<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%84%9F%E6%9F%93%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%A0%B9%E7%82%8E</id>
	<title>急性感染性多发性神经根炎 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%84%9F%E6%9F%93%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%A0%B9%E7%82%8E"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%84%9F%E6%9F%93%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%A0%B9%E7%82%8E&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-25T23:12:17Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%84%9F%E6%9F%93%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%A0%B9%E7%82%8E&amp;diff=189952&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-炎症}} 急性炎症性脱髓鞘性多神经根病（acute inflammatory demyelinating polyradicu-loneu-ropathies,AIDP）又称格林－巴...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%80%A5%E6%80%A7%E6%84%9F%E6%9F%93%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%A0%B9%E7%82%8E&amp;diff=189952&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T09:07:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-炎症}} &lt;a href=&quot;/%E6%80%A5%E6%80%A7%E7%82%8E%E7%97%87&quot; title=&quot;急性炎症&quot;&gt;急性炎症&lt;/a&gt;性&lt;a href=&quot;/%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98&quot; title=&quot;脱髓鞘&quot;&gt;脱髓鞘&lt;/a&gt;性多神经根病（acute inflammatory demyelinating polyradicu-loneu-ropathies,AIDP）又称格林－巴...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-炎症}}&lt;br /&gt;
[[急性炎症]]性[[脱髓鞘]]性多神经根病（acute inflammatory demyelinating polyradicu-loneu-ropathies,AIDP）又称格林－[[巴利综合征]](Guillain－Barre Syndrome),是[[神经系统]]常见的一种严重[[疾病]]。主要病变在[[脊神经根]]和[[脊神经]],可累及[[颅神经]]。与[[病毒感染]]或[[自身免疫]]反应有关。[[临床表现]]为急性、对称性、弛缓性肢体[[瘫痪]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性[[变态反应]]的[[周围神经]]根[[炎症]]性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微[[感觉异常]]及[[脑脊液]][[蛋白]]－[[细胞]]分离为特征。[[病理]]过程多属可逆性及[[自限性]]。发病以夏秋季节最多，农村的[[学龄前儿童]]多见，男略多于女。　　&lt;br /&gt;
==急性感染性多发性神经根炎诊断==&lt;br /&gt;
一、病史及[[症状]]： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发病前数日可有受凉、[[上呼吸道]]或[[消化道感染]]史。肢体呈急性对称性、弛缓性瘫痪，S上轮肌?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、体检发现： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
颅神经受累可出现面舌瘫及[[眼球]][[运动障碍]]、[[球麻痹]]：早期可有[[肢体麻木]]疼痛等感觉异常，[[肌肉压痛]]，直腿抬高试验阳性。肌力减退，肌张力降低，[[腱反射]]减弱或消失，[[肌肉萎缩]]。严重时肋间肌、膈肌受累导致[[呼吸肌麻痹]]危及生命。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、辅助检查： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.穿脑脊液检查：蛋白升高，细胞数不高或轻度升高呈&amp;quot;蛋白－细胞分离&amp;quot;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.合并[[感染]]时血[[白细胞计数]]及分类可增高。[[肌电图]]检查呈下运动神经元损害，[[急性期]][[运动单位]][[电位]]减少，未潜时延长，MCV、SCV减慢。　　&lt;br /&gt;
==急性感染性多发性神经根炎治疗措施==&lt;br /&gt;
一、如有呼吸肌麻痹者，应尽早[[气管切开]]。加强[[呼吸道]]管理、保持呼吸道通畅，维持有效[[人工呼吸]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、减轻[[神经根]][[水肿]]，改善[[微循环]]，重症者可短期使用[[激素]],[[地塞米松]]10-15mg,静滴,1次/d,[[706代血浆]]500ml静滴1次/d7～10天。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、[[营养神经]]药物：[[胞二磷胆碱]]250mg肌注1次/d,美络宁20mg1次/d次肌注,[[神经生长因子]]1000万u 1次/d次肌注。大剂量丙球（200-400mg/kg/d）静滴效果较好。大剂量[[维生素]]口服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、合并感染者使用[[抗菌素]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
五、维持水电平衡加强营养，有球麻痹者应鼻饲高蛋白、[[高热]]量饮食。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
六、恢复期可配合[[中药]]、针炙、[[理疗]]促进患肢功能恢复。&lt;br /&gt;
{{导航板-炎症}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>