https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%BF%E9%81%93%E7%BC%BA%E5%A6%82%E5%8F%8A%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%B0%BF%E9%81%93%E9%97%AD%E9%94%81 2026-04-25T07:01:20Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%BF%E9%81%93%E7%BC%BA%E5%A6%82%E5%8F%8A%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%B0%BF%E9%81%93%E9%97%AD%E9%94%81&diff=160936&oldid=prev 2014-02-05T22:06:23Z

<p>以“<a href="/%E5%B0%BF%E9%81%93" title="尿道">尿道</a>缺如及尿道<a href="/%E9%97%AD%E9%94%81" title="闭锁">闭锁</a>(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[尿道]]缺如及尿道[[闭锁]](urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状;部分闭锁者，多发生于[[阴茎头]]部或[[阴茎]]部尿道;膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或[[后尿道]]，女性多发生在尿道外口。<br /> ==尿道缺如及先天性尿道闭锁的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> 其真正原因不明，可能是[[胚胎]]时，[[尿道]]的[[上皮组织]]未及时[[反折]]于尿道内、[[阴茎头]]部的尿道[[上皮]]发育受到障碍;也可能是[[尿生殖窦]]膜未能穿破，而形成膜样[[闭锁]]。此病男性多于女性。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> ==尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状==<br /> 由于[[尿道]][[闭锁]]，[[胚胎]]时胎尿[[积聚]]，[[膀胱]][[膨胀]]，压迫[[脐血]]管，或因尿道梗阻发生[[肾积水]]，[[肾脏]][[萎缩]]，在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径，如[[脐尿管未闭]]、[[泄殖腔]]残存、膀胱直肠或[[阴道瘘]]、尿道[[直肠]]或阴道瘘等。有的出生时虽然存活，但不久亦死亡。<br /> <br /> [[婴儿]]出生后应注意观察尿道[[排尿]]情况，不排尿者即应行导尿或尿道[[探子]]检查。[[导尿管]]或尿道探子插入受阻者，应进一步作[[尿道造影]]或经[[耻骨]]上膀胱[[穿刺]]后行[[膀胱造影]]检查，观察尿液流出的路径及是否合并有其他[[畸形]]。<br /> ==尿道缺如及先天性尿道闭锁的西医治疗==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 本病一经发现，应立即处理。[[尿道]]缺如者应立即行[[耻骨]]上膀胱造瘘。有[[肾功能衰竭]]者，需行双侧[[肾造瘘术]]。并发[[尿外渗]]者行尿外渗[[引流]]，并加用[[抗生素]]。待[[肾功能]]好转，小孩长大后，行[[尿道成形术]]及[[畸形]]矫正术。如为膜样[[闭锁]]，可用尿道[[探子]]将[[隔膜]]捅破，留置导尿。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为[[后尿道]]闭锁，与尿道缺如相同，多于产前或产后不久即死亡。<br /> ==参看==<br /> *[[泌尿外科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;尿道缺如及先天性尿道闭锁,尿道缺如及先天性尿道闭锁症状_什么是尿道缺如及先天性尿道闭锁_尿道缺如及先天性尿道闭锁的治疗方法_尿道缺如及先天性尿道闭锁怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;尿道缺如及先天性尿道闭锁,尿道缺如及先天性尿道闭锁治疗方法,尿道缺如及先天性尿道闭锁的原因,尿道缺如及先天性尿道闭锁吃什么好,尿道缺如及先天性尿道闭锁症状,尿道缺如及先天性尿道闭锁诊断&quot; metad=&quot;医学百科尿道缺如及先天性尿道闭锁条目介绍什么是尿道缺如及先天性尿道闭锁，尿道缺如及先天性尿道闭锁有什么症状，尿道缺如及先天性尿道闭锁吃什么好，如何治疗尿道缺如及先天性尿道闭锁等。尿道缺如及尿...&quot; /&gt;<br /> [[分类:泌尿外科疾病]]</div>

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