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2014-01-25T21:37:34Z

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{{百科小图片|bk8dg.jpg|}}[[循环系统]]是生物体的[[细胞]]外液（包括[[血浆]]、[[淋巴]]和[[组织液]]）及其借以循环流动的管道组成的系统。从动物形成[[心脏]]以后循环系统分心脏和[[血管]]两大部分，叫做[[心血管系统]]。循环系统是生物体内的运输系统，它将[[消化道]]吸收的营养物质和由鳃或肺吸进的[[氧输送]]到各组织器官并将各组织器官的[[代谢]]产物通过同样的途径输入[[血液]]，经肺、肾排出。它还输送热量到身体各部以保持[[体温]]，输送[[激素]]到[[靶器官]]以调节其功能。

高等动物的循环系统还有附加的功能：如机体的保护作用；将血液运送到受伤或[[感染]]部位，包括[[白细胞]]和[[免疫]]蛋白（[[抗体]]）、[[凝血]]物质（在受伤部位形成[[纤维蛋白]]网）；将身体储存的脂肪和糖运到用场等。无[[脊椎动物]]的循环系统多为开放型循环；血液由“心”经血管流入组织间隙形成的[[血窦]]直接或经静脉回心。血窦中血液与组织液、[[淋巴液]]相混，无管道将它们[[隔离]]，因此开放型循环不存在由[[微动脉]]、[[毛细血管]]、微[[静脉]]形成的[[微循环]]，有些连静脉也没有，血液由血窦经心门直接入心。这是低级形式的循环系统。其特点是血管壁弹性小，不能支持较高的[[血压]]，因此它们的血压很低，血液重新分配的调节和[[血流速度]]很慢。

少数无脊椎动物如[[环节动物]]的[[蚯蚓]]等和部分软体动物如[[章鱼]]等开始有封闭型循环。[[血管系统]]开始形成了微循环，血流经微循环、静脉回心，由于心血管系统形成了完整的管道，而且血管壁弹性大，能支持较高的血压，因此血压较高，血液重新分配的调节和血流速度也较快，是高级形式的循环系统。

除及少数例外（如盲鳗等），脊椎动物绝大多数都有封闭式循环。脊椎动物从爬行动物、鸟类到哺乳动物的心脏都有两[[心房]]和两[[心室]]。这种心脏实际上形成两个泵。[[左心室]]泵血到[[动脉]]，再到毛细血管与组织细胞进行物质交换，送去养分带走代谢废物经静脉回[[右心房]]，叫做[[体循环]]，因为线路较长，也叫[[大循环]]。血液经右心房、[[右心室]]，[[肺动脉]]到肺进行[[气体交换]]，放出[[二氧化碳]]，带走氧，然后经[[肺静脉]]将含氧丰富的新鲜血液运回[[左心房]]，叫做[[肺循环]]，因路线较短，也叫小循环。

部分组织液进入另一套封闭的管道系统，形成淋巴液，经小[[淋巴管]]逐步汇成大淋巴管，经左侧的[[胸导管]]和右侧的大淋巴管分别进入左、[[右锁骨下静脉]]，形成[[淋巴循环]]。

[[血液循环]]受[[神经]]体液因素的调节，这些因素在中枢神经高级部位的整合下能使心血管系统保持适当的血压和血流，这是确保各组织器官正常物质交换，维持正常功能活动的先决条件。血液只有在全身不停地循环流动才能完成其多种功能，血液循环的停止是死亡的前兆，具有最重要的[[生理]]意义。到达各器宫的各有其特点的血液循环叫做特殊区域循环或器官循环。这种循环在高等动物中以[[脑循环]]和冠状循环最为重要，因为二者的短时阻断都将导致严重的后果乃至死亡。冠脉阻断后几乎立即使[[心搏停止]]，脑循环阻断后脑细胞4～6分钟后死亡。　　
==血液循环类型的进化==
[[单细胞生物]]和多细胞生物包括植物细胞都可以看到最简单形式的循环——[[细胞质]]流动，即[[原生质]]流动。

鸟和哺乳动物心脏的分隔和肺循环与体循环的分离是完全的。这样会产生一个重要结果：肺循环的血压大大低于体循环的血压。在人[[肺动脉压]]不过20～30毫米汞柱，约为体动脉压的1／5。这样大的差别如果二者的分离不完全是不可能的。完全分离以后，动静脉血不再相混，大动脉中全是含氧多的鲜血，结果各种组织可得更多的氧，使代谢水平提高，适应环境的能力大为增强。鸟和哺乳动物大多为[[恒温动物]]，这与循环系统的完善有关。　　
==血管系统的结构和功能==
血管壁具有丰富的[[弹性纤维]]和平滑肌，这使血管能被动的扩展和主动的收缩。动脉、静脉和毛细血管各有其结构特征。动脉与相应的静脉比有较厚的壁，大动脉的弹性纤维和平滑肌成分较多，随着动脉分枝逐渐变细，壁中[[平滑肌]]所占的比例越来越大。毛细血管是血管系统中最小的血管，由一层细胞构成。血液与组织间的物质交换都经过毛细血管进行。狗的[[肠系膜]]毛细血管的总横断面积约为[[主动脉]]的800倍。从小静脉开始，[[静脉管]]逐步汇合成较粗而数目减少，总横断面积也相应减小，直到腔静脉，它的横断面积最小，但稍大于主动脉。静脉系统的[[血量]]（680毫升）比动脉系统的血量（190毫升）约大3.6倍。由于[[静脉血]]系统容量最大，所以也叫[[容量血管]]。由于[[小动脉]]、微动脉的[[紧张性]]变化在外周阻力变化中作用最大，所以也称它们为[[阻力血管]]。

循环血与存储血人的全身血量约占体重的6～8％。全身血液并非都在心血管系统中流动而有一部分流动极慢甚至停滞不动的血存储在脾、肝、[[皮肤]]、肺等部。流动的血叫循环血，不流动或流动极慢的血叫存储血。那些存储血液的器官叫做储血库或简称血库。储血库可以调节循环血量，其中以脾的作用最大。静息时[[脾脏]]松弛，与循环血液完全隔离，可以储存全身总血量的1／6左右。其中[[血细胞比容]]较大，[[血细胞]]数约可达全身[[红细胞]]总数的1／3。当剧烈运动、大出血、[[窒息]]或血中[[缺氧]]时，在神经体液因素调节下，脾脏收缩，放出大量含血细胞很多的血液（比循环血多40％）到[[心血管]]中增加循环血量以应急需。但是，无论是循环血，还是存储血都受到血量变动的影响，血量和血细胞的过多都可引起人体的[[不良反应]]，甚至病变。

在脾脏[[非条件反射]]基础之上可以建立脾脏收缩的条件反射，从而阐明了大脑皮层对脾脏活动的调节作用。肝和肺也有储血库功能，虽然它们与循环血流并未完全隔离，但因流动很慢可以把它们看作储血库。[[肝静脉]]收缩在一定时间内使流入血量大于流出血量，所存的血液分布在肝内[[舒张]]的血管之中，根据肺血管舒张的程度象肝一样，肺也可以存储或多或少的血液。

皮肤[[乳头]]下[[血管丛]]舒张时能存储大量血液（可达1升）。此处血流很慢甚至停滞不动。皮肤很多部位的[[动静脉吻合]]舒张时使大量存血暂时与循环血流隔离。站立时循环血量减少，可能是因为有相当多的血流入[[下肢]]皮肤血管丛所致。

血管运动的[[神经调节]]

血管的收缩和舒张叫做血管运动，支配血管舒缩的神经叫血管运动神经。使[[血管收缩]]的神经叫[[血管收缩神经]]，简称缩血管神经，使[[血管舒张]]的神经叫[[血管舒张神经]]，简称舒血管神经。动静脉血管都有神经分布，其中以小动脉、微动脉和[[动静脉吻合支]]的神经分布最密，全部血管都有[[缩血管神经纤维]]，部分血管兼有收缩和舒张两种[[神经纤维]]。

缩血管神经 [[内脏器官]]和皮肤血管的缩血管神经作用最大，当刺激腹腔[[内脏]]主要缩血管神经——大内[[脏神经]]时，引起内脏血管床的广泛收缩导致体循环血压显著升高。缩血管神经属[[交感神经系统]]，由[[肾上腺素]]能[[纤维]]（末梢释放[[去甲肾上腺素]]的纤维）组成。缩血管神经对小动脉的调节有重要意义，因为它能保持[[动脉血压]]的恒定从而保证各[[器官组织]]充足的血液供应。缩血管神经能使血管平滑肌经常保持一定紧张状态。这是因为它有不断的[[神经冲动]]发放。各器官血管都有缩血管纤维，但其紧张性冲动的发放频率各有不同。内脏血管的交感纤维的紧张性发放最高；皮肤、[[骨骼肌]]血管的有中等度的紧张性发放，脑部缩血管纤维的紧张性发放最低，所以[[脑血管]]较少受到缩血管神经的影响而经常处于舒张状态。

舒血管神经德国生理学家高兹发现在慢性实验中切断[[坐骨神经]]数日后刺激其末梢可以看到后肢血管的明显舒张反应。塔尔哈诺夫切断坐骨神经后立即刺激其末梢端得到的却是缩血管反应。所以出现不同反应是因为坐骨神经中兼有收缩和舒张纤维，受刺激后，一般舒张纤维的作用被压抑而只表现收缩反应。但缩血管[[纤维变性]]较快，切断后3～4天就失去[[兴奋]]的能力，而[[舒血管纤维]]切断6～10天仍能兴奋，所以在慢性实验中3～4天后刺激这种[[混合神经]]会出现舒张反应。一般[[传出神经]]都含有血管舒张和收缩两种纤维。舒血管神经的来源性质复杂，共有以下3种：

副交感舒血管神经是主要的舒血管神经。其中[[面神经]]（Ⅶ）和[[吞咽]]神经（Ⅸ）的舒张纤维支配[[唾液腺]]、[[泪腺]]、舌及[[口腔]]和咽部粘膜等区域的血管；盆神经的副交感舒血管支配[[直肠]]、[[膀胱]]和外生殖器等部的血管，使之能使血管舒张。舒血管纤维末梢释放的[[递质]]是[[乙酰胆碱]]，叫做[[胆碱]]能纤维。C．贝尔纳1854年认为[[鼓索]]神经是舒血管神经曾被肯定了近100年。以后德国生理学家R．P．H．海登海因1872年最先对此提出质疑，根据鼓索神经引起[[下颌下腺]]血管舒张反应不能用[[阿托品]]阻断。1941年国生理学家J．巴克罗夫特提出下颌下腺血管的这种舒张反应可能由[[腺细胞]]代谢产物所引起。这种看法由S．M．希尔顿和G．P．刘易斯在1955年所证实；他们发现刺激鼓索神经能使[[颌下腺]][[细胞分泌]]赖氨酰[[缓激肽]]，这种[[多肽]]能迅速变成[[舒缓激肽]]，二者都是强[[血管舒张剂]]。从而否定了鼓索神经是舒血管神经的论断。

交感舒血管神经支配骨骼肌血管的[[交感神经]]干中除缩血管纤维外，还有舒血管纤维。这种纤维的来源虽是交感神经，但却能使血管舒张，其递质也是乙酰胆碱，所以叫做胆碱能交感舒血管纤维。

[[背根]]逆向[[传导]]的舒血管作用切断[[脊神经]]背根，刺激其外周端，冲动可以逆向传导到外周引起所支配皮肤血管的舒张反应。这种现象可能是反常的，但1901年国生理学家贝利斯根据大量材料认为背根中[[传入神经元]]的[[轴突]]可分两支，一支到[[感受器]]，另一支到血管壁，受刺激后使血管舒张。这种分支还可以到小动脉及[[前毛细血管]]壁，引起它们的舒张反应，这种逆向传导引起[[效应器]]的反应叫做[[轴突反射]]，刺激小块皮肤可引起远离刺激部位的皮肤血管舒张，此反应在切断一切到该区的神经仍可发生。这是轴突反射存在的重要证据。但在神经切断数日后，反应消失，因神经纤维已经变性。　　
==血管运动中枢==
[[中枢神经系统]]中调节血管运动的[[神经细胞]]群叫做血管运动中枢。它的高级中枢在大脑皮层，[[低级中枢]]在[[皮层]]下从下[[丘脑]]直到[[脊髓]]。血管运动中枢与心搏调节中枢的活动关系非常密切，在心血管系统[[反射]]中两者常同时出现。心搏加速反射常伴有血管收缩反射；心搏减慢的反射多伴有血管舒张反射。这是因为这些中枢在脑和脊髓中相距很近。

脊髓血管[[运动中枢]] 血管运动的低级中枢，位于脊髓的胸1至腰2节段之间。[[横断]]脊髓的实验发现横断部位越高，血压下降越多。[[胸部]]脊髓横断处的刺激引起[[血压上升]]，[[颈部]]脊髓切断后，最初血压下降，不久又可上升，全毁脊髓则血压下降，不能恢复。脊髓缩血管中枢由胸[[腰部]]心交感和缩血管神经元组成，能整合各路神经冲动，具有紧张性活动可使脊髓动物（只保留脊髓的动物）保持较高的血压。缩血管纤维起源于脊髓胸腰各段。在完整机体中脊髓缩血管中枢的活动受[[延髓]]等高级中枢的控制。

延髓血管运动中枢用细小的针形[[电极]]刺激狗猫等动物延髓[[第四脑室]]底部左右下凹区，可使动脉血压升高，叫延髓加压区，即缩血管中枢。此区还能引起心搏加速加强和其他交感性反应，是延髓水平的交感中枢。延髓加压区包括延髓前2／3的网状结构[[背部]]外侧的大部。其下行纤维到达脊髓缩血管神经元，破坏延髓[[神经元]]或切断其下行纤维则血压下降。脊髓缩血管神经元的紧张性活动由延髓网状结构中神经元群的紧张性活动引起。一些主要血管运动反射也多通过这些神经元群来实现。从1936年起到1938年止以林可胜为首的中国生理学家陈梅伯、王世溶、易见龙等对延髓血管运动中枢进行了系统的研究，并连续在中国生理学杂志发表了一系列有关加压中枢（交感神经中枢）和减压中枢（交感抑制中枢）的高质量论文。证明延髓第四脑室侧在声纹和下凹之间[[前庭]]核附近有交感神经中枢，全面研究了加压区对内脏功能的影响，发现刺激加压区可使心、肠、肾、[[子宫]]和腿部的血管收缩，并能引起许多器官的交感性反应。此外还对交感神经中枢的上、下行束道做了定位研究。论证了延髓交感神经抑制中枢（减压区）的存在。林可胜和吕运明对各纲脊椎动物包括：鱼、[[蟾蜍]]、龟、鸡、山羊、豚鼠、猪、家兔、猫、狗、刺猬、猴的延髓交感中枢定位进行了研究。发现这些动物的加压中枢都与前庭区有密切关系，低等脊髓动物的加压区在前庭区的头侧，哺乳动物的加压区在前庭区的尾侧。动物越低等加压区对刺激的反应的灵敏度越低，加压作用越不明显，作者认为这是因为它们的交感神经不够发达所致。电刺激延髓第四脑室闩部附近引起降压反应，因此叫做减压区。包括延髓后1／3网状结构腹侧的广大区域。此区的减压作用，不是舒血管神经的兴奋的结果，而由缩血管中枢活动的抑制所引起。血中二氧化碳过多，加强血管收缩中枢兴奋，使血管收缩，[[血压升高]]；二氧化碳过少，降低收缩中枢的兴奋，血管舒张，血压下降。延髓与脊髓血管运动中枢都能对血中二氧化碳过多产生加压反射，但延髓中枢比脊髓中枢更为敏感。各种[[传入冲动]]都能影响延髓缩血管中枢的活动，特别是[[颈动脉窦]][[主动脉弓]][[减压反射]]影响最大，因而在血压调节机制中最为重要。

延髓以上的血管运动中枢 [[中脑]]和前脑都有血管运动中枢。[[狗脑]]的S状回受刺激时也能引起减压反应。刺激中脑[[腹部]]可以引起典型的[[垂体]]加压反应。在[[红核]]水平切断[[脑干]]使血压发生显著变化（常与[[呼吸]]变化有关）。刺激[[小脑]]也能引起血压变化，这与小脑对交感神经的影响有关。[[间脑]]的[[下丘脑]]是整个植物性[[神经系统]]的高级中枢，能引起血压的显著变化。去大脑皮层而保留间脑的狗出现非常复杂的心血管反射，常使血压升高和心搏加速。大脑皮层发育不全的[[新生儿]]，间脑在循环调节中起主导作用。发育完善的大脑皮层对血液循环具有最强的调节整合作用，大脑皮层通过条件反射的建立控制着心血管系统的活动，使血液循环能迅速适应各种复杂的生存条件。　　
==血管运动反射==
心血管系统中很多部位分布着[[压力感受器]]。当受到机械刺激时都能引起血管的反射性运动导致动脉血压的改变，其中以颈动脉窦和主动脉弓区最为敏感，二区受刺激之后可以引起减压反射。较小的血管乃至一般组织也有压力感受器的分布，也能反射性地引起血压下降（见血压），但反应较弱。

罗文氏反射 1866年S．罗文发现刺激一个肢体或某一器官的[[传入神经]]时，该肢体或器官的血管舒张而其他部位的血管收缩，同时动脉血压上升，叫做罗文氏反射。例如刺激兔的足背神经引起该[[神经支配]]的下肢血管舒张，容积加大，身体其他部分的血管则起收缩反应，导致加压反射，这对血液向活动较多的器官集中，对血液的重新分配有明显作用。

迷走加压反射腔静脉内血压下降可以刺激[[迷走神经]]加压纤维末梢，引起血管床的广泛收缩导致的反射性血压升高。这一反射多见于大失血，此时静脉压降低，如迷走神经完整无损，由此反射的作用动脉血压可不下降或下降不多。切断迷走神经后血压下降较多。用[[可卡因]]涂在右心房上的效果与切断迷走神经相同，都可抑制迷走加压反射，导致失血时更大幅度的血压下降。　　
==高级中枢对血管运动的调节==
小脑、中脑、下丘脑对血管运动的调节小脑、中脑受刺激时都能引起血管运动反应，刺激[[小脑前叶]]皮层可抑制血管运动中枢，出现加压或减压反射。下丘脑是更重要的植物性神经中枢。电刺激动物下丘脑后侧部引起肢体血管收缩；[[热刺激]]下丘脑前部引起肢体皮肤血管的舒张。下丘脑是体温调节中枢，它对血管紧张性收缩的影响是体温调节机制中的一个重要部分。热刺激下丘脑使皮肤血管舒张，有助于体温过高时的散热，在保持体温恒定机制中有重要作用。大脑皮层是调节整合血管运动的最高级中枢，所谓整合是把不同生理反应综合组成互相协调统一的有效生理过程。在皮层功能减弱乃至消失时，下丘脑是各种植物性功能的整合中枢，正常情况下它在大脑皮层的控制下起作用，只有大脑皮层才能使机体各种功能包括心血管运动与内外环境高度统一起来完成最复杂的调节整合。电刺激大脑皮层运动区和[[杏仁核]]的有些部位引起加压反应，心搏加速；刺激皮层[[额叶]]眶部、[[颞叶]]前部、梨状区和杏仁核的其他部位引起减反应；刺激[[扣带回]]、[[眶回]]和[[脑岛]]等区都能引起明显的血管反应。

大脑皮层对血管运动的调节在人和动物清醒状态用容积描记法记录肢体血管运动可以揭示大脑皮层的有力控制作用，齐托维奇于1918年最先用笛声与皮肤冷刺激结合建成了血管收缩条件反射，单用笛声引起了与冷刺激同样的缩血管反应。以后A．A．罗戈夫在人，A．T．普绍尼克在狗身上分别建立了血管收缩和舒张的条件反射，发现巩固的血管条件反射的反射量不但不小于有关的非条件反射量，反而常大于后者，甚至在人手臂容积描记实验中，当血管条件反射与强刺激引起的非条件反射性质相反时可以压倒非条件反射；如63℃的皮肤痛刺激引起明显的缩血管反应，光与43℃的皮肤热刺激结合形成巩固的血管舒张条件反射后，条件刺激光与63℃皮肤痛刺激相遇时出现的反应是明显的血管舒张， 63℃皮肤痛刺激的缩血管反应可以完全消失。

在非常巩固的血管条件反射基础上可以建立二级、三级乃至更高级的血管舒张条件反射。可以出现[[第一信号系统]]（现实的刺激）向[[第二信号系统]]（抽象的语词）的选择性泛化；如与现实的条件刺激有关的语词可以引起相应的阳性血管条件反射和明显的[[分化]]相，甚至还伴有相应的皮温感觉。美国学者腊什麦耶等在清醒狗的平台踏车电刺激实验中看到在接通电路前就出现了与刺激时引起狗运动的同样的心血管反应，如[[心电图]]的变化等，从电生理学角度证实狗同样有条件反射性心血管反应。　　
==血管运动的[[体液调节]]==
动物体内有些组织器官释放到血液中的化学物质对血管系统的功能状态有调节作用。其中有些是在神经控制下与血管反射协同，成为整个循环系统调节的一个环节而起作用。另外有些体液因素不受神经的控制，是局部血流调节的重要因素。归纳起来可分为三类物质：①由[[内分泌腺]]分泌的激素，如肾上腺素和去甲肾上腺素；②组织在某些特殊活动时释放的一些能影响血管运动的化学物质，如缓激肽、[[肾素]]、五[[羟色胺]]、[[组织胺]]等；③组织的一般代谢产物，如二氧化碳、[[乳酸]]、[[腺苷三磷酸]]的分解产物[[腺嘌呤]]酸等。第一类受神经控制。第二、三类与神经关系较少或没有关系（表3）。

肾上腺素和去甲肾上腺素二者都由[[肾上腺髓质]]分泌，作用与交感神经兴奋时相似。两种激素都能提高心脏的代谢率；使心搏加速，加强，[[心输出量]]继而增加。肾上腺素对心脏的作用较强。去甲肾上腺素对血管的作用较强。两种激素对心脏和血管的综合作用是使心搏率、心输出量和体循环血压都增加。

乙酰胆碱能使[[小血管]]舒张增加局部组织的[[血流量]]。由于容易被[[胆碱酯酶]]破坏，所以在正常情况下，血中不可能有大量乙酰胆碱出现。注射少量乙酰胆碱有短暂的降压作用。其生理意义在于它是胆碱能舒血管纤维的递质，迷走神经和其他胆碱能舒血管纤维兴奋时，释放乙酰胆碱引起局部血管的舒张和心搏抑制。

垂体[[加压素]] [[脑下垂体后叶]]分泌的加压素引起小血管收缩，包括冠状血管。作用时间较长，[[垂体后叶]]的[[内分泌]]功能受神经控制。刺激神经中枢端使分泌增多，痛刺激引起的加压反射中垂体后叶加压素的分泌也起—定作用。

肾素和[[血管紧张素]] 部分阻断[[肾动脉]]使肾血供应不足，会使动物产生[[肾性高血压]]，产生的原因是因肾供血不足时血钠降低刺激[[肾小球]]旁细胞释放一种叫做肾素的酶（血管紧张[[肽]]原酶），此酶入血后，能将血浆中血管紧张素原（在α2[[球蛋白]]中）水解为一种十肽，叫做血管紧张素Ⅰ。当它经过肺循环时，被其中的[[转换酶]]脱去两个[[氨基酸]]，成为[[血管紧张素Ⅱ]]。在氨基[[肽酶]]作用下血管紧张素Ⅱ水解成一种七肽——血管紧张素Ⅲ。血管紧张素Ⅱ、Ⅲ都有很高的生物活性，特别是血管紧张素Ⅱ是已发现的最强的缩血管物，血管紧张素Ⅲ主要是刺激[[肾上腺皮质]]分泌[[醛固酮]]，从而加强[[肾小管]]对于钠及水的[[重吸收]]，Ⅱ和Ⅲ都有增加血压的效应。

局部性体液调节因素多是组织的代谢产物如二氧化碳、乳酸、氢离子、钾离子和腺苷三磷酸的分解产物如腺嘌呤酸等，一般都有局部舒血管作用，有助于增加活动器官的血液供应。组织胺是[[组氨酸]]的脱羧产物，许多组织，特别是皮肤、肺和肠粘膜的[[肥大细胞]]含量较多，在组织发炎、受伤和[[过敏反应]]时放出，使平滑肌收缩，但使毛细血管强烈舒张以至造成损伤，导致小血管通透性增加，血浆大量[[渗出]]，从而减少循环血量，降低动脉血压，这些反应都对循环有破坏作用。消化道、脑组织、[[血小板]]等有色氨酸的[[衍生物]]叫五羟色胺（5-HT），一般有缩血管作用，但小量则使[[肌肉]]血管舒张。[[前列腺素]]广泛存在于各种组织中，在生理和[[病理]]情况下都能释放，先到组织间液，后到循环血液，它的成分复杂，有些成分有局部缩血管的作用，但前列腺素主要成分引起血管舒张。

[[分类:生理学]][[分类:生物学]][[分类:人体]]
==参看==
*[[组织学/循环系统|《组织学》- 循环系统]]
*[[人体解剖学/循环系统|《人体解剖学》- 循环系统]]
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循环系统 - 版本历史

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