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2014-02-05T21:33:41Z

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在紫绀型先心病中最常见（占70－75％），为复合性先天性[[畸形]]，包括[[肺动脉口狭窄]]，[[室间隔缺损]]，[[主动脉]]骑跨于缺损的[[心室]]间隔上或右位和[[右心室]]肥厚四种畸形。男女性[[发病率]]类似。

【[[病理]]解剖】

本病的基本病理改变室间隔缺损和肺动脉口狭窄，右心室肥厚和主动脉骑跨为前两种畸形的后果。

肺动脉口狭窄以漏斗部狭窄多见，由于右心室流出道发育不良，[[心内膜]]增厚及漏斗部组织弥漫性或局限性增厚等，形成第三心室。室间隔缺损多位于[[升主动脉]]起源部之下方，大小类似[[主动脉瓣]]口，为[[室上嵴]]下型。主动脉骑跨为一相对畸形，随着主动脉发育，骑跨可逐渐加重。右心室肥厚是肺动脉口狭窄的[[代偿]]性结果，室壁增厚，可接近与超过[[左心室]]。本病约20－25％有右位[[主动脉弓]]，约15％伴有卵园孔未闭或[[房间隔缺损]]，称法乐氏五联症。其[[临床表现]]类似[[法乐氏四联症]]，本病尚可与[[动脉导管未闭]]，双侧[[上腔静脉]]，[[肺静脉]]畸形[[引流]]，[[右位心]]等畸形并存。

【病理生理】

病情严重程度主要决定于肺动脉口狭窄程度和室间隔缺损的大小。

肺动脉口狭窄引起右心室收缩期负荷增加及右心室肥厚，当右心室[[收缩压]]超过左心室时，右心室[[静脉血]]通过室间隔缺损流入左心室和骑跨的主动脉，使动脉[[血氧饱和度]]下降而出现[[紫绀]]和[[继发性]]红细胞增多，肺动脉口狭窄愈重和室间隔缺损愈大，则右至左的分流量也愈大，紫绀也愈重。由于右心室压力增高，可导致[[右心房]]肥大，[[肺动脉压]]减低。

【临床表现】

一、[[症状]]　大多数于出生后6个月内出现紫绀，严重者生后不久即出现。轻者在1岁左右时由于[[肺动脉瓣]]口狭窄加重，和[[动脉导管]]闭合而渐出现紫绀，活动后[[气喘]]，[[乏力]]，喜蹲踞位，后者可使[[体循环]]阻力增加，而减少右至左分流和回心血量，使症状稍缓解，紫绀严重者，可由于[[缺氧]]较重引起发作性[[昏厥]][[癫痫]]样[[抽搐]]，[[意识障碍]]，甚至死亡，其原因可能由于内源性[[儿茶酚胺]]水平一时性增高，右心室漏斗部[[肌肉]][[痉挛]]，[[肺动脉]]血流进一步减少，使右到左分流突然增加所致。

少数病例可有[[鼻衄]]，[[咯血]]，[[栓塞]]及[[脑出血]]。

二、[[体征]]　紫绀及[[杵状指]]（趾）为本病常见体征。发育较差，心前区隆起，大部分病例在[[胸骨]]左缘第Ⅲ－Ⅳ肋间有2-3级收缩期杂音，杂音为肺动脉口狭窄所致，杂音最响部位高低与肺动脉口狭窄类型有关，杂音的响度和狭窄程度呈反比，狭窄愈重则右心室血流分流至骑跨的主动脉增多，进入肺动脉血流越少之故。肺动脉瓣第二音减弱或消失。

【实验室及其他检查】

一、X－线　心影正常或稍大，[[心尖]]园钝上翘，[[肺野]]清晰，肺血管影稀少，[[肺动脉干]]凹隐。若肺动脉口狭窄为[[瓣膜]]型，则肺动脉干凸出，主动脉弓增宽，右心室增大，有时右心房也增大，20％有右位主动脉弓。

二、[[心电图]]　右心室肥厚与[[劳损]]，部分人也有右心房肥大。电轴右偏。

三、[[超声心动图]]　主动脉前壁与[[室间隔]]连续中断，室间隔位于主动脉前后壁间，主动脉增宽，右心室增大，右心室前壁增厚，流出道狭窄。

四、心导管检查　可有以下特征：①[[导管]]可自右心室经室间隔缺损进入主动脉。②右心室与肺动脉间有收缩期压力阶差，分析连续压力曲线，可判断狭窄的部位，类型和程度。③右心室血[[氧含量]]高于右心房，说明心室水平有左至右分流。④[[动脉血]]氧量减低，说明有右至左的分流。⑤若主动脉、左心室和右心室收缩压相近，说明室间隔缺损大且主动脉右跨明显。⑥[[红细胞计数]]与[[血红蛋白]]浓度均有增高。

五、[[心血管造影]]　右室造影可见主动脉与左、右心室同时显影，主动脉增宽，对判断肺动脉口狭窄，程度和类型，肺动脉分支情况，室间隔缺损的部位及大小，和升主动脉骑跨程度有很大价值。

六、[[血常规检查]]　红细胞计数，血红蛋白浓度和红[[细胞]]比积均显著提高。

【诊断及鉴别诊断】

根据临床症状，X－线，心电图，超声心动图，并结合[[右心导管检查]]及造影可确定诊断。需注意与其他紫绀型[[先天性心脏病]]鉴别。

一、法乐氏三联症　本病为肺动脉口狭窄，房间隔缺损和右心室肥厚伴有右到左分流。但本病紫绀出现晚且轻，胸骨左缘第Ⅱ肋间收缩期杂音较响，X－线心影增大明显，肺动脉干凸出，[[主动脉结]]较小等特征，右心导管与右心造影亦各有其特点。

一、艾森曼格（Eisenmenger 's）氏[[综合征]]　心室或大[[动脉]]水平有左到右分流性改变，伴肺动脉压力和阻力增高后引起双向分流或右到左分流，出现紫绀的病例总称。由于此时多数原发病特性体征已消失。故需注意与紫绀型先心病鉴别。但本病紫绀于[[疾病]]晚期出现，且较轻，杵状指不明显，肺动脉第二[[心音]]亢进伴有收缩期喷射音，或者有肺动脉瓣相对关闭不全的[[舒张]]期杂音，[[心脏扩大]]明显，X－线肺动脉干凸出，肺血管影增多，仅肺外侧稀少，右心导管肺动脉压力及阻力增加等特征可资鉴别。

三、[[三尖瓣闭锁]]　[[三尖瓣]]口闭合或缺如，右心房[[血液]]经未闭卵园孔或房间隔缺损进入[[左心房]]、左心室，再经室间隔缺损或未闭动脉导管到[[肺循环]]，本病出生后即有紫绀，症状重，有[[右心衰竭]]表现，心电图示P波增大，左心室肥大，X－线右心房、左心室增大，右心室缩小，右心造影示巨大右心房，左心房，室提前显影而右心室不显影。

四、完全性[[大血管]]错位　主动脉源出右心室，肺动脉源出左心室，常伴有房室间隔缺损或动脉导管未闭，本病紫绀出现早，症状明显，[[X线]]示[[心脏]]增大，肺血管影增多，心导管显示导管自右室进入升主动脉。血氧测定有左到右分流，右心造影显示右室显影，主动脉提前显影，肺动脉则显影在后。

【治疗】

一、[[内科]]治疗　及时控制[[呼吸道感染]]防治[[感染性心内膜炎]]，重症病例用β－受体阻滞剂以减轻右心室流出道梗阻，预防缺氧发作。

二、[[外科]]治疗　直视下行根治术，包括切除右心室流出道肥厚[[肌束]]，分离狭窄的瓣膜，修补室间隔缺损，此手术较为彻底。手术年龄以5-8岁为宜。若症状严重，亦可在3岁内选用[[分流术]]，作[[锁骨下动脉]]、主动脉或上腔静脉与肺动脉[[吻合术]]，建立体－肺循环交通，以改善缺氧，为日后根治术准备条件。个别不能作根治术的病例亦可考虑作狭窄肺动脉瓣口或漏斗部切开术，以减轻右心室梗阻，增加[[肺血流]]量，减少右至左分流。
==参看==
*[[法乐氏四联症]]
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心脏病学/法乐氏四联症 - 版本历史

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