https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BF%83%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-05-02T18:14:30Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%BF%83%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=175807&oldid=prev 2014-02-06T05:15:31Z

<p>以“<a href="/%E5%BF%83%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="心达康胶囊">心达康胶囊</a> 拼音名：Xindakang Jiaonang 英文名：书页号：X33-35 标准编号：WS3-435(Z-094)-2001(Z) 本品为<a href="/%E6%B2%99%E6%A3%98" title="沙棘">沙棘</a>经提取加工制...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[心达康胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Xindakang Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：X33-35 <br /> <br /> 标准编号：WS3-435(Z-094)-2001(Z) <br /> <br /> 本品为[[沙棘]]经提取加工制成的[[胶囊]]。<br /> <br /> 【检查】应符合[[胶囊剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 <br /> <br /> 【性状】本品为胶囊剂，内容物为浅黄褐色至灰褐色的颗粒及粉末；气微，味微苦。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[化瘀]][[通脉]]。用于[[心血瘀阻]]型[[冠心病]],症见[[心悸]]、[[心痛]]、[[气短]][[胸闷]]等。 <br /> <br /> 【用法与用量】口服，一次mg，一日3次，一个月为一疗程。 <br /> <br /> 【注意】个别病人服药后出现轻微[[恶心]]，[[上腹]]不适等[[消化道]][[症状]]。 <br /> <br /> 【规格】5mg(以[[异鼠李素]]计) <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2.5年。　　<br /> ==鉴别==<br /> 取本品1粒，倾出内容物，加[[乙醇]]5ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取异鼠李素和[[槲皮素]]对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-甲酸(5:4:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝[[无水乙醇]]溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==含量测定==<br /> 对照品溶液的制备 精密称取经100℃干燥至恒重的异鼠李素对照品10mg,置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含异鼠李素0.02mg)。 标准曲线的制备 精密量取上述对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml分别置10ml量瓶中，各加1％三氯化铝无水乙醇溶液1ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，放置10分钟后，以相应[[试剂]]为空白，照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在430nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取[[装量差异]]项下的内容物，混合均匀，研细，精密称定适量(约相当于异鼠李素5mg)，置250ml量瓶中，加无水乙醇适量，超声处理30分钟，放至室温，加无水乙醇稀释至刻度,摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液,精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中,加1％三氯化铝无水乙醇溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀,另取未加显色剂的同样量供试品溶液作为空白,照标准曲线制备项下的方法,自“放置10分钟”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中异鼠李素的重量(mg)，计算，即得。 本品每粒含[[醋柳黄酮]]以异鼠李素(C16H12O7)计，应为标示量的90.0％～110.0％。　　<br /> ==其它==<br /> <br /> ===醋柳黄酮的质量标准===<br /> [制法]取沙棘1000g粉碎成粗粉，用85％以上乙醇约9000ml分三次加热回流提取，每次小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至稠膏，用水沉淀，过滤。滤饼用[[石油]]醚(90～120℃)[[脱脂]]，沉淀减压干燥，粉碎，即得。 [性状]本品为黄色或棕黄色的粉末；无臭，味微苦。 本品在[[甲醇]]、乙醇、醋酸乙酯及碱性水溶液中微溶,在水中极微溶解，在苯、石油醚中几乎不溶。 [鉴别] 同心达康胶囊。 [检查] 干燥[[失重]] 取本品，在100℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ G)。 醇不溶物 取本品10mg，加乙醇10ml，振摇使溶解，放置1分钟，不得有明显异物(微量同色物不在此限)。 总灰分 不得过2.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。 酸不溶性灰分不得过1.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。 重金属 取检查总灰分项下的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 二法)，含金属不得过百万分。 砷盐取本品1g，置坩埚中，加2％[[硝酸]]镁[[乙醇溶液]]10ml，点火燃烧后，先用小火缓缓炽灼使炭化,再置550～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml，水23ml，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F 一法)，含砷量不得过百万分。　　<br /> ===含量测定===<br /> 对照品溶液的制备、标准曲线的制备，同心达康胶囊。 测定法 取本品细粉约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇约80ml，超声处理30分钟，放至室温，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置10ml量瓶中，照心达康胶囊[含量测定]测定法项下自“加1％三氯化铝的无水乙醇溶液1ml”起依法测定。 本品按干燥品计算，含总黄酮以异鼠李素(C16H12O7)计，应为10.0％～13.0％。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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