112.247.109.102：以“抽动秽语综合征是一种慢性神经精神障碍的疾病,又称多发性抽动症。本病最早由Itard于1825年首先描述，1885年法国医...”为内容创建页面

2014-01-27T05:36:51Z

以“抽动秽语综合征是一种慢性神经精神障碍的疾病,又称多发性抽动症。本病最早由Itard于1825年首先描述，1885年法国医...”为内容创建页面

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[[抽动秽语综合征]]是一种慢性[[神经]]精神障碍的[[疾病]],又称多发性抽动症。本病最早由Itard于1825年首先描述，1885年法国医生Gilles de la Tourette曾报道9例并作了详细叙述，故又将该[[病症]]命名为Tourette[[综合征]]。本症是一种于儿童和青少年时期起病，以多发运动性抽动伴发声性抽动为特征的神经精神疾病。可伴有诸多行为问题，如注意缺陷多动障碍、强迫障碍、[[睡眠障碍]]和情绪障碍等，这增加了病情的严重性和复杂性，也给治疗带来一定的难度。多发性抽动症系[[抽动障碍]](tic disorders)中的一种类型，其病因与发病机制尚不清楚，可不同程度地干扰与损害儿童的认知功能和发育，影响社会适应能力。
==小儿抽动秽语综合征的病因==
(一)发病原因

[[抽动秽语综合征]]的病因和发病机制尚未明了，其发病与[[遗传因素]]、[[神经递质]]失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关，可能是多种因素在发育过程中相互作用所致的结果。多发性抽动症发病的3个主要危险因素(risk factors)是男性、年轻和[[抽动障碍]][[家庭史]]。

(二)发病机制

1.遗传因素抽动秽语综合征具有明显[[遗传]]倾向，已从家系调查(本病的家系成员中，抽动障碍的发生率为40%～50%)、[[双生子研究]]([[单卵双生]]子多发性抽动症的一致性)、分离分析(遗传方式倾向于[[常染色体]]显性遗传伴不完全性[[外显率]])、[[连锁分析]]及[[基因组]]印迹等方面，对本病的[[遗传学]]问题进行了比较多的研究工作，提供了多发性抽动症与遗传有关的证据。但迄今有关本病的致病[[基因]]尚无明确结论。

今后有关抽动秽语综合征的[[分子遗传学]]研究热点将是[[基因定位]]或[[基因表达]]的研究，采用遗传连锁与关联方法来寻找本病的致病基因是今后一段时期内研究的主要方向，包括检查多发性抽动症[[基因产物]]，基因表达的调控以及与其他系统的相互作用等。随着搜寻相关联[[DNA]]标记的进展，在多发性抽动症致病基因定位以前，现在应该开始着手收集非遗传因素资料。在多发性抽动症基因定位以后，利用[[分子]][[生物学]]技术不仅能够进行[[基因诊断]]，而且还可能从危险人群中检出[[携带者]]。

2.中枢神经递质失衡目前大多数学者认为多发性抽动症存在着中枢神经[[递质]]失衡，多种中枢神经递质的异常在本病的发病过程中起着重要作用，[[基底神经节]]和相关结构中的各种神经递质的相互作用是非常复杂的，其中主要是与[[多巴胺]]、[[5-羟色胺]]和[[去甲肾上腺素]]等[[单胺]]类递质异常有关。最早发现多巴胺与多发性抽动症的发病有一定的关系，倾向于认为本病存在基底神经节[[纹状体]]的[[神经突]]触多巴胺活动过度及[[多巴胺受体]]超敏感。

3.[[神经]][[生化]]改变

(1)[[阿片]]肽：与多巴胺[[神经元]]有相互作用的阿片肽集中在基底神经节内，阿片肽对于运动控制可能有重要影响，其在多发性抽动症的[[病理]]生[[理中]]发挥着重要作用。Gillman等于1985年提出多发性抽动症患儿存在内源性阿片肽功能低下。目前关于[[脑啡肽]]、[[内啡肽]]和[[强啡肽]]的研究表明，它们与[[中枢神经系统]]的多巴胺、5-羟色胺及γ-[[氨基丁酸]]能系统存在着密切的关系，且阿片肽的改变可能引起上述系统的功能异常导致多发性抽动症的发生。

(2)[[催乳素]]：多发性抽动症病人在下[[丘脑]]-[[垂体轴]]上存在多巴胺能超敏感产生因子(如催乳素等)。多发性抽动症纹状体多巴胺受体超敏感可能通过多巴胺能超敏感产生因子功能释放的改变而介导。从多巴胺能超敏感产生因子的角度来看，多发性抽动症病人的催乳素分泌应有较高水平。有学者于1996年采用放射免疫方法对39例发性抽动症患儿的[[血浆]]催乳素水平进行了测定，结果发现患儿血浆催乳素含量有升高，提示催乳素可能参与了多发性抽动症的发病过程。

(3)[[性激素]]：在人类那些具有基本[[生殖]]功能的脑区可能位于基底神经节和[[边缘系统]]，这些脑区的发育是在性激素的控制之下，其[[发育异常]]可能与多发性抽动症的发病有关。各种[[类固醇激素]]在多发性抽动症的[[症状]]表达中均可能起一定的作用，其中以[[雄激素]]的影响最为突出。

(4)[[环磷腺苷]]：环磷腺苷(cAMP)作为多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺或[[组胺]]等神经递质的[[第二信使]]，对中枢神经活动起着重要的调节作用。环磷腺苷在多发性抽动症的一些脑区，如额、颞、[[枕区]]浓度明显降低，与多发性抽动症发病有关的多种神经递质的功能改变可能是第二信使异常所致。

4.病理因素

(1)[[围生期]]异常：在母孕期或[[分娩]]期出现的某些围生异常因素，如母孕期情绪不良或患某些[[疾病]]，[[早产]]、过期产、出生时[[窒息]]等，均可能导致[[脑发]]育障碍，影响多发性抽动症病情的严重性，故被认为是导致多发性抽动症发病的重要危险因素。

(2)[[免疫]]病理损害：近年来，有研究报道认为20%～35%的多发性抽动症发病与[[感染]]后[[自身免疫病]]理损害有关，其中约10%是与A组[[溶血性链球菌]]感染有关。当抽动突然加重或药物治疗无反应时，应该检查多发性抽动症病人有无A组β溶血性链球菌感染。

5.精神因素几乎所有的病人精神有压力时抽动症状都会加重，有些用心[[理疗]]法可以使抽动症状缓解，因而比较强调精神因素在本病发病过程中的作用。现认为惊吓、情绪激动、[[忧伤]]、看惊险恐怖电视或刺激性强的动画片致精神过度[[紧张]]等精神因素，都可能与多发性抽动症的发病有关。

6.其他因素长期或大剂量应用中枢兴奋剂(如[[哌甲酯]])、[[抗精神病药物]](如[[氯氮平]])、[[左旋多巴]]、[[卡马西平]]及[[氨茶碱]]等，均可能诱发多发性抽动症或使抽动症状加重。
==小儿抽动秽语综合征的症状==
[[抽动秽语综合征]]的起病年龄为1～21岁，平均起病年龄为6～7岁。男性明显多于女性，至少要多3倍以上。大多数多发性抽动症起病于2～15岁，学龄前期和学龄期儿童为发病高峰人群。90%在10岁以前起病，以5～9岁最为多见。

多发性抽动症在伴随行为问题方面的表现也随性别而不同，在男性病人中更多的是伴有注意缺陷多动障碍，而在女性病人中更多的是伴有强迫障碍。Kurlan(1992)推测多发性抽动症的这种[[性别差异]]，可能是缘于中枢[[神经系统]]在早期发育过程中受[[性激素]]的影响所致。

多发性抽动症的首[[发症]]状表现为运动性抽动或发声性抽动，可先后出现或同时出现。通常以眼部、面部或[[头部]]的抽动作为首发症状，如眨眼、歪嘴动作或摇头等，尔后逐步向颈、肩、肢体或躯干发展。以眼部抽动作为首发症状者占38%～59%。眨眼被认为是多发性抽动症最常见的首发症状。发声性抽动作为多发性抽动症的首发症状占12%～37%，通常由清嗓子、[[干咳]]、嗅鼻、犬吠声或尖叫等发声组成，秽语仅占1.4%～6%。

不同肌群受累频率有一个从面上部到足下降的顺序，即抽动通常是从面上部(眨眼、斜眼等)开始，接下来是面下部(歪嘴、张口、[[伸舌]]、撅嘴、歪嘴、舔嘴唇、皱鼻等)及颈、肩部抽动(点头、仰头、摇头、[[斜颈]]、耸肩等)，然后是躯干及[[下肢]]抽动(搓手、握拳、举臂或踢腿、伸腿、蹬足等)以及躯干抽动表现(挺胸、收腹、扭腰等)。抽动表现形式多样化，可以有各种各样的运动性或发声性抽动。随着时间的推移，可出现种种复杂的、形态奇特的复杂抽动动作。抽动形式可以改变，可以从一种形式转变为另一种形式。抽动[[症状]]的频度和强度在病程中呈现出波动性特征，新的抽动症状可以代替旧的抽动症状，或在原有抽动症状的基础上又出现新的抽动症状，抽动症状往往起伏波动，时好时坏，可以暂时或长期自然缓解，也可以因某些诱因而使抽动症状加重或减轻。

加重抽动的因素如[[紧张]]、[[焦虑]]、[[情绪低落]]、生气、惊吓、过度兴奋、[[过度疲劳]]等比较常见;减轻抽动的因素中以注意力集中、放松、情绪好、极度兴奋(orgasm)和酗酒等比较常见。既往认为抽动在[[睡眠]]时消失，近年来的研究表明睡眠时有部分病人抽动症状不消失，只是不同程度的减轻而已，这可能与睡眠时γ-[[氨基丁酸]](GABA)的[[代谢]]水平改变有关。

近年来，已逐步认识到与多发性抽动症相联系的一些行为问题，轻者只表现躁动不安、过度敏感、[[易激惹]]或行为退缩等。重者则表现为强迫障碍、注意缺陷多动障碍、[[学习困难]]、[[睡眠障碍]]、情绪障碍、自伤行为和[[猥亵行为]]等，它们的发生率依次分别为30%～60%，35%～80%，25%～50%，10%～40%，20%～25%，15%～50%和20%～25%。这些行为问题构成本病整体的一部分，是多发性抽动症病人功能损害的来源。有时运动性抽动和发声性抽动已好转或缓解，而伴随的行为问题却十分严重，甚至成为临床主要矛盾。

在抽动秽语综合征的诊断方面，主要依据病人的[[临床表现]](病史和临床症状)来进行诊断，国内外学者均采用临床描述性诊断方法来对多发性抽动症进行诊断，并且必须排除[[风湿性舞蹈病]]、[[肝豆状核变性]]、[[癫痫]][[肌阵挛]]性发作、药源性不自主抽动及其他[[锥体外系疾病]]。

通常推荐多发性抽动症“必需诊断标准(essential diagnostic criteria)”包括：21岁以前发病，多发性不自主的运动性抽动，一种或多种发声性抽动，有一加重或减轻的病程，新的症状逐渐代替旧的症状，抽动缺乏其他医学解释和病程超过1年。发声性抽动对多发性抽动症的诊断是必需的，但需要强调的是，本病的诊断标准中秽语不是必需的，因为秽语只发生在少数多发性抽动症病例中。通常来讲，凡病人具有两个或两个以上运动性抽动，加上一个或一个以上发声性抽动，病程超过1年者，即可诊断为多发性抽动症。其中对多发性抽动症的诊断有一年病程限定，这是人为规定的。目前国内外多数学者倾向于采用美国《[[精神疾病]]诊断统计手册》第四版(DSM-Ⅳ)中有关多发性抽动症的诊断标准作为本病的诊断标准。其实，美国《精神疾病诊断统计手册》第四版有关多发性抽动症的诊断标准与《[[国际疾病分类]]》第十版([[ICD-10]])和《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第二版修订本(CCMD-2-R)中所提到的诊断标准是类同的。目前我国学者多倾向于采用《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第二版修订本或美国《精神疾病诊断统计手册》第四版中的诊断标准作为多发性抽动症的诊断标准。

1.[[世界卫生组织]]《国际疾病分类》第十版研究用诊断标准 1993年世界卫生组织《国际疾病分类》第十版(ICD-10)发表了有关多发性抽动症的诊断标准为：

(1)多种运动性抽动和一种或多种发声性抽动，两者同时出现于某些时候，但不一定必须同时存在。

(2)抽动一天发作多次，几乎天天如此。病程超过1年以上，且在1年之中症状缓解不超过2个月以上。

(3)18岁以前起病。

2.《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第二版修订本诊断标准 1995年《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第二版修订本(CCMD-2-R)发表了有关多发性抽动症的诊断标准为：

(1)起病于21岁前，大多数在2～15岁。

(2)主要表现为多种抽动动作和一种或多种不自主发声，两者出现于病程某些时候，但不一定同时存在。

(3)抽动症状一天反复出现多次，几乎天天如此，但在数周或数月内症状的强度有变化，并能受意志克制数分钟至数小时，病程至少持续1年，且在同一年之间症状缓解不超过2个月以上。

(4)不自主抽动或发声，不能用其他[[疾病]]来解释。

3.美国《精神疾病诊断统计手册》第四版诊断标准 1994年国《精神疾病诊断统计手册》第四版(DSM-Ⅳ)发表了有关多发性抽动症的诊断标准为：

(1)具有多种运动性抽动及一种或多种发声性抽动，有时不一定在同一时间出现。所指的抽动为突然的、快速的、反复性的、非节律性、刻板的动作或发声。

(2)抽动每天发作多次，通常为一阵阵发作，病情持续或间断发作已超过1年，其于抽动间歇期连续不超过3个月。

(3)上述症状引起明显的不安，显著地影响社交、就业和其他重要领域的活动。

(4)发病于18岁前。

(5)上述症状不是直接由某些药物(如[[兴奋剂]])或[[内科]]疾病(如亨廷顿舞蹈病或[[病毒感染]]后脑炎)引起。
==小儿抽动秽语综合征的诊断==

===小儿抽动秽语综合征的检查化验===
一般[[实验室检查]]结果无特殊。

应做脑电脑和脑的[[影像学]]检查。如脑[[CT]]、[[MRI]]等，以了解和除外脑部的病变。
===小儿抽动秽语综合征的鉴别诊断===
1.小舞蹈症(chorea minor) [[风湿]]性小舞蹈症通常也多发生于5～15岁，舞蹈样异常运动伴有[[肌张力降低]]等[[风湿热]][[体征]]，有[[红细胞]]沉降率增快、[[抗链球菌溶血素]]O及黏[[蛋白]]测定结果增高。病程呈[[自限性]]，无发声抽动，[[抗风湿]]治疗有效。

2.[[肝豆状核变性]]，又称[[Wilson病]](Wilsons disease) 是铜[[代谢障碍]]所引起，有[[肝损害]]、[[锥体外系]]体征及[[精神障碍]]。可见[[角膜]]Kayser-Fleisher色素环，[[血浆]]铜蓝蛋白降低等特征可资鉴别。

3.[[肌阵挛]](myoclonia) 可发生于任何年龄，有多种病因，是[[癫痫]]的一种发作类型，每次发作持续时间短暂，常伴有[[意识障碍]]，[[脑电图]]高度节律异常。抗痉药物治疗可控制发作。

4.[[迟发性运动障碍]](delayed discinesia) 主要见于应用[[抗精神病药]]期间或突然停药后所发生的[[不自主运动]]障碍。

5.急性运动性障碍(acute dyscinesia) 表现为突然不自主运动、震颤、[[张力障碍]]、[[扭转痉挛]]或舞蹈样动作。常为某些药物所引起，如[[左旋多巴]]、[[甲氧氯普胺]]([[胃复安]])、中枢兴奋剂以及[[抗精神病药物]]等。一般停药后[[症状]]可消失，鉴别不难。

6.[[癔症]]与[[儿童精神分裂症]] [[癔病]][[痉挛]]发作、儿童精神分裂症装相做鬼脸症状可类似TS，但具有[[精神病]]的特征，一般无发声抽动可加以鉴别。
==小儿抽动秽语综合征的并发症==
常发生行为问题，重者表现为强迫障碍、注意缺陷多动障碍、[[学习困难]]、[[睡眠障碍]]、情绪障碍、自伤行为和[[猥亵行为]]等。
==小儿抽动秽语综合征的预防和治疗方法==
目前本症病因尚未完全明了，预防措施应积极防治各种[[围生期]]异常，做好孕期保健，防止[[早产]]、过期产、出生时[[窒息]]等各种异常情况。同时应积极防治[[感染性疾病]]，有研究报道，部分患儿发病与[[溶血性链球菌]][[感染]]有关。亦要防止精神过度刺激、惊吓和慎用中枢兴奋剂等药物。
===小儿抽动秽语综合征的西医治疗===
(一)治疗

[[抽动秽语综合征]]治疗前应确定治疗的目标[[症状]](target symptom)，即对病人日常生活影响最大的症状。抽动常常是治疗的目标症状，然而有时有些病人的目标症状是[[强迫观念]]和行为、注意缺陷多动障碍症状等。迄今为止，有关本病的治疗方法未见有突破性进展，治疗原则仍然强调心理[[行为治疗]]，并兼顾药物治疗。

1.心理行为治疗轻重不同的多发性抽动症可对患儿自身及其家庭的日常生活和学习带来不同程度的干扰和影响。对多发性抽动症除药物治疗外，还应进行心理行为治疗，这是对于任何一个发性抽动症病人都是必不可少的，包括[[行为疗法]]、支持性心理咨询、[[家庭治疗]]等。对于本病的治疗在开始时主要是支持指导及对患儿家庭、学校等有关人员的教育，药物治疗绝不可代替这些工作。其中对于具有良好社会适应能力的轻症多发性抽动症患儿，只需要进行心理行为治疗即可，而不需要应用药物治疗，主要是予以心理调适，进行心理疏导。

2.药物治疗对于影响到日常生活、学习或社交活动的重症多发性抽动症患儿，单纯心理行为治疗效果不佳时，需要加用药物治疗，包括[[多巴胺受体]]阻滞药，选择性[[单胺]]能[[拮抗剂]]，α[[受体激动剂]]以及其他药物等。

(1)多巴胺受体阻滞药：是最有效的抑制抽动药物。

①[[氟哌啶醇]](haloperidol)：通常作为首选药，有效率为70%～80%。开始剂量为0.5～1mg，每晚睡前[[顿服]];以后每隔4～7天增加剂量0.25～0.5mg，儿童常用治疗量为2～8mg/d，分～3次口服。通常加服等量的[[苯海索]]([[安坦]])，以防止氟哌啶醇可能引起的药源性[[锥体外系反应]]。有20%～30%的多发性抽动症病例可能因不能耐受该药[[不良反应]]而中止治疗。

②[[匹莫齐特]]([[哌]]迷清)：其疗效与氟哌啶醇相当，有效率为60%～70%。起始剂量一般为0.5～1mg，于夜晚睡前一次口服，儿童每天剂量范围为1～6mg，分～3次服用。应注意[[心脏]]不良反应，可引起[[心电图]]改变，包括T波倒置、诱发U波出现、[[Q-T间期延长]]致心率减慢。

③[[硫必利]](tiapridal)：可作为抗抽动的首选药物之一。起始剂量为每次mg，2～3次/d，口服;治疗剂量一般在150mg/d以上时出现症状改善，并随剂量增加疗效也渐显著，以300～450mg/d为适宜治疗量，分～3次口服，最大剂量为600mg/d。其单独应用或者与其他药物(如氟哌啶醇、[[丙咪嗪]]、[[氯硝西泮]]、[[肌苷]]或[[普萘洛尔]]等)合用，均能显示出良好的疗效。不良反应少而轻。

④[[舒必利]](sulpiride)：起始剂量为50mg，2～3次/d，口服;一般治疗量为200～400mg/d。[[副作用]]较小，以[[镇静]]和轻度[[锥体外系]]不良反应较常见。偶见心脏不良反应，幼儿禁用。

⑤其他药物：如匹喹酮(piquindone)，丁苯那嗪(tetrabenazine)，四氢[[小蘖]]碱(tetrahydroberbetine)，[[甲氧氯普胺]]([[胃复安]])，[[氟奋乃静]](fluphenazine)和[[三氟拉嗪]](trifluoperazine)，[[硝苯地平]]([[硝苯吡啶]])，[[维拉帕米]]([[异搏定]])和[[氟桂利嗪]]等，均有阻断多巴胺受体作用，具有一定的抗抽动作用。

(2)选择性单胺能拮抗剂：

①[[利培酮]](risperidone)：其商品名为[[维思通]]，初始剂量为0.25～0.5mg，每天分两次服用;每3～7天可增加0.25～0.5mg，最终用量为1～6mg/d。儿童使用利培酮尚需谨慎选择。

②其他药物：[[奥氮平]](olanzapine)、舍[[吲哚]](sertindole)、齐拉西酮(ziprasidone)和[[喹硫平]](quetiapine)等，对控制抽动及其相关的行为问题(如强迫障碍)是有效的，且较少引起锥体外系不良反应。

(3)中枢性α受体激动剂：

①[[可乐定]](clonidine)：又称[[可乐宁]]或[[氯压定]]，有效率为22%～70%。临床上常将其作为治疗轻至中度多发性抽动症病人的首选药物，尤其适用于多发性抽动症伴发注意缺陷多动障碍等相关行为问题的治疗。口服起始剂量为0.025～0.05mg/d，通常每3～5天增加0.05mg，学龄儿童治疗剂量为0.15～0.25mg/d。对口服制剂[[耐受性]]差者，可使用[[可乐定贴片]]治疗。

②[[胍法辛]](guanfacine)：又称[[胍法新]]或[[氯苯乙胍]]，比较适合用于多发性抽动症伴注意缺陷多动障碍的治疗。口服起始剂量为每晚睡前0.5mg，约每3～4天增加0.5mg，每天剂量范围为0.5～3mg，分～3次口服。

(4)选择性[[5-羟色胺]]再摄取[[抑制剂]]：为新型[[抗抑郁药物]]，如[[氟西汀]](fluoxetine)、[[帕罗西汀]](paroxetine)、[[舍曲林]](sertraline)、[[氟伏沙明]](fluvoxamine)等，有抗抽动作用;与利培酮合用可产生协同作用。还可用于多发性抽动症伴强迫障碍的治疗。

(5)其他药物：

①氯硝西泮([[氯硝安定]])：起始剂量为每天10～20μg/kg，分～3次服用，一般用量为1～2mg/d，最高剂量为100～150μg/kg。较大儿童开始每天0.5～1mg，分～3次服用，最高剂量为4～6mg/d。

②[[丙戊酸钠]](sodium valproate)：其抗抽动作用可能与提高脑内γ[[氨基丁酸]]水平有关。推荐剂量为20～30mg/(kg.d)。

③肌苷(inosine)：于[[多巴胺]]能[[轴突]]末梢部位起类似氟哌啶醇的多巴胺受体[[拮抗作用]]，可作为治疗多发性抽动症较为常用的辅助药物。用量0.6～1.2g/d，分3次口服。通常与硫必利或氟哌啶醇联用，也可与γ-[[氨酪酸]](γ-氨基丁酸)联用。无任何[[毒副作用]]。

④其他：如A型肉毒[[杆菌素]]、[[盐酸]]司立古兰(deprenyl)、[[纳曲酮]](naltrexone)、[[尼古丁]](nicotine)、[[五氟利多]]、[[丙米嗪]]、四苯嗪、[[碳酸锂]]、普萘洛尔([[心得安]])、[[东莨菪碱]]、[[毒扁豆碱]]、[[转移因子]]等，这些药物均有报道用于治疗多发性抽动症有一定的疗效，但其疗效和应用价值尚需更多的临床研究加以验证，应慎用。

(6)抗抽动药物的治疗问题：

①首选药物：对于轻或中等严重程度的多发性抽动症病人，可首选可乐定和[[泰必利]]等，对重症病人可首选氟哌啶醇和匹莫齐特(哌迷清)等。从小剂量开始，然后缓慢增加药量至疗效最佳而不良反应最小为止。

②抗抽动药物的联用：当使用单一药物仅部分症状获得改善时，或多发性抽动症伴有相关[[行为障碍]]时，可考虑[[联合用药]]。对重症病人单一用药往往疗效不佳，只有采用联合用药才能有效地控制症状。

③维持治疗：目的在于巩固疗效和减少复发。维持治疗的时间一般在半年或1～2年，或更长时间，早期停药多导致症状复发。维持治疗量是以达到保持病情稳定的最低有效量为原则，一般为治疗量的1/2～2/3。

④停药：一般来讲，若儿童对药物反应良好，症状得到充分控制，且不良反应较小，则考虑治疗1年或1年半后在减量的基础上逐渐停药。若症状再发或加重，则恢复用药或加大药量。

3.伴发行为障碍的治疗

(1)伴发注意缺陷多动障碍的治疗：

①可乐定：具有抗抽动和改善注意力作用，对于伴有注意缺陷多动障碍的多发性抽动症患儿可首选可乐定。

②三环类[[抗抑郁药]]：常用[[地昔帕明]](去郁敏，[[去甲丙咪嗪]])，起始剂量为12.5～25mg/d，每1～2周可增加12.5～25mg，平均治疗量为50mg/d，分～2次口服。

③中枢兴奋剂：中枢兴奋剂如[[哌甲酯]]([[利他林]])等所存在的加重或诱发抽动的危险性，并非不可将利他林作为多发性抽动症伴发注意缺陷多动障碍的治疗选择。现主张在应用多巴胺受体阻滞药控制抽动的同时，仍然可以考虑合用小剂量的中枢兴奋剂治疗。但在使用哌甲酯(利他林)时需从小量逐渐增加，以求最大限度地控制注意缺陷多动障碍症状，同时对抽动症状的影响控制在最低程度。

④其他药物：如胍法辛、苯炔胺、舍曲林(sertraline)和氯硝西泮(氯硝安定)等药物，均可用于多发性抽动症伴发注意缺陷多动障碍的治疗。

(2)伴发强迫障碍的治疗：

①5-羟色胺再摄取抑制剂：临床上对于多发性抽动症伴发强迫障碍者，大多采用氟哌啶醇或泰必利合用[[氯米帕明]]([[氯丙咪嗪]])治疗。氯米帕明(氯丙咪嗪)口服起始量为6.25～12.5mg，1～2次/d;以后每3～5天增加6.25～12.5mg，全天治疗量为100～150mg，分～3次口服。其他如氟西汀(fluoxetine)或氟伏沙明(fluvoxamine)，与氟哌啶醇或匹莫齐特(哌迷清)联合用药治疗也有效。

②其他药物：对多发性抽动症伴发强迫障碍的治疗，还有应用利培酮、氯硝西泮、氟苯草胺、锂盐、[[L-色氨酸]]治疗有效的报道。

(3)伴发自伤行为的治疗：应用氟西汀治疗可减少自伤行为，其机制尚不明确。也有报道应用[[阿片]][[受体]][[拮抗药]][[纳洛酮]]或纳曲酮治疗自伤行为有效。

4.其他[[疗法]] [[中药]]和针刺治疗对多发性抽动症也有一定的疗效。还有[[免疫治疗]]和手术治疗等方法被尝试用于本病的治疗。

(二)预后

20世纪70年代以前抽动秽语综合征被认为是一种终身性[[疾病]]，但近年来的研究表明本病是一种与[[遗传]]有关的[[发育障碍]]性疾病，至青春期后有自然完全缓解的可能，预后相对良好。有研究资料表明，于儿童期起病的多发性抽动症，在青春期过后40%～50%的病人抽动症状自然缓解，25%～30%的病人抽动症状明显减轻，剩下25%～30%的病人抽动症状迁延到成年。一直持续至成年的这部分病人的症状减轻。
==参看==
*[[儿科疾病]]
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