即可必用共同体酮及丙酸睾酮肌注，使子宫内膜规则脱落而止血。在用雌激素止血的过程中应积极纠正贫血，改善一般情况，准备于3~4周后撤退出血。因此雌激素的应用目的在于使内膜迅速修复止血，争取时间纠正贫血，准备再撤退。

（2）育龄期及更年期患者：多采用诊断性刮宫止血，同时可作内膜病理检查除外恶性情况。若近期已刮宫者可用合成孕激素与雌激素[[配伍]]，如避孕1号、避孕2号、复方18[[甲基炔诺酮]]或氯地孕酮。连服22天，使内膜萎缩而止血。此类患者很少用雌激素止血。

其他止血药物如[[维生素C]]与K、[[止血敏]]、[[安络血]]等。可酌情口服或注射。抑制[[纤维蛋白]]溶解作用的红物有6[[氨基已酸]]、[[抗血纤溶芳酸]]、[[止血环酸]]，亦可采用。若出血多、血色素低时可用[[静脉]]点同法：维生素C3g、抗血纤溶芳酸300mg、止血敏3g，置入5%～10%[[葡萄糖]]液500ml内静点，能使出血明显减少（表83-2）。

表83-2 止血药物

{| class="wikitable"
|
| 口服
| 肌注
| 静点
|-
| 增加[[毛细血管]]抗力 维生素C 安络血 止血敏（定） 增强血小板功能 止血敏（定） 促进[[凝血]] [[维生素K]] [[凝血质]] 抑制纤溶 6[[氨基己酸]] 抗血纤溶芳酸 （[[对羧基苄胺]][[止血芳酸]]） 止血环酸
|
5mg.3/d 

{{图片|gl0uaigv.jpg|}} K44～5mg,3/d 2g,3/d
| 5mg,1～2/d 0.25～0.5g,2～4/d K1 10mg,1～2/d K3 4～8mg 15mg,1/d
| 5～10g/d 6～12g/d 0.3～0.6g/d 0.25～0.5g/d
|}

2．控制出血或诱导排卵阴道流血停止并不意味着病已痊愈，若不继续治疗，患者可能下一次又有大出血。故应告诉患者需长期观察及治疗，以免再犯。并可将治疗方法教给患者，便于她们自己掌握应用。

撤退出血停止后约1～2周，应取阴道涂片检查雌激素水平，并测基础体温，从而推测卵泡发育的程度，以决定替代治疗的方案及估计恢复排卵的预后。

恢复排卵是治疗本病的根本措施。对有生育要求者更为适宜。措施可用氯菧酚50～100mg/d，自撤退出血第5天起连续5天。停药后观察基础体温有双相。排卵率约80%。其他还可用绒毛促性腺激素、绝经期促性腺激素等。有些病例对上述诱导排卵药物效果不好，而且价格较高，故对不要求生育者可仅用药物控制出血。对于青春期患者雌激素水平低者可用雌、孕激素人工周期治疗。剂量为乙菧酚0.1～0.2mg/d，共20天，然后用黄体酮29mg/d肌注，共3天，停药，等月经来潮后第5天起重复服用。体内雌激素水平不低的患者可仅用孕激素。于周期21天左右给予，使内膜规则脱落而行经，同时可加用丙酸睾酮25～50mg/d共3天以减少出血量。更年期患者可每两个月撤退1次。口服避孕药亦有控制出血的作用。亦可选用。

3．其他　一般治疗如休息、[[维生素]]、铁剂纠正贫血及[[中药]][[三七]][[补血]]丸等。若上述内分泌治疗无效时尚须进一步寻找病因以便针对病因治疗。如[[原发性]]甲状腺功能低减者应补充[[甲状腺素片]]。若年过40岁，反覆治疗效差，或因生活工作条件不能长期治疗及观察者可考虑手术切除子宫。

'''三、有排卵型功血'''

多见于育龄妇女。其发病原理尚不十分清楚，可能与内膜雌、孕激素浓度比例不当有关。治疗效果亦尚欠满意。临床上按照出血的时间可分为四类。

（一）月经多即单纯经量过多，持续日数及间隔时间皆正常。基础体温为双相。病因可能与内膜PG（尤以PGI2）的合成释放过多有关。肝功损害及血管脆性增高亦可能引起经量增多。处理除休息、维生素、纠正贫血、止血及抗纤溶药外，可用抗PG合成药-[[氟灭酸]]每次mg，每日3次。亦可用[[甲基睾丸素]]或丙酸睾酮以减少出血量，但每月剂量应少于200mg，否则可引起男性化。合成孕激素长期服用，可使内膜萎缩，出血减少。药物治疗无效者可行诊断性刮宫，甚至[[子宫切除术]]。近年来有采用宫腔境直视下以[[激光]]行内膜部分[[切除术]]，国内尚在试行阶段。

（二）[[排卵期出血]] 正常妇女排卵前血内雌激素水平骤然下降，[[显微镜]][[下阴]]道分泌物可见到少许[[红细胞]]或有1～2天粉色分泌物。若排卵期出血量较多即为异常。其原因可能由于内膜对排卵前雌激素水平的波动过度敏感所致。一般出血量少，与基础体温对照后便可确诊。处理仅需极少量止血药。

（三）经前出血即经前数日即有少量出血。然后才有正式月经。可能由于[[黄体]]过早衰退，分泌雌、孕激素量不足，不能支持内膜所致。处理上可补充孕激素或绒毛促性腺激素以支持黄体功能。要求生育者亦可用氯菧酚。

（四）月经期长可能由于月经后雌激素相对不足，内膜不能及时修复，或黄体萎缩不全，雌、孕激素不能迅速下降，子宫内膜不规则脱落使出血期延长。处理上可用小剂量雌激素帮助内膜修复。

有排卵型功血常与器质性疾病（如[[子宫内膜异位症]]、[[子宫肌瘤]]内膜炎等）不易区别。必要时可行宫腔镜、[[腹腔镜检查]]或用治疗试验进行观察与鉴别。一般出血量较少，很少引起急诊情况。

（张以文）

'''参考文献'''

［1］全国妇女月经[[生理]]常数协作组：中国妇女月经生理常数的调查分析。中华[[妇产科]]杂志，1980；15：219

［2］ Chamberlain G: Dysfunctionaluterine bleeding.Clin Obstet Gyneeol 1981;8:93

［3］ Yen SSC: Chronic anovulationcaused by peripheral endocrine disorders. In Yen SSC & JaffeRB(eds)”Reprodrctive Endocrinology,Physiology Pathophysiology and ClinicalManagement”(2nded).Philadelphia,WB Saunders Co.1986:P490

［4］ Smith SK et al:A role ofprostacyclin(PGI2) in excessive menstrual bleeding.Lancet March7,1981,p522

［5］ Ferenczy A:Studies on thecytodynamics of human endometrial regeneration.I.Scanning electronmicroscopy.Am J Obstet Gynecol1976;124:64

［6］吕佩瑾：青春期[[功能失调性子宫出血]]的诊断与治疗。中级医刊1983；9：533

［7］葛秦生、韩美玲：功能失调性子宫出血病。俞霭峰主编：妇产科内分泌学上册，上海科学技术出版社。1983：p173

［8］ Fraser IS et al: Efficacy lfmefenamic acid in patients with a complaint of menorrhagia.Obstet & Gynecol1981:58:543
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