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	<title>异常粗大的舞蹈样动作 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-25T12:54:37Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“由于慢性进行性舞蹈病引起的临床表现，运动障碍最初表现明显的烦躁不安，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T22:53:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“由于&lt;a href=&quot;/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85&quot; title=&quot;慢性进行性舞蹈病&quot;&gt;慢性进行性舞蹈病&lt;/a&gt;引起的&lt;a href=&quot;/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0&quot; title=&quot;临床表现&quot;&gt;临床表现&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/%E8%BF%90%E5%8A%A8%E9%9A%9C%E7%A2%8D&quot; title=&quot;运动障碍&quot;&gt;运动障碍&lt;/a&gt;最初表现明显的&lt;a href=&quot;/%E7%83%A6%E8%BA%81%E4%B8%8D%E5%AE%89&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;烦躁不安&quot;&gt;烦躁不安&lt;/a&gt;，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;由于[[慢性进行性舞蹈病]]引起的[[临床表现]]，[[运动障碍]]最初表现明显的[[烦躁不安]]，逐渐发展为[[异常粗大的舞蹈样动作]]。Huntington病也称慢性进行性舞蹈病，是基底节和[[大脑皮质]][[变性]]的一种[[遗传病]]，属于[[神经内科]]罕见[[疾病]]，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作(异常粗大的舞蹈样动作)和[[痴呆]]。&lt;br /&gt;
==异常粗大的舞蹈样动作的原因==&lt;br /&gt;
为[[常染色体显性遗传病]]。[[基因定位]]于[[常染色体]]4p16.3，[[基因产物]]为亨延顿素(Huntingtin)。[[病理]]为尾核[[萎缩]]，其次是壳核、基白球。[[神经细胞]][[变性]]和脱失，其中以γ-[[氨基丁酸]](GABA)[[神经元]]和[[胆碱能神经元]]丧失明显、[[多巴胺]]神经元丧失相对为少，[[生长抑素]]神经元保存。&lt;br /&gt;
==异常粗大的舞蹈样动作的诊断==&lt;br /&gt;
根据临床[[症状]]即可诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.本病通常30~40岁发病， 逐渐加重多有，家族史， 偶有[[散发病例]]。早期可见[[易激惹]]、[[抑郁]]和[[反社会行为]]等[[精神障碍]]， 晚期[[进行性痴呆]];[[运动障碍]]最初表现明显的[[烦躁不安]]、逐渐发展为[[异常粗大的舞蹈样动作]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.少数病例运动症状不典型 (Westphal[[变异]]型)，表现进行性肌[[强直]]和运动减少为主， 无舞蹈样动作，多为儿童期发病，[[癫痫]]&amp;amp;amp;amp;[[小脑性共济失调]]也是青少年型的常见特点，伴[[痴呆]]和家族史。&lt;br /&gt;
==异常粗大的舞蹈样动作的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[异常粗大的舞蹈样动作]]的鉴别诊断：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[老年性舞蹈病]]：发生于老年人，可由[[中风]]引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[舞蹈样手足徐动]]：发作性[[舞蹈手足徐动症]]即不自主的运动[[综合征]]、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性[[癫痫]]、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性[[多动症]]、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、[[继发性]]阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性[[疾病]]，从儿童期开始发病，极为罕见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[舞蹈病样动作]]：舞蹈症是肢体及[[头部]]迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、[[手指]]间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，[[上肢]]重，[[步态不稳]]或粗大的跳跃[[舞蹈样步态]]，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，[[睡眠]]时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于[[小舞蹈病]]、Huntington[[舞蹈病]]及应用[[神经]]安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于[[脑卒中]]、[[脑肿瘤]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、[[舞蹈样不自主运动]]：舞蹈样不自主运动是[[不自主运动]]的一种[[临床表现]]。不自主运动或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块[[肌肉]]或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的[[骨骼肌]]动作。临床上常见的有[[肌束]]颤动、[[肌纤维颤搐]]、[[痉挛]]、[[抽搐]]、[[肌阵挛]]、震颤、舞蹈样动作、手足徐动和[[扭转痉挛]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据临床[[症状]]即可诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.本病通常30~40岁发病， 逐渐加重多有，家族史， 偶有[[散发病例]]。早期可见[[易激惹]]、[[抑郁]]和[[反社会行为]]等[[精神障碍]]， 晚期[[进行性痴呆]];[[运动障碍]]最初表现明显的[[烦躁不安]]、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.少数病例运动症状不典型 (Westphal[[变异]]型)，表现进行性肌[[强直]]和运动减少为主， 无舞蹈样动作，多为儿童期发病，癫痫&amp;amp;amp;amp;[[小脑性共济失调]]也是青少年型的常见特点，伴[[痴呆]]和家族史。&lt;br /&gt;
==异常粗大的舞蹈样动作的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
本病为[[常染色体显性遗传病]]，无有效预防措施。通常在起病后10-20年死亡。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[慢性进行性舞蹈病]]&lt;br /&gt;
*[[小舞蹈病]]&lt;br /&gt;
*[[老年性舞蹈病]]&lt;br /&gt;
*[[妊娠舞蹈病]]&lt;br /&gt;
*[[小儿发作性舞蹈手足徐动症]]&lt;br /&gt;
*[[四肢症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;异常粗大的舞蹈样动作,异常粗大的舞蹈样动作的治疗_异常粗大的舞蹈样动作的原因,异常粗大的舞蹈样动作怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;异常粗大的舞蹈样动作,异常粗大的舞蹈样动作治疗,异常粗大的舞蹈样动作原因,异常粗大的舞蹈样动作症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科异常粗大的舞蹈样动作症状条目页面。介绍异常粗大的舞蹈样动作是怎么回事，异常粗大的舞蹈样动作的原因，异常粗大的舞蹈样动作怎么办，如何治疗等。由于慢性进行性舞蹈病引起的临床表现，运动障碍...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:四肢症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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