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<p>以“{{Hierarchy header}} 全身状态是指体重、身高、<a href="/%E5%91%BC%E5%90%B8" title="呼吸">呼吸</a>、<a href="/%E4%BD%93%E6%B8%A9" title="体温">体温</a>、姿势、体位、运动等。由于小儿生机蓬勃、发育迅速，因此不...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 全身状态是指体重、身高、[[呼吸]]、[[体温]]、姿势、体位、运动等。由于小儿生机蓬勃、发育迅速，因此不同年龄阶段的小儿，以上这些[[生理]]指数都有不同的正常值。若超出正常范围，可能就预示着[[疾病]]的发生。<br /> <br /> <br /> 一　体重<br /> <br /> 体重是机体重量方面的总和。<br /> <br /> 1．体重的正常值<br /> <br /> 足月[[新生儿]]体重约为3～3.4公斤。最低2.5公斤，最高4公斤，男孩较女孩略重。<br /> <br /> 生后1～6个月，平均每月体重约增长0.6公斤，所以这时期体重为：体重（克）＝3000＋月龄×600。<br /> <br /> 生后7～12月，平均每月约增长0.5公斤，所以这时期体重为：体重（克）＝3000＋月龄×500。<br /> <br /> 一足岁时体重为9～10公斤，一岁以后平均每年增长2公斤，所以这时期体重为：体重＝9＋（年龄－1）×2或体重＝10＋（年龄－1）×2。<br /> <br /> 2．体重增长过速辨病<br /> <br /> 临床以体重高于同龄、同身高小儿的正常标准体重的2％为[[肥胖]]。20％～30％为轻度肥胖；30％～50％为中度肥胖；大于50％为重度肥胖。临床上多根据肥胖儿脂肪分布特点和体格发育特点来辨别疾病。<br /> <br /> （1）[[单纯性肥胖]]者　体格发育良好，生长较迅速，脂肪分布均匀，外[[生殖器]]相对较小。常有家族肥胖史和过食史。<br /> <br /> （2）柯兴[[综合征]]　表现为短期内脂肪迅速堆积，出现肥胖。满月脸、“水牛”背，肥胖呈向心性，四肢不肥胖。此外，尚有多毛、[[高血压]]等。<br /> <br /> （3）肥胖性[[生殖]]无能症　表现为全身肥胖，四肢近端及躯干（特别是[[骨盆]]和[[乳房]]部分）更为明显。性器官则为[[婴儿]]型。<br /> <br /> （4）莴蒙毕综合征　肥胖伴智能落后，[[视网膜]][[色素沉着]]变性，多指（趾）[[畸形]]，[[生殖系统]]发育不良等。<br /> <br /> （5）贝—韦综合征　此综合征肌张力低下肥胖，[[智能障碍]]及性发育不全。常见于2～3岁后开始肥胖，有特殊外表。<br /> <br /> 3．体重增长不良辨病<br /> <br /> 临床上，经常遇见因体重增长不良或[[消瘦]]就医的小儿。其实，若体重或身高略低于同龄同性别小儿的平均数，多系正常生理情况。体重低于同年龄小儿的15％以上，皮下脂肪明显减少，多系[[病理]]性消瘦。小儿（特别是婴幼儿）处于发育期，[[代谢]]旺盛，需要热量和营养物质较多、喂养不当、[[消化]]吸收不良和疾病等因素，均致小儿体重增长不良和消瘦。<br /> <br /> （1）生理性消瘦　小儿胖瘦或身材大小个体差异很大。一些正常小儿体重和身长可以低于同龄儿均值。如有的小儿像其父母，体格瘦小，食量少，多属正常生理现象。儿童快速[[生长发育]]期或活动量大，热量消耗大也可以较瘦。各种生理情况下的消瘦，都可见小儿一般状况良好、活泼愉快、无任何疾病表现。<br /> <br /> （2）不同年龄小儿消瘦辨病　新生儿消瘦，除不满月的小儿以外，应注意[[巨细胞病毒]]、方型属病、[[梅毒]]等宫内[[感染性疾病]]和[[呕吐]]、[[脱水]]、[[败血症]]等。<br /> <br /> 婴幼儿时期消瘦多由喂养不当等所致摄入不足。<br /> <br /> 年长儿消瘦应特别注意各种慢性疾病。<br /> <br /> （3）消瘦程度和伴随[[症状]]辨病　体重增长不良或轻度消瘦可为生理性或病理性。去除生理因素后，消瘦进行性加重，或呈重度消瘦者多系长期营养不足或疾病所致。<br /> <br /> 怀疑病理性消瘦者，如有低热、[[乏力]]、[[盗汗]]和[[食欲减退]]症，应怀疑[[结核病]]。<br /> <br /> 伴[[发热]]、面色、[[指甲]]苍白、[[贫血]]的进行性消瘦，应怀疑[[恶性肿瘤]]。<br /> <br /> 总之，体重是测定小儿体格发育和衡量小儿营养状况的指标之一。小儿体重增长过速和体重增长不良发生时，首先应鉴别是否是生理因素引起。在排除生理因素后，应及时到[[医院]]就诊，查找[[病因]]。<br /> <br /> <br /> 二　身长<br /> <br /> 身长是指从头至足底的垂直长度。3岁以下可用卧位测量，3岁以上可用立位测量。在站位测量时要求脱鞋，两眼平视，足跟、臀、肩部及后脑勺均同时紧靠立柱。<br /> <br /> 1．身长正常值<br /> <br /> 出生时身长约为50厘米。前半年每月增长2.5厘米，6个月时身长约为65厘米；后半年每月增长1.5厘米，1周岁时身长约为75厘米。第二年全年约增10厘米，2周岁时身长约85厘米。<br /> <br /> 2周岁以后身长每年增长5厘米。可按下列公式计算：身长（厘米）＝85＋（年龄－2）×5<br /> <br /> 此外还有上部量和下部量的测量。上部量即从[[头顶]]到[[耻骨联合]]上缘。下部量是从[[耻骨]]联合上缘到足底。<br /> <br /> 12岁时，上、下部量基本相等。这以前，上部量大于下部量。12岁以后，下部量大于上部量。<br /> <br /> 2．身材矮小辨病<br /> <br /> 身材矮小一般指身长低于同年龄30％以上。身长是环境、遗传因素相互作用的结果。遗传因素对生长发育以及性格形成有一定作用，环境因素中[[内分泌]]因素颇为重要。此外，营养物质是否充足、[[中枢神经系统]]功能是否正常，对小儿生长发育均有作用。以上因素异常均会影响小儿身长。<br /> <br /> （1）结合身体各部比例辨病　身材矮小，上部量与下部量比例正常，体型匀称见于[[垂体性侏儒]]及家族性矮小。<br /> <br /> 患儿上、下部量比例如婴儿，即上部量超过下部量，见于患[[呆小症]]者。<br /> <br /> 身材矮小，下部量超过上部量见于性机能不全。<br /> <br /> （2）结合头形大小辨病　身材矮小，尖头，头特别小，出生时头围小于30Cｍ，1岁以后小于42Cｍ，[[前囟]]及骨缝早闭，伴[[智力落后]]及[[惊厥]]，多为先天性头小畸形。<br /> <br /> 身材矮小，伴头大者，出生时头大于36Cｍ，增长过速，2岁时超过50Cｍ，伴前囟过大，骨缝裂开，多为[[脑积水]]。<br /> <br /> （3）结合智能情况辨病　矮小伴智能落后见于[[呆小病]]、[[粘多糖]]Ⅰ型。<br /> <br /> 矮小而智能多正常，见于[[垂体]]性[[侏儒症]]及家族性矮小。<br /> <br /> （4）结合牙齿发育辨病　身材矮小伴出牙晚，见于呆小症、[[佝偻病]]和[[先天愚型]]。<br /> <br /> 身材矮小不仅是一个症状，它本身也是一种残缺。因此所有的小儿均应定期作[[体格检查]]，以便早期检出，给予适当[[治疗]]（如呆小症给[[甲状腺素]]治疗），能使部分患者减轻或[[治愈]]。<br /> <br /> <br /> 三　动作异常辨病<br /> <br /> 动作的发育，与[[神经]]、[[肌肉]]的发育有密切的联系。在生后的第一年内，[[神经细胞]]逐步[[分化]]成熟，神经[[髓鞘]]也逐步发展和完善，到2～3岁时基本发育完成。一般上部肌肉的神经髓鞘形成较下部早。条件[[反射]]是随着[[大脑皮质]]的逐渐健全、神经髓鞘的逐步形成而建立的。<br /> <br /> 动作发育的顺序如下：<br /> <br /> 由上而下　小儿先会抬头、坐，后会爬、站、走。<br /> <br /> 由不协调到协调　新生儿运动都是无规律、不协调的。5～6个月时有眼——手协调，即有意识地伸手抓取面前的东西；6～7个月时有手——腰协调，即伸手取不到东西时能弯腰。<br /> <br /> 由粗到细　小儿在6～7个月时只会用[[手掌]]取物，9个月后能用[[拇指]]配合拈取小物体。<br /> <br /> 现将小儿的动作发育过程列表如下：<br /> <br /> 　年龄　动作<br /> <br /> 　一月　不协调<br /> <br /> 　二月　直立位抬头<br /> <br /> 　三月　俯卧位抬头<br /> <br /> 　四月　扶髋部能坐<br /> <br /> 　五月　能抓住玩具抢奶瓶<br /> <br /> 　六月　能翻身<br /> <br /> 　七月　能爬，能独坐<br /> <br /> 　八月　能自己坐起<br /> <br /> 　九月　能扶物站立<br /> <br /> 十一月　独站、扶着走<br /> <br /> 十二月　能独走<br /> <br /> 十五月　能走稳、能站起、会蹲<br /> <br /> 十八月　会爬台级、小梯子<br /> <br /> 　二岁　会跑、会双脚跳<br /> <br /> 1．自动运动异常辨病<br /> <br /> 若运动[[发育迟缓]]，不按以上时间出现应该出现的运动，常提示[[大脑]]发育不全。但未足月婴儿活动可较少，足月儿四肢可不自主地乱动，偶有惊跳、短暂震颤。新生儿动作呈不规则、不协调的[[蠕虫]]样。如出现呼吸暂停、[[眼球]]上翻或凝视、直视、面部和手足抽动，则为[[抽搐]]，新生儿很少有[[癫痫]]全身性大发作。将小手巾蒙于婴儿脸上，即使新生儿也能将其弄开（蒙面征），半岁仍不能者，提示大脑发育不全。<br /> <br /> 2．[[不随意运动]]辨病<br /> <br /> 不随意运动是指不自主，意志不能控制的肌肉运动。主要由[[锥体外系]][[功能障碍]]所致。不随意运动可发生于身体任何部分，形式多样，因病变损害的部位和性质的不同而不同。本组疾病在小儿并不多见，其中具代表性的是小舞蹈症，故以下主要讨论小舞蹈症。<br /> <br /> 舞蹈症，因有不自主、无目的、不对称、无节律的突然性肌肉收缩，类似舞蹈而取名。表现为[[上肢]]近端舞蹈样动作，面部挤眉、弄眼、咧嘴、伸舌作怪相，足和足趾乱动，不能走直线。有时为偏侧舞蹈症。<br /> <br /> （1）[[风湿]]性小舞蹈症　为[[风湿热]]的主要指标之一。多见于女孩，平均发病年龄8岁。常发生于风[[湿热]]的[[晚期]]（1～6个月），少数伴有其他风湿热表现。<br /> <br /> （2）遗传性大舞蹈症　本病为[[常染色体]][[显性]][[遗传病]]。3～9岁起病，发育逐渐落后，可有惊厥发作和[[强直]]，以后有进行性[[痴呆]]和[[抑郁]]。待成年后才表现出舞蹈症。<br /> <br /> （3）症状性舞蹈症　除风湿和遗传可引起舞蹈症外，尚须检查和排除其他原因，如[[感染]]、[[中毒]]（包括胆红质[[脑病]]）、[[肿瘤]]、变性等都有可能引起[[舞蹈病]]。<br /> <br /> 由于动作的发育与神经发育有密切关系，所以动作异常病变多与[[神经系统疾病]]有关系，当发现小儿动作异常时应及时就诊。<br /> <br /> <br /> 四　语言发育异常辨病<br /> <br /> 语言是表达思维和意识的一种方式。小儿语言除了与脑髓发育有密切关系外，还需要正常的[[听觉]]和发音器官，并与后天教养有关。<br /> <br /> 1．语言的发育<br /> <br /> （1）发音阶段　初生小儿只会哇哇哭，2～3个月时会发喃喃语。<br /> <br /> （2）咿呀作语阶段　5～6个月会发单音，7～8个月时会发复音。如“爸爸”、“妈妈”等。<br /> <br /> （3）单语单句阶段　1岁以后能说日常生活用词，如睡、吃、走等；1岁半时能讲单句，能用语言表达要求，如吃饭等。<br /> <br /> （4）成语阶段　2岁后能简单交谈；4～5岁能用完整的语言表达自己的意思；7岁以上能较好地掌握语言。<br /> <br /> 现列简表如下：<br /> <br /> 　年龄　语言<br /> <br /> 　二月　发喉音<br /> <br /> 　四月　发咿呀音<br /> <br /> 　六月　发单音<br /> <br /> 　七月　发复音<br /> <br /> 　1岁　说出物名<br /> <br /> 1岁半　讲单句<br /> <br /> 　2岁　简单交谈<br /> <br /> 　3岁　读出数字<br /> <br /> 　4岁　能唱歌、能讲出意思<br /> <br /> 　7岁　能讲故事<br /> <br /> 2．语言发育迟缓辨病<br /> <br /> 语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍；运动和精神神经发育落后；常有痴笑、张口、伸舌、[[流涎]]、[[磨牙]]、噘[[手指]]、双目无神，不能有意识地视物和随物转移[[视力]]，注意力不集中、不持久。对周围事物反应能力差，情绪不随外界条件改变而变化。多见于小儿[[智力低下]]。<br /> <br /> 出生至4个月的婴儿在安静环境中对柔和声音可出现眨眼或睁眼反应，但以惊跳反射较可靠。即婴儿对突然的巨大音响出现[[上臂]]屈曲[[痉挛]]、手指伸展、眨眼和瞬间停止活动；6个月以后的婴儿对声音可出现听性行为反应：头转向声源方向、寻找声源；生后5～10个月应能区分母亲的声音和他人的声音。如果婴儿不出现以上反应，伴语言发育异常，应考虑听力减退。<br /> <br /> 总之，在观察语言发育异常时，对于伴随症状的观察显得尤为重要。尤其是听力减退引起的语言发育异常，因孩子听力减退，对巨大声音反应弱，很少因受声音[[刺激]]哭吵而致不少无经验的家长误以为孩子安静，“乖”，而不能及时发现。此时，若能及时观察孩子对声音的反应，发现异常，及早就诊，针对病因治疗，并开展听觉语言训练，是可以不同程度避免语言发育异常出现的。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> [[分类:常见病自测正文]]<br /> [[分类:图书正文]]</div>

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